Обойдемся без хлора, тк меня яндекс отослал куда подальше с этим запросом

Св-во проводимости различных каналов неодинаково. Проводимость ионного канала зависит от двух факторов: во-первых, от той легкости, с которой ионы проходят через открытый канал. Это внутреннее свойство канала известно как проницаемость канала. Во-вторых, проводимость зависит от концентрации ионов около устьев канала.

 

№19. Понятие об ионной асимметрии, концентрация ионов натрия, калия, хлора – снаружи и внутри клетки на примере лягушки.

 

Ионная асимметрия – разная концентрация ионов цитоплазмы клетки и ионов окружающей среды.

Внутриклеточная конц: натрия – 10 мМ, калия – 140 мМ.

Внеклеточная конц: натрия – 120 мМ, калия – 2,5мМ.

 

Обойдемся без хлора, тк меня яндекс отослал куда подальше с этим запросом.

№20. Механизм формирования ПП. Роль отдельных ионов. Значение равновесного калиевого потенциала.

 

ПП – это разность зарядов между внутренней и наружной поверхностью мембраны. Условия для формирования: градиент концентрации ионов по обе стороны мембраны, избирательная проницаемость мембраны. В состоянии покоя натриевый и калиевый каналы КМ закрыты. А ионы калия выходят из клетки через каналы калий-натриевой утечки. По мере увеличения отрицательного заряда внутри клетки, формируется такое значение потенциала мембраны, при котором силы выхода калия по градиенту концентрации уравновешено силой выхода по электрическом градиенту – равновесный калиевый потенциал.

 

№21. Понятие о пассивных и активных изменениях мембраны при действии раздражителя. Локальный ответ и критический уровень деполяризации.

 

При действии раздражителя (механического, химического или электрического) происходит изменение мембранного потенциала в сторону понижения.

Локальный ответ – это пороговые изменения мембранного потенциала.

Пороговый ток – это ток, необходимый для достижения критического потенциала.

Критический уровень деполяризации — величина мембранного потенциала, при достижении которой возникает потенциал действия.

 

№22. ПД, его фазы, механизм их происхождения.

 

Под потенциалом действия понимают быстрое колебание потенциала покоя, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны.

Фазы ПД:

1. Предспайк — процесс медленной деполяризации мембраны до критического уровня деполяризации (местное возбуждение, локальный ответ).

2. Пиковый потенциал, состоящий из восходящей части (деполяризация мембраны) и нисходящей части (реполяризация мембраны).

3. Отрицательный следовой потенциал — от критического уровня деполяризации до исходного уровня поляризации мембраны (возбудимость клетки повышена).

4. Положительный следовой потенциал — увеличение мембранного потенциала и постепенное возвращение его к исходной величине (возбудимость клетки понижена).

БОЛЬШЕ НИЧЕГО ХОРОШЕГО ПРО ФАЗЫ НЕ НАШЛА …

№23. Натрий-калиевый насос и его значение.

 

Важнейшим механизмом, поддерживающим низкую внутрикле­точную концентрацию ионов Na⁺ и высокую концентрацию ионов К⁺, является натрий-калиевый насос (рис. 2.9). Известно, что в клеточной мембране имеется система переносчиков, каждый из ко­торых связывается с 3 находящимися внутри клетки ионами Na⁺ и выводит их наружу. С наружной стороны переносчик связывается с 2 находящимися вне клетки ионами К⁺, которые переносятся в

цитоплазму,.знергоооеспечение работы систем переносчиков обеспечивается АТФ. Функционирование насоса по такой схеме приводит к следующим результатам.

1. Поддерживается высокая концентрация ионов К⁺ внутри клет­ки, что обеспечивает постоянство величины потенциала покоя. Вследствие того что за один цикл обмена ионов из клетки выводится на один положительный ион больше, чем вводится, активный транс­порт играет роль в создании потенциала покоя. В этом случае говорят об электрогенном насосе. Однако величина вклада электрогенного насоса в общее значение потенциала покоя обычно не­велика и составляет несколько милливольт.

 

2. Поддерживается низкая концентрация ионов натрия внутри клетки, что, с одной стороны, обеспечивает работу механизма ге­нерации потенциала действия, с другой — обеспечивает сохранение нормальных осмолярности и объема клетки.

3. Поддерживая стабильный концентрационный градиент Na⁺, натрий-калиевый насос способствует сопряженному транспорту ами­нокислот и Сахаров через клеточную мембрану.

№24. Динамика изменений возбудимости клетки в различные фазы ПД.

 

ПЕРЕПЕЧАТЫВАТЬ ВСЮ ГЛАВУ 2.1.5 НЕ ИМЕЕТ СМЫСЛА, ЧИТАЙТЕ САМИ!

 

№25. Характер влияния деполяризующего и гиперполяризующего тока на мембрану возбудимых тканей.

 

При кратковременном пропускании порогового постоянного электрического тока изменяется возбудимость ткани под стимулирующими электродами. Под катодом происходит деполяризация КМ, под анодом – гиперполяризация. В первом случае уменьшается разность между критическим потенциалом и мембранным потенциалом, т е возбудимость ткани под катодом увеличивается. Под анодом возбудимость уменьшается.

№26. Нервне волокна, их классификация и особенности строения.

Классификация:

1) Волокна типа А- толстые, миелиновые, с далеко отходящими узловыми перехватами, проводят импульсы до 120м/с

2) Волокна типа В- средней толщины, миелиновые, меньшего диаметра, с более тонкой миелиновой оболочкой, 3-14 м/с

3) Волокна типа С- тонкие, безмиелиновые, 0.5-2м/с

 

Отдельное миелиновое волокно состоит из осевого цилиндра, который имеет мембрну и аксоплазму. Миединовая оболочка-продукт жизнедеятельности шванновских клеток, состоит: 80%-липиды, 20%-белок. Есть узловые перехваты-открытые уастки осевого цилиндра.

Безмиелиновые нервные волокна покрыты только шванновскими клетками.

№27.Физиологические свойства нервных клеток.

1) Возудимость-способность приходить в состояние возбуждения в ответ на раздржитель.

2) Проводимость-способность передавать нервное возбуждение в виде ПД от места раздражения по всей длине

3) Рефрактерность-свойство на время резко снижать возбудимость в процессе возбуждения

4) Лабильность- способность реагировать на раздражитель с определенной скорост

 

№ 28. Механизм и скорость проведения возбуждения в миелинизированных нервных волокнах

В миелиновых волокнах возбждение охватывает только зоны узловых перехватов, то есть минуя зоны покрыты миелином(Сальтаторное возбуждение) скорость 15-20м/с

 

№29. Роль функциональных особенностей мембраны волокна в области перехвата Ранвье.

В узловых перехватах кол-во натриевых каналов достигет 12 000 на 1 мкм², что значительно больше, чем в другом участке волокна. В результате узловые прехваты являются наиболее возбудимыми и обеспечивают большую скорость проведения возбуждения. Время проведения возбужения по миелиновому волокну обратно пропорционально длине между перехватами.

 

№ 30. Зависимость скорости проедения возбуждения от диаметра волокна.

Чем больше диаметр волокна, тем выше скорость проведения возбуждения.

Длина участков между узлоыми перехватами зависит от толщины нервного волокна: чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами.

 

№31. Механизм и скорость проведения возбуждения в безмиелиновых нервных волокнах.

В безмиелиновых волокнах возбуждение постепенно охватывает соседние участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона. Распространение возбужения идет с постепенным ослаблением- с декрементом.

 

№32. Характер и скорость аксонального транспорта. Транспортируемые в-ва и их значение.

Аксональный транспорт-это перемещение ве­ществ от тела нейрона в отростки (антероградный аксо­ток) и в обратном направлении (ретроградный аксоток). Различают медленный аксональный ток веществ (1-5 мм в сутки) и быстрый (до 1-5 м в сутки). Обе транспортные сис­темы присутствуют как в аксонах, так и в дендритах.
Аксональный транспорт обеспечивает единство нейрона. Он создаёт постоянную связь между телом нейрона (трофиче­ским центром) и отростками. Основные синтетические про­цессы идут в перикарионе. Здесь сосредоточены необходи­мые для этого органеллы. В отростках синтетические про­цессы протекают слабо.
Антероградная быстрая система транспортирует к нервным окончаниям белки и органеллы, необходимые для синаптических функций (митохондрии, фрагменты мембран, пузырьки, белки-ферменты, участвующие в обмене нейроме­диаторов, а также предшественники нейромедиаторов). Рет­роградная система возвращает в перикарион использован­ные и поврежденные мембраны и белки для деградации в ли­зосомах и обновления, приносит информацию о состоянии периферии, факторы роста нервов.
Медленный транспорт – это антероградная система, проводящая белки и другие вещества для обновления аксо­плазмы зрелых нейронов и обеспечения роста отростков при их развитии и регенерации.
Ретроградный транспорт может иметь значение в пато­логии. За счёт него нейротропные вирусы (герпеса, бешен­ства, полиомиелита) могут перемещаться с периферии в центральную нервную систему.

 

№.33. Нервы и их волоконный состав. Понятие об иннервации.

№.34. Законы проведения возбуждения по нерву.

1) Закон функциональной непрерывности нерва

2) Закон двустороннего проведения

3) Закон изолированного проведения

 

№.35. Методы определения скорости распространения возбуждения по нервам.

Оригинальный метод состоял в раздражении толстых двигательных волокон смешанных нервных стволов человека в двух точках и записи вызванных ответов в иннервируемой мышце с последующим вычислением разности их латентных периодов и расчетом скорости проведения импульса в метрах в секунду (м/с).

 

№36. Типы мышечных волокон.

1) Медленные фазические волокна окислительного типа, большое содержание миоглобина. Поддерживают позу человека.

2) Быстрые фазические волокна окислительного типа, много митохондрий, выполнение быстрых энергичных движений

3) Быстрые фазические волокна с гликолитическим типом, АТФ-за счет гликолиза, миоглобин отсутствует

4) Тонические волокна.

 

 

№37. Структурно-функциональная организация скелетной мышцы(мш.волокно, миофибрилла, саркомер, миофиламенты) стр. 77-78 учебник

 

 

№38.микростуктура актиновых и миозиновых филаментов. Стр.77-78

№39. Физиологические и физические свойства мыш.тани, их хар-ка.

Мышцы преобразуют химическую энергию питательных веществ в механическую энергию. Перемещение тела в пространстве, поддержание определенной позы, работа сердца, сосудов, пищ.тракта у человека осужествляется мышцами 2х типов: гладкими и поперечно-полосатыми(скелетными)

Функции:

1) Обеспечивают позу тела человека

2) Перемещают тело в пространстве

3) Источник тепла, терморегуляционная функция

Свойства скелетной мышцы:

1) Возбудимость

2) Проводимость

3) Сократимость

4) Эластичность

5) Тонус

 

№40. Сократимость мышцы. Механизм мышечного сокращения и ео этапы…..

Стр78-86 учебник

 

№41. Механизм мышечного расслабления.

Уменьшается концентрация Са и отсоединяются головки миозина от актиновых филаментов.

 

№42. Химичесские и тепловые процессы в мышце при сокращении.

Стр 85-86.

 

№43. Изотонический, изометрический и ауксотонический режимы сокращения.

1) Изотонический- напряжение практически не изменяется, а меняется только длина мышечного воокна

2) Изометрический-мышечное волокно закреплено с двух сторон и не может свободно укорачиваться, длина не изменяется

3) Ауксотонический-развитие напряжения сопровождается укорочением длины мышцы.

 

44. Одиночное мышечное сокращение и его периоды.

Сократительность – способность скелетной мышцы характеризоваться силой сокращения, которая развивает мышца: сила (общая, которую сокращает мышца и абсолютная(на 1см² поперечного сечения)); длиной укорочения; степенью напряжения; скоростью укорочения; скоростью расслабления. Раздражение мышечного волокна пороговым стимулом приводит к появлению одиночного мышечного сокращения, который состоит из нескольких периодов: 1- латентный (скрытый период от момента нанесения раздражения до появления мышечного сокращения 0,01с); 2- укорочение (развитие напряжения: напряжение не изменяется, а длина укорачивается); 3- расслабление (отсоединение актина и миозина). Величина одиночного сокращения определяется числом двигательных единиц, участвующих в сокращении.

 

 

45. Нейромоторная единица. Количество мышечных волокон в нейромоторной единице в зависимости от функции мышцы.

Нейромоторная единица или двигательная единица является функциональной единицей скелетной мускулатуры. Она включает мотонейрон и группу мышечных волокон, иннервируемых разветвлениями аксона этого мотонейрона, расположенного в ЦНС. Число мышечных волокон, входящих в состав двигательной единицы, различно и зависит от функции, которую выполняет мышца в целом.

Глаза - менее 10

Пальцы рук - 10-25

Двуглавая мышца - около 750

Камбаловидная мышца -» 2000

Мышцы, обеспечивающее точное движение ДЕ состоит из нескольких мышечных волокон, а мышцы, поддерживающие позу, до нескольких сотен и даже тысяч мышечных волокон.