2018-01-21
879
Для обеспеч.схватыв. м-ла и превращ. его в нерастворимый гель необходимо «сшить» линейные макромолекулы поливалентными катионами по карбоксильным группам (I) и по смежным гидроксилам катионом, прореагировавшим с двумя карбоксильным группам одной макромолекулы (II) с образованием сетчатой пространственной структуры.Для двухвалентных катионов сшивка протекает по типу (II)
(рис.3), которая имеет донорно-акцепторную природу. В качестве сшивагента исп.плохо растворимые в воде соли бария, свинца, стронция,кальция (BaSO4, BaCO3,PbSiO3,CaSO4.SrSO4).Гипс позволяет перевести растворимый альгинат натрия в нераствор. гель альгината кальция. Скорость, структурирования м-ла увелич. за счет ведения регуляторов: карбоната натрия, этиленгликоля, триэтаноламина.В их присутствии процесс гелеобразования протекае плавно.
Механизм структурирования альгинатных м-лов определяется системой регулир.отверждения.Например, если в материале сшивагент сульфат кальция, а замедлитель карбонат натрия, то в структурирующейся системе первоначально возникают след.равновесные хим. Реакции:Na2CO3 > Na + CO3
|
|
|
CaSO4 > Ca + SO4
Вязкость заисит от воды.внимательно
Точность передачи деталей. Точность, с которой альгинатные слепочные массы способны передавать детали, определяется размером гранул порошка и типом образовавшихся макромолекул. Предел точности передачи мелких объектов составляет 50 m. Эта точность передачи деталей не так хороша, как у силиконовых слепочных материалов, поэтому альгинаты не должны исп. для снятия слепков, для рабочих моделей на которых будут изготавл. вкладки, коронки и мостовидные конструкции.
Стабильность размеров. Вода в полимеризовавшемся альгинате находится в несвязанном виде между макромолекулами.В зависимости от условий, в кот храниться готовый слепок,вода может быть поглощена м-ом, при её избытке, или м-л может терять воду и высыхать. Накопление или потеря воды приводит к измен.исходных размеров слепков, поэтому гипсовые модели должны быть получены сразу же после получения слепков.
Эластичность..А.слепочный м-л разруш. при 50% давл. и при сравнительно низких нагрузках на разрыв. Поэтому обширные поднутрения, как широкие межзубные пространства и под промежуточными частями мостовидных протезов, должны быть изолированы перед снятием А. сл.
Дезинфекция. Проблема дезинф. Асл. состоит в том, что А. могут нах-ся в воде лишь короткое время без значительного поглощения воды и наруш.размеров.Использ.гипохлорита натрия обеспеч. Эффект.дезинф. А.сл. в теч.неск.мин.без ухудшения кач. сл.
Прав.хранен.А.м-лов. А. порош. в упак. хран-ся до 3-х лет при комн.t 23гр С.упак.нужно закрыв. Брать сух.инструм.
|
|
|
49. Силиконовые материалы стали одними из первых полимерных оттискных материалов. По своей природе – это кремнийорганические полимеры. Сегодня в состав материалов для придания им необходимых свойств, вводятся наполнители – мелкодисперсные окислы металлов (ZnO, MgO), белая сажа, диатолит, кремнеземы. Размеры частиц наполнителя не превышают 5-10 мкм.
Вязкость материала определяется процентной долей наполнителя и длинной цепочки полимера. В настоящее время промышленностью выпускаются силиконовые массы различной степени вязкости:
·Переминаемой консистенции (для первичного оттиска);
·Вязкой консистенции (для индивидуальных ложек);
·Жидкой консистенции (корригирующая масса);
Процесс вулканизации различных силиконовых оттискных материалов протекает путем одной из двух реакций: поликонденсации или полиприсоединения. На этом основании силиконовые оттискные материалы разделены на две группы:
- С-силиконы (поликонденсация);
- А-силиконы (полиприсоединение).
