Определение длины волны с помощью атласа спектральных линий

Рядом со спектром пробы регистрируют спектр основы пробы (например, железа). Полученную спектрограмму пробы анализируют с помощью атласа железа, совместив его с зарегистрированным спектром железа. Длину волны искомой спектральной линии пробы определяют по ее положению в шкале длин волн атласа железа.

При проведении частичного качественного спектрального анализа, то есть анализа на заданные химические элементы, исходной информацией являются длины волн последних линий заданных элементов, взятые из таблиц спектральных линий. В этом случае задача состоит в установлении факта наличия или отсутствия последних линий заданных элементов в спектре пробы, что позволяет сделать вывод соответственно о присутствии или отсутствии заданных элементов в пробе.

Важным моментом при проведении качественного спектрального анализа является отождествление (идентификация) спектральных линий. Обратившись к таблицам спектральных линий, увидим, что даже в диапазоне длин волн, протяженностью ~ 1 нм располагаются спектральные линии различных химических элементов. Очевидно, что разрешение прибора, не превышающее 0,5 нм, не позволяет различить эти спектральные линии и, следовательно, установить, какой из возможных элементов присутствует в пробе. При этом с целью избежать ошибки качественного анализа необходимо выписать длины волн всех спектральных линий, попадающих в этот спектральный интервал с указание химических элементов которым они соответствуют. Далее необходимо проверить возможное присутствие в пробе элементов, линии которых мешают определению искомого элемента, по их контрольным линиям. Контрольные линии должны быть не менее интенсивны, чем “мешающие ” линии. Число проверок уменьшается, если из первоначального списка “мешающих” элементов исключить элементы, которые в данном источнике не возбуждаются, и элементы, присутствие которых в пробе невозможно.

Количественный анализ, цель которого состоит в определении концентрации входящих в состав пробы элементов, основан на точном измерении интенсивности спектральных линий. Ошибка количественного анализа составляет несколько процентов от измеряемых концентраций.

Полуколичественный анализ основан на сравнении интенсивностей различных линий и сводится к оценочным определениям концентрации. Его ошибка может составлять десятки процентов от измеряемой концентрации.

Охарактеризуем методы полуколичественного анализа.