По данным Тода, Монстера, Данфорда(1958)

⁸ По данным ВНИГНИ.

виду, физическим и химическим свойствам на нефть. Н. Д. Зелин­ский отметил, что «химику удается, таким образом, природный органический материал превратить в нефтяные горючие масла, при­чем можно констатировать, что в зависимости от состава и строения природных веществ разложением их образуется определенная смесь нефтяных углеводородов, в которых имеются все типичные предста­вители углеводородов нефти, но в различном соотношении».

Опыты по воздействию бентонитовой глины, песка и мела на орга­нические вещества (хлопковое масло, олеиновая кислота, темный ил) при 88—98° С, повторенные А. К. Каримовым (1967), показали, что процесс превращения органического вещества пород идет доста­точно интенсивно уже при температуре около 100° С; образование нефти происходит в глинистых породах и менее интенсивно в известня­ках; одновременно с образованием происходит миграция части угле­водородов из глинистых пропластков в песчаные. Материнскую глину покидают прежде всего метаново-нафтеновые углеводороды. Арены, особенно полициклические, прочнее удерживаются глини­стой материнской породой.

А. И. Богомолов (1966) поставил опыты по низкотемпературному катализу с различными жирными кислотами. Во всех случаях вы­делялась смесь метановых, нафтеновых и ароматических углево­дородов

Нефть и природные горючие газы через переходные формы тесно взаимосвязаны с другими горючими ископаемыми (углем, сланцами), органическое происхождение которых не вызывает

сомнения.

Интересная связь между различными каустобиолитами может быть выявлена и по условиям их залегания в земной коре (рис. 138). Кривые на рис. 138 отражают наблюдаемую в природе закономерность лишь приближенно. Тем не менее они отчетливо показывают генети­ческую связь процессов углеобразова-

ния и нефтеобразования с накоплением органического вещества в осадках со­ответствующего периода. Параллелизм в распространении горючих ископа­емых по разрезу земной коры тесно связан с их пространственным распро­странением в той или иной толще. Одни и те же толщи, как отмечает И. М. Губ­кин, по простиранию переходят из угле­носных в нефтеносные. Если залежи угля приурочены к континентальным толщам или к области их перехода в прибрежно-морские отложения, то залежи нефти и газа оказываются свя­занными по возрасту с теми же отло­жениями, но с их морскими или при­брежными фациями. В условиях при­брежных фаций области распростра­нения залежей угля и нефти перекры­вают друг друга, однако ни те, ни другие в этих условиях не образуют крупных скоплений. Совместное на­хождение угля и нефти отмечается во многих районах (Западный Сахалин, Минусинская котловина, Волго-Ураль-ская область и др.)..

В 1934 г. Т. Л. Гинзбург-Карагичева и К. Ф. Родионова обнару­жили углеводороды в современных осадках Черного моря. Этому открытию в свое время не придали должного значения. Позднее В. В. Вебер совместно с А. И. Горской и П. Смит в США детально изучили современные осадки в морских бассейнах. Работы В. В. Ве-бера и А. И. Горской дали принципиально новые данные о составе и преобразовании органического вещества в современных и четвер­тичных морских осадках. В условиях преобразования в восстанови­тельной среде осадка были обнаружены существенные признаки восстановления битумной части органического вещества с изменением ее компонентного и элементарного состава в сторону нефти. В итоге наибелее восстановленные битумы отложений древнего Каспия при­обретают следующий элементарный состав (в %)

С. Н 0+N

Глины......... 80,0 10,0 9,5

Алевролиты...... 80,0 10,9 9,1

Этим битумам остается потерять около 5—7% кислорода, чтобы достигнуть элементарного состава нефти. Однако полное совпадение показателей битумов четвертичных морских осадков и нефтей вообще маловероятно, так как трудно допустить, что весь битум целиком перешел бы в нефть. Полученные новые данные показывают, что в процессе преобразования органического вещества осадков содержа­ние углеводородов в нем увеличивается в несколько раз, считая на битум, органическое вещество и на сухой вес осадка. Происходит явное новообразование углеводородов. Одновременно изменяется и их состав. В них уменьшается относительное содержание нафтеново-метановых фракций и увеличивается содержание ароматических фракций (до 40% от общего содержания углеводородов в отложениях бакинского яруса). Сами углеводороды при этом приобретают вид подвижно-маслянистой жидкости. Молекулярный вес их снижается до 202,4; 198,7.

Инфракрасный спектр поглощения испытавших преобразование углеводородов четвертичных отложений и нефтей весьма близок. По полученным данным эти углеводороды постепенно приобретают все большее и большее качественное сходство о углеводородами нефтей.

Более низкомолекулярные углеводороды были обнаружены В. В. Вебером совместно с Н. М. Туркельтаубом в свободной газо­вой фазе опресненных фаций современных осадков, а именно тех фаций, в которых наблюдается и новообразование углеводородов твердой фазы осадка.

Е. Н. Боковой и Б. М. Накашидзе были поставлены эксперимен­тальные работы по получению газообразных углеводородов микро-биальным путем в анаэробной обстановке. Помимо метана и других неуглеводородных газов, установлена генерация этана, пропана и бутана. Концентрация тяжелых газообразных углеводородов до­стигает l.lO^—l.lO-^/o.

Новообразования веществ битуминозного характера и гуминовых кислот экспериментально изучались в течение нескольких лет М. А. Мессиневой. Эксперименты проводились над современными осадками непосредственно в природных условиях путем погружения опытных сосудов в осадок или придонные слои воды. Во многих опытах (более 300), продолжавшихся от 6 месяцев до 5 лет, устано­влено новообразование веществ битуминозного характера (хлоро-форменного битума А) и гуминовых кислот в количествах, существенно превышающих исходное содержание этих веществ в изучаемых породах.

Если отмеченные явления представляют собой начальную стадию процессов нефтегазообразования, то между нефтями и соответству­ющими фракциями битумов, рассеянных в породах, должно наблю­даться значительное сходство. Действительно, такое сходство было

отмечено многими учеными как в нашей стране (Н. Б. Вас-соевич, Э. Д. Гимпелевич, Ю. Н. Петрова, Е. А. Глебов­ская, Н. А. Еременко и мно­гие другие), так и за ру­бежом.

О близости их химиче­ского состава свидетель­ствует однотипность физико-химических констант этих соединений. Особенно это за­метно при сравнении нафте-ново-метановых групп угле­водородов. Не менее отчет­ливо сходство парафино-нафтеновых фракций рас­сеянных битумов и нефтей отмечается по данным ин­фракрасной спектрометрии (рис. 139).

В нескольких районах мира удалось проследить за­кономерное изменение угле­водородов от современных осадков до миоценовых по­род и тем самым доказать унаследованность в них рассеянного органического

Рис. 139. Инфракрасные спектры пара-фшю-нафтеновых фракций рассеянных битумов и нефтей (по Е. Б. Проскуря­ковой):

а — парафино-нафтеновая фракция рассеянных битумов из майкопских отложений (Датых, скв. 1); б — парафино-нафтеновая фракция рас­сеянных битумов из майкопских отложений (скв. 2); в — парафино-нафтеновая фракция нефти из хадумского горизонта (скв. Прасковейская);

г — парафино-нафтеновая фракция нефти из хадумского горизонта (скв. Ачикулак),

вещества. Можно считать установленным, что битумы изменяются согласованно с вмещающими их породами. Ряд важных их свойств хорошо коррелируется с глубиной максимального захоронения отложений. (Н. А. Еременко, Э. Д. Гимпелевич, А. А. Ильина, 1961; А. Э. Конторович, 1965; Дж. Филиппи, 1965) со степенью их катагенетической изменчивости. Определение органического про­исхождения горючих ископаемых еще не является решением всей проблемы их генезиса. Для ее решения необходимо определить:

1) исходный органический материал, послуживший источником для образования угля, нефти и других горючих ископаемых; 2) условия накопления и характер среды, в которой происходило накопление органического материала; 3) совокупность условий, требуемых для дальнейшего преобразования органического вещества в битумы, угли и другие горючие ископаемые.