Переливание подобранной инфузионной среды разрешается, если групповая и резус принадлежность совпадают с таковыми у больного, а качество содержимого флакона хорошее

Порядок мероприятий проводимых медсестрой перед переливанием крови и компонентов крови.

Перед переливанием крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, плазмы) медсестра обязана:

· удостовериться в доброкачественности переливаемой среды;

· проверить групповую принадлежность крови донора и реципиента, исключить их групповую несовместимость;

· провести пробы на индивидуальную групповую и резусную совместимость, осуществить трехкратную биологическую пробу.

Оценка качества гемотрансфузионной среды складывается из:

· проверки паспорта;

· срока годности;

· герметичности сосуда и осмотра его содержимого.

Паспорт (этикетка) должен содержать все необходимые сведения: наименование среды, дату заготовки, групповую и резус принадлежность, регистрационный номер, фамилию и инициалы донора, фамилию врача, заготовившего кровь.

При осмотре среда не должна иметь признаков гемолиза, посторонних включений, сгустков, мути и других признаков возможного инфицирования.

Методики определения индивидуальной,резус- и биологической совместимости.

Проба на индивидуальную групповую совместимость (по системе АВО).

На чистую сухую поверхность планшета или пластинки при комнатной температуре наносят и смешивают в соотношении 10:1 сыворотку реципиента и кровь донора. Периодически покачивая планшет, наблюдают за ходом реакции. При отсутствии агглютинации в течение 5 минут кровь совместима. Наличие агглютинации указывает на несовместимость крови реципиента и донора. В сомнительных случаях результат смотрят под микроскопом, при этом добавляют 0,9% раствор натрия хлорида.

Проба на совместимость по резус-фактору (с 33% раствором полиглюкина в пробирке без подогрева).

Необходимо иметь 33% раствор полиглюкина, 0,9% раствор натрия хлорида, пробирки лабораторные, штатив, сыворотку реципиента, кровь донора. Техника проведения: пробирки маркируют с указанием Ф.И.О. его группы крови и номера контейнера. На дно пробирки капают 2 капли сыворотки больного, одну каплю крови донора и одну каплю 33% раствора полиглюкина. Содержимое перемешивают, встряхивают, затем в течение 5 минут вращают пробирку вокруг продольной оси, чтобы содержимое растекалось по стенкам.

Затем в пробирку добавляют 2-3 мл физиологического раствора, перемешивают и просматривают в проходящем свете. Наличие агглютинации указывает на несовместимость крови донора и реципиента. Если содержимое равномерно окрашено и нет признаков агглютинации, кровь донора совместима с кровью реципиента.