Рассеянные (дисперсные) Г. Итумы в горных породах

Подкласс IV. Продукты выветривания минералов парафинового ряда

Подкласс II. Минералы, образующиеся в результате гипергенного изменения минералов подкласса I

А. Класс нефтяных битумов

Нафтидо-нафтоиды

Нафтоиды

Нафтиды

I генетическая линия — битумы пластовой залежи— включает ряд от первичной газоконденсатной системы, через парафинистые нефти, смолистые нефти, асфальты, вплоть до гуминокеритовых про­дуктов выветривания асфальта в обнаженной залежи.

II генетическая линия — битумы естественных выходов — включает ряд от газов, грязевых вулканов и изливающихся по трещинам нефтей до различных кислых продуктов закирования.

III генетическая линия — жильные битумы — включает в основ­ном ряд от озокеритов и вязких жильных асфальтов до оксикеритов и гуминокеритов, образующихся на выходах обнажен­ных жил.

IV генетическая линия — фильтрованные нефти — включает ряд различных типов нефтей, совмещающих черты исходного состава и специфику фильтрационных изменений.

V генетическая линия — метаморфизованные нефти — включает небольшой ряд сравнительно однотипных нефтей, связанных с поро­дами повышенной катагенной измененности и обладающих определен­ной совокупностью свойств.

100 Гл. V. Природные битумы

I генетическая линия — нафтоиды — ряд недифференцирован­ных, преимущественно высокосмолистых битумов, от газов и нефтеподобных жидкостей до антраксолитов, стоящих на грани свобод­ного углерода.

II генетическая линия — нафтоиды — ряд парафиновых минера­лов и их гипергенных производных, от чистых гатчетитов до элатеритов и альгаритов.

III генетическая линия — нафтоиды — ряд высокоциклических продуктов природного пиролиза, образующихся, по-видимому, в ос­новном за счет гумусового материала.

I генетическая линия — природные коксы, образующиеся за счет пиролиза твердых битумов в условиях контактового метаморфизма.

II генетическая линия — контактово-измененные нефти пластовой залежи, подвергшиеся воздействию магматических интрузий.

Предложенная схема вряд ли может быть признана совершенной. Например, в начале классификации подчеркивается не генетиче­ский признак, а признак условий залегания (битумы пластовой залежи), в дальнейшем предпочтение отдается условиям преобра­зования иногда с весьма нечеткими признаками различий (например, V генетическая линия нафтидов и II генетическая линия нафтидо-нафтоидов). Несовершенство своей классификации чувствую г и авторы. Они пишут: «При рассмотрении этих рядов нетрудно видеть многократную повторяемость некоторых классификационных групп, выделяемых в обычных химических классификациях». Объясняют они это несовершенством существующих средств диагностики. Вместе с тем повторяемость классификационных групп в различных рядах лишает возможности практически применять предложенную класси­фикацию.

Весьма близки к минералогической классификации Н. А. Ор­лова и В. А. Успенского классификации, предложенные в 1954 г. В. Н. Муратовым и в 1955 г. В. А. Клубовым.

Приведенные ниже особенности отдельных минеральных групп битумов (нафтоидов) заимствованы из работы В. А. Клубова ¹.

Подкласс I Продукты изменения нефтей с нафтеновым основанием (минералы асфальтового ряда)

Группа асфальтов. К этой группе относятся мальты и асфальты. Мальты — это густые вязкие черные нефти, пахнущие серо­водородом, богатые кислородом и серой. Плотность около 1 г/см³.

¹ Справочник по геологии нефти, т. 1. Гостоптехиздат, 1960.

2. Минералы битумного ряда (нафтиды) 101

Характерной особенностью большинства мальт является высокое содержание серы (до 7—9%). Типичный представитель мальт — тринаскол — густая вязкая масса, добываемая па Тринидадском место­рождении асфальта. Плотность тринаскола 0,96 г/см³, содержание серы 3%. Малты встречаются совместно с асфальтом и нефтями в условиях поверхностного залегания последних (Тринидад, Бермуд, Мексика, Ухта, Азербайджан, Сахалин и др.) и связаны друг с дру­гом постепенными переходами.

Асфальты — вязкие, слегка эластичные или твердые аморф­ные вещества высокого молекулярного веса, буро-черные или черные, с блестящим или матовым раковистым изломом. Плотность 1,07— 1,09 г/см³. Плавятся при 90—100° С (не выше 100—110° С). Пол­ностью растворяются в бензине и сероуглероде, частично или пол­ностью в петролейном эфире. Асфальты представляют собой смеси из высших полициклических углеводородов и органических соедине­ний, содержащих серу и кислород в различных количествах. Роль парафина во всех асфальтах ничтожна. Высокий молекулярный вес асфальтов и малозаметное различие физических и химических свойств отдельных представителей не позволяют выделить в ряду асфальтов вполне определенные минеральные виды. Представляется возможным различать по элементарному составу лишь две разновид­ности: бескислородные асфальты и оксиасфальты

Группа асфальтитов. Асфальтиты — твердые хрупкие жильные битумы (гильсониты и грагамиты), плавкие (плавятся со вспучиванием и заметным разложением в случае грагамитов), полностью расгворимы во многих органических растворителях. С одной стороны, они граничат с мягкими пластичными битумами — асфальтами, отличаясь от них большей твердостью, хрупкостью и большеи обогащенностью смолисто-асфальтовыми компонентами, с другой, — с углеобразными керитами. Помимо плавкости, грагамиты отли­чаются от гильсонитов элементарным составом (более высоким отно­шением C/H), причем содержание углерода и водорода в них не­сколько меньше, чем в гильсонитах, особенно у невыветрелых

разностей.

Группа керитов. Название кериты (бытовые наименования — жильные угли, нефтяные угли) применяется как собирательное для, всех продуктов метаморфизма нефтяных минералов. По внешнему виду и физическим свойствам кериты похожи на каменные угли. От типичных нефтяных битумов они отличаюгся почти полной нерас­творимостью в органических растворителях и неплавкостью. В группе керитов обычно выделяют альбертиты (низкие кериты) и импсониты (высшие кериты), которые по некоторым физическим и химическим свойствам совершенно идентичны, а по другим признакам обнару­живают последовательное нарастание изменении (плотность, выход бензольного кокса и др.) в ряду от самых молодых альбертитов к высшим импсонитам. Поэтому разграничение этих минералов

102 Гл. V. Природные битумы

условно. В составе низких керитов присутствуют небольшие коли­чества масел.

Группа гуминокеритов¹ (оксикериты и гуминокериты). Для этой группы характерны минералы, испытавшие вторичную гуми­фикацию.

Оксикериты — продукты окисления нефтей и нефтяных минералов в зоне гипергенеза. Сюда относятся нефтяные минералы,

практически потерявшие способность растворяться в органических растворителях, но еще не приобретшие свойства гуминовых кислот растворяться в щелочах. Минералы группы пока не изучены.

Гуминокериты — продукты глубокого выветривания неф­тяных минералов. Изучены они мало, хотя, по-видимому, широко распространены. Впервые описаны Хэкфордом под названием элькерита. Цвет гуминокеритов бурый, кофейно-бурый, темно-бурый;

блеск матовый или отсутствует; излом (в массивных разностях) рако­вистый. Гуминокериты слегка растворимы в щелочи, они окрашивают ее раствор в кофейно-бурый цвет; по интенсивности окраски раствора можно судить о степени обогащенности гуминообразным веществом.

Подкласс III. Продукты изменения нефтей с парафиновым основанием (минералы парафинового ряда)

Н. А. Орлов и В. А. Успенский (1936) объединяют под назва­нием парафинов обширную группу минералов. Для этого подкласса может быть дана лишь самая общая характеристика. Это твердые или полужидкие вещества, сложенные в основной части высшими па- рафинами с примесью больших или меньших количеств масляных

• и асфальтовых компонентов, придающих им жидкую консистенцию и темную окраску. Элементарный состав минералов парафинового ряда колеблется в значительных пределах. Для озокеритов он обычно приближается к С — 85% и Н — 15% что отвечает формуле С„Нз„+а (углеводороды от С^о до Сзо)- К этому же подклассу относят мало­изученные группы хризматита, гатчетита, нэпалита, элатерита и пи-

рописсита (Н. А. Орлов и В. А. Успенский, 1936).

Группа озокерита. Озокериты — воскообразные вещества, кон­систенция их от мазеобразной до твердой. По виду, запаху и конси-

стенции, особенно после очистки, они напоминают пчелиный воск, поэтому часто называются горным или минеральным воском. Цвет озокеритов меняется от светло-желтого и зеленовато-желтого до

¹ Описание группы заимствовано у В. Н. Муратова (1954).

§ 2. Минералы битумного ряда (нафтиды) 103

темно-коричневого и черного при большой примеси смолисто-асфальтеновых компонентов; озокериты слегка просвечивают в тонких пластинках. Запах ароматический или специфически нефтяной. Мазеобразные разновидности обладают высокой пластичностью; твердые озокериты хрупкие, легко растираются в порошок. Излом от раковистого, крючковатого до зернистого; блеск матовый, жирный. Плотность (при 20° С) 0,845—0,930 г/см³, а промышленно ценных сортов — 0,930—0,940 г1см³. Температура плавления твердых раз­новидностей 85—100° С, обычных сортов 75—89° С, промышленно малоценных до 50° С. Озокерит легко воспламеняется и горит ярким коптящим пламенем, при этом он быстро расплавляется; температура вспышки около 220° С. Озокерит хорошо растворяется в органиче­ских растворителях (бензине, бензоле, скипидаре и сероуглероде), труднее в эфире и этиловом спирте.

Озокерит представляет собой смесь высших парафиновых угле­водородов нормального строения и изостроения (молекулярный вес 477—548), т. е. парафинов и церезинов, образующих в нем кри­сталлический комплекс; второстепенные компоненты представлены маслами, смолами и асфальтенами. Асфальтено-смолистые примеси отражаются на свойствах природных озокеритов, они придают последним темный цвет, мазеобразную консистенцию и т. д.

Группа природных парафинов. В эту группу условно объединены озокеритоподобные минералы, по-видимому, весьма разнообразного генезиса, общей чертой которых является близость их химического состава (иногда предполагаемая по физическим свойствам) к пара-финам или озокеритам, и частично продукты выветривания послед­них. Описаны Н. А. Орловыми и В. А. Успенским (1936). К этой группе отнесены хризматиты, нэпалиты, пирописситы, парафиновая грязь.

Группа хорсанных озокеритов. Хорсанные озокериты предста­вляют собой озокеритовые руды, потерявшие способность отдавать битум при выварке в воде. Это малоизученные продукты физического и химического выветривания озокеритов с недостаточно выясненными условиями генезиса. На первых этапах выветривания озокерит тем­неет, температура его плавления повышается, температура капле-падения понижается, плотность увеличивается, относительно падает содержание кислорода.

Группа алъгаритов ¹. Название предложено Хэкфордом, впервые описавшим их в Калифорнии. По химическому составу — это свое­образные углеводно-белковые вещества, встречающиеся в месторо­ждениях парафинистых нефтей и озокеритов. Генезис альгаритов

1 Описание группы заимствовано у В. Н. Муратова (1954).

недостаточно ясен. По-видимому, основная масса их является про­дуктом выветривания нефтяных производных, возникающих как побочные образования при гумификации. Во многих местах (Фер­гана, Минусинская котловина, восточные Карпаты) альгариты отме­чены как парагенетический спутник озокерита или близкие к озо­кериту образования.

Характерные диагностические признаки альгаритов — их форма (землистые корочки, студенистые желатинообразные массы) и рас­творимость в воде, которая проявляется в липкости, возникающей при смачивании образца водой, в набухании в виде желатинообраз-ной массы.

Б. Класс антраксолитов ¹

К классу антраксолитов относятся продукты метаморфизма (выс­шей карбонизации) минералов асфальтового ряда, полностью утра­тившие в процессе превращения основные свойства нефтяных мине­ралов — растворимость в органических растворителях, плавкость, люминесцентное свечение. По внешнему виду и свойствам они почти не отличимы от ископаемых углей (тощих антрацитов), но примыкают к нефтяным битумам по генетическим признакам.

Под названием антраксолитов выделяются антрацитоподобные неплавкие и нерастворимые в органических растворителях разно­сти, занимающие крайнее положение в ряду метаморфизма би­тумов.

Содержание углерода в антраксолитах превышает обычно 90%, а водорода — менее 5%. При нагревании антраксолиты не образуют жидких продуктов дистилляции.

В свежем состоянии антраксолиты представляют собой твердую однородную массу с блестящим раковистым изломом, не изменя­ющуюся заметно при нагревании и выгорающую медленно, без пламени. Органические растворители и водные щелочи не окраши­ваются при нагревании. Условия нахождения антраксолитов резко отличны от нормальных условий нахождения нефтяных битумов. Районы распространения антраксолитов, как правило, не связаны с нефтеносными территориями и характеризуются проявлениями магматизма, а также нередко высокой метаморфизацией вмещающих пород. Масштабы проявлений антраксолитов обычно очень незна­чительны и форма включений жильная.

В классе антраксолитов выделяются низшие антраксолиты, антраксолиты средней степени метаморфизма, высшие антраксолиты (шунгиты).

Низшие антраксолиты твердые, черные, с блестящим раковистым изломом. Твердость по Моосу 2—3. Плотность 1,3—1,4г/«⁸. Со­держание водорода 3—5%, углерода от 88—90 до 92—93%. Встре-

¹ Описание класса дается по В. А. Успенскому, О. А. Радченко и др. (1964).

§ 3. Ряссеянные (дисперсные) битумы в горных породах 105

чаются обычно в связи с изверженными породами и минеральными жилами гидротермального генезиса.

Аптраксолитм средней степени метаморфизма твердые, черные,-с блестящим раковистым изломом. Твердость по Моосу 3—4. Плот­ность 1,4—1,7 г/см^я. Содержание водорода 1—3%, углерода в мало­сернистых разностях 93—97%. Встречаются в связи с извержспными породами или в гидротермальных жилах совместно с различными жильными минералами (кварцем, кальцитом и др.).

Высшие антраксолиты (шунгиты) твердые, черные, с блестящим раковистым изломом. Твердость по Моосу 3—4. Плотность 1,8— 2,0 г/см³. Электропроводные Содержание водорода менее 1%, угле­рода 96—99%. Встречаются обычно в связи с изверженными поро­дами в древних отложениях, несущих следы высокого метаморфизма (регионального).

При исследовании органических веществ, рассеянных в породе, под битумами понимают ту часть веществ, которая растворима в органических растворителях. II. Б. Вассоевич предлагает имено­вать такие битумы не рассеянными, а дисперсными. Первый термин указывает на процесс рассеивания, которого в природе могло и не происходить, в то время как второй указывает лишь на фактическое состояние битумов в породе. С этой точки зрения термин, предложен­ный Н. Б. Вассоевичем, удачнее.

Битум, извлекаемый из измельченной породы органическими рас­творителями без кислотной обработки последней, получил название свободного битума или битума А. Вещества, получаемые из породы дополнительно после ее кислотной обработки (10%-ной НС1), назы­ваются битумом С.

Термин дисперсные битумы Н. Б. Вассоевич в недавнее время заменил термином битумоиды, что в переводе означает битумопо-добные. В. А. Успенский и О. А. Радченко предложили термин битумогены. Термин битумоиды (в аналитическом смысле) приме­няется многими геологами-геохимиками и введен В. А. Успенским в «Руководство но анализу битумов и рассеянного органического веще­ства горных пород» («Недра», 1966), однако в большей части битуми-нологических лабораторий СССР применяют термин битумы (в ана­литическом смысле) или битуминозные вещества (в генетическом смысле); последний используется и во ВНИГНП.

В настоящее время дисперсные рассеянные битумы обнаружены почти во всех отложениях — от современных осадков до докембрий-ских отложений включительно. Они находятся в различных лито-логических разностях — от современных илов до метаморфиче­ских и изверженных пород. Несмотря па в общем низкое содержание дисперсных битумов в породах, их общая масса в осадочных породах

по Н. Б. Вассоевичу со­ставляет п • 1013 т. Об­щее содержание органи­ческого вещества в поро­дах земной коры соста­вляет по Викману (1956) 6 • 1016m. Иногда встре­чаются породы, содержа­щие несколько процентов дисперсных битумов (по весу). Характерным при­мером таких региональ­ных битуминозных пород, содержащих битум в дис­персном состоянии, явля­ются куккерские сланцы силурийского возраста, развитые вдоль южного побережья Финского за­лива, а также мергели доманиковой фации де­вона Урало-Поволжья. Для характеристики дисперсных битумов часто используют элементарный состав, коэффициенты (компонентный) состав. В дисперсных битумах А и С, так же как и в неф-тях, основную роль играют углерод и водород. Кроме того, в них, как правило, встречаются кислород, азот и сера. В табл. 22 и 25 представлен элемен­тарный состав битумов различных районов СССР. Элементарный состав битума А зависит от ха­рактера растворителей, применяемых для его из­влечения. Н. М. Страхов и К. Ф. Родионова отме­чают, что с уменьшением

числа растворителей и выключением наиболее сильно действующих из них общее количество битума резко убывает, битумы из пород разного петрографического типа становятся все более сходными друг с другом, общая восстановленность их растет.

Выявить индивидуальные химические соединения, входящие в состав дисперсных рассеянных битумов, чрезвычайно трудно. Это объясняется не только сложностью химического анализа их, но и трудностью извлечения из пород достаточного количества дисперс­ных битумов. Для характеристики последних очень часто прибегают к групповому компонентному анализу, выделяя в битумах три основ­ные группы веществ: масла, смолы и асфальтены.

Расширенная схема битуминологических исследований осадочных пород, предложенная битумной лабораторией ВНИГНИ ¹ и приня­тая на Всесоюзном методическом семинаре по лабораторным работам в 1964 г. в Ленинграде, представлена на рис. 26.

К. Ф. Родионова (1967) приводит геохимические показатели, позволяющие, по ее мнению, отличать сингенетичное органическое вещество от смешанного, включающего примесь вторичного (аллох-тонного) битума. Основным показателем К. Ф. Родионова считает групповой состав органического вещества (соотношение битуминоз­ных и небитуминозных компонентов) и обращает особое внимание на содержание хлороформенного экстракта и нем (табл. 23).

Таблица 23

Среднее содержание битуминозных компонентов в дисперсном органическом веществе терригенных и карбонатных пород палеозоя Волго-Уральской области, % (по К. Ф. Родионовой)

					Количест-
Геологический возраст	Породы	Число образцов	Сумма биту­минозных компонентов	Число образцов	во хлоро­форменно­го экст-
					ракта
Пермский	Терригентше		7,68		2,15
Каменноугольный	»		7,68		1,56
Девонский	»		10,07		2,80
Пермский	Карбонатные		18,94		5,00
Каменноугольный	»		15,52		6,24
Девонский	»		17,66		6,98
Среднее	Терригенные		9,47		2,46
	Карбонатные		17,58		6,79

¹ Основные методы бптуыппологпческих анализов п их интерпретация приведены в книге «Руководство по анализу «битумов» п рассеянного органи-яеского вещества горных пород» («Недра», 1966), а также в книге К. Ф. Родн-оновой «Геохимия рассеянного органического вещества и нефтематерииские породы девонских, отложений Волго-Уральской нефтегазоносиой области» (Труды ВНИГНИ. Изд-во «Недра», 1967).

Рассеянные (дисперсные) битумы в горных породах 109

На треугольной диаграмме группового состава органического ве­щества, предложенной ею, по левой стороне откладывается процент­ное содержание нейтрального битума (хлороформенного экстракта битума А) в органическом веществе, на правой стороне треуголь­ника — процент кислого битума (битум С в сумме со спирто-бензоль-ным экстрактом битума А), в основание треугольника наносится остаточное органическое вещество (углистый остаток) в сумме с гу-миновыми кислотами. Точки, соответствующие сингенетичному ор­ганическому веществу терригенных пород, располагаются в левом (нижнем) углу диаграммы, органическое вещество с преобладанием вторичного битума занимает верхнюю часть диаграммы, органиче­ское вещество терригенных пород с примесью вторичного битума, так же как и сингенетичное органическое вещество карбонатных пород, занимает среднюю часть диаграммы. Кроме того, К. Ф. Ро-дионова рекомендует использовать отношение кислого битума к ней­тральному (коэффициент К/Н, табл. 24), элементарный состав хлоро­форменного экстракта, содержание в нем масляной фракции, а для палеозойских отложений и содержание асфальтенов и отношение количества масел к асфальтенам; особенно важно содержание угле­водородов в органическом веществе (табл. 25).

Таблица 24

Среднее значеиие отношения кислого битума к нейтральному К/Н (по К. Ф. Родионовой)

Порода и часть разреза девона юго-восточного склона Татарского свода

К/Н

Порода и часть разреза

К/Н

девона юго-восточного

6,5 0,004-0,006

Аргиллиты нижней части кыновского горизонта Нефтесодержащие пес­чаники пласта Дг па-шийского горизонта

склона Татарского свода

1,0—3,3 10,2-17,0 6,0

Средняя карбонатно-гли-нистая толща староос-кольского горизонта

Современные осадки Черного моря....

Бурый гумусовый уголь j

Необходимо подходить очень осторожно к вопросу о возможности химическим путем отличить сингенетичный битум от вторичного (аллохтонного) или тем более от смешанного. Органическое вещество осадочных пород не является их постоянной неизменяемой частью. Изменения органического вещества во времени связаны с диагене­зом и эпигенезом осадочных толщ. Меняется и химический состав органического вещества пород и входящих в его состав битумов. Направление и глубина превращений зависят от конкретной геоло­гической и геохимической обстановки. Образование масляных ком­понентов битумов (сингенетичных) может привести к ложному заклю­чению о появлении в породах смешанного или даже вторичного (аллохтонного) битума. Растворы битумов в хлороформе и других растворителях люминесцируют. Характер люминесценции тот же,

110 Гл. V. Природные битумы

Таблица 25

Состав битуминозных веществ девонских отложении Волго-Уральской области (по К. Ф. Родионовой)

Часть разреза	Порода	Компонентный сос­тав битума А хлоро­форменного	Элементарный состав битума А хлороформенного	Углеводороды в органическом веществе, %
		Масляная фракция,%	Асфальтены,%	Отношение масел к афальтенам	С, %	H, %	Отношение C/H O+N+S
			а"

Сингенетичные (автохтонные)

Терри-генный Девон	Аргил­литы	19,21	39,0	0,49	75,23	8,31	9,05	4,6	0,51—1,5
Карбо­натный девон	Аргил­литы	28,0	29,16	0,96	80,83	8,75	9,21	7,4	0,83—2,4

Вторичные (аллохтошше)

Терри-генный Девон	Песча­ники	59-74	9-2	5,5-37,0	81-88	11-12	7.36- 7.0	10.1-43.0	2-50

что и у соответствующих растворов нефти. Максимум на спектре люминесценции хлороформенного экстракта располагается в преде­лах длин волн 400—460 ммк. Наиболее детально изучена масляная фракция битумов. В ней установлены углеводороды, относящиеся к тем же группам, что и углеводороды нефти. Процентное содержание углеводородов в маслах битумов колеблется в довольно широких пределах — от 40% для песчано-алевритовых пород до 80% для мергелей доманиковой фации Волго-Уральской области. Некоторое представление об общем содержании углеводородов и их групп в мас­лах битумов можно получить из табл. 25 и 26.

Проведенными во ВНИГНИ исследованиями К. Ф. Родионовой, Ю. И. Корчагиной и В. В. Ильинской (1963) в значительной мере установлен химический состав нафтено-ароматических фракций ма­сел рассеянных битумов. В своих экспериментах упомянутые авторы производили хроматографическое разделение масел на активирован­ном силикагеле. Для вытеснения отдельных фракций применялись петролейный эфир, бензол и спирто-бензол. Петролейным эфиром отбирались три фракции: 1) метано-нафтеновая; 2) нафтено-аромати-ческая первая и 3) нафтено-ароматическая вторая. В первой нафтено-ароматической фракции установлены углеводороды гибридного стро­ения с одним ароматическим и одним или двумя нафтеновыми пяти-членными или шестичленными циклами, с относительно короткими

§ 3. Рассеянные (дисперсные) битумы в горных породах 111

Среднее содержание дисперсных углеводородов в толще карбона

Волго-Уральской области (рассчитанное К. Ф. Родионовой по данным

компонентного и хроматографичсского анализов)

Порода	Число образцов	Органическое вещество, %	Хлороформенный экстракт битума А, %	Масла,. %	Углеводороды, %	Углеводороды в г на 1 м1 породы
В маслах	Вхлороформенном экстракте	В рганическом веществе	В породе
Песчаники Алевролиты Аргиллиты Алевролиты угли­стые Глины известковистые Сланцы Мергели Доломиты Известняки гли­нистые Известняки Глины углистые Сланцы углистые Уголь		1,53 3,40 3,03 5,12 3,38 29,43 2,07 0,36 1,09 1,06 21,34 13,38 70,08	0,056 0,072 0,062 0,060 0,145 1,990 0,156 0,027 0,056 0,036 0,716 0,205 0,078	47,40 31,16 41,65 37,78 39,26 52,06 42,38 31,12 45,83 37,39 47,51 30,87 31,39	70,40 71,71 15,02 71,50 70,48 57,06 77,06 74,50 78,67 78,26 74,59 69,90 73,60	33,22 21,30 30,61 27,73 27,93 29,98 34,42 17,92 33,81 29,11 36,53 21,02 24,68	1,05 0,46 0,68 0,324 1,47 2,03 2,39 1,20 1,99 1,42 1,34 0,29 0,34	0,017 0,014 0,019 0,0166 0,052 0,597 0,062 0,004 0,023 0,015 0,192 0,039 0,130	1,205 13,731 1,499 4,422 2,982

боковыми цепями (табл. 27). Во второй нафтено-ароматической фрак­ции выявлено присутствие сложной смеси конденсированных цикло-парафинов и нафтено-ароматических углеводородов (табл. 27).

Наличие углеводородов в битумах подтверждается и инфра­красной спектрометрией. В этой области следует отметить работы Е. А. Глебовской. В инфракрасной части спектра нефти или рассе­янного битума обнаруживаются сложные спектры с полосами по­глощения, характерными для отдельных структурных групп в моле­куле. Наибольшую эффективность этот метод может дать в комбинации с изучением группового углеводородного состава при разделе­нии на узкие фракции. На рис. 27 и 28 приведены спектры пропу­скания в инфракрасной области для нефти и рассеянного битума.

В отдельных случаях современными методами исследования в би­тумах удается установить и некоторые индивидуальные углеводо­роды. Например, А. А. Ильина, изучая спектры люминесценции битумов, установила присутствие в некоторых из них пятиядерного ароматического углеводорода — перилена — и даже более конден­сированных полициклических углеводородов (коронен, бепзперилен

112 Гл. V. Природные битума _______