Характеристика внутридольковых протоков

Вставочные протоки имеют следующие признаки:

–диаметр их меньше, чем у концевых отделов, просвет – узкий;

­­­– стенка образована одним слоем кубическихэпителиоцитов с базофильной цитоплазмой;

– снаружи от последних могут находиться миоэпителиальные клетки( не более чем в один слой).

Т.о. миоэпителиальные клетки могут находиться не только в концевых, но и во внутридольковых протоках, де выполняют ту же функцию.

Исчерченные протоки

– по диаметру они уже больше концевых отделов; просвет – широкий;

– стенки образованы одним слоем эпителиоцитов, но эти клетки: являются призматическими, имеют оксифильную цитоплазму, и имеют базальную исчерченность.

БИЛЕТ 14

Неисчерченная (гладкая) мышечная ткань: источники развития, структурно-функциональная единица. Механизм мышечного сокращения. Регенерация.

Имеет мезенхимальное происхождение.Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани внутренних органов и сосудов является миоцит. Представляет собой чаще всего веретенообразную клетку,), покрытую снаружи базальной пластинкой, но встречаются и отростчатыемиоциты. В центре располагается вытянутое ядро, по полюсам которого локализуются общие органеллы: зернистая эндоплазматическая сеть, пластинчатый комплекс, митохондрии, цитоцентр.В цитоплазме содержатся толстые (17 нм) миозиновые и тонкие (7 нм) актиновыемиофиламенты, которые располагаются в основном параллельно друг другу вдоль оси миоцита и не образуют А и I диски, чем и объясняется отсутствие поперечной исчерченностимиоцитов.

Механизм сокращения в миоцитах в принципе сходен с сокращением саркомеров в миофибриллах в скелетных мышечных волокнах. Он осуществляется за счет взаимодействия и скольжения актиновыхмиофиламентов вдоль миозиновых. Для такого взаимодействия также необходимы энергия в виде АТФ, ионы кальция и наличие биопотенциала. Биопотенциалы поступают от эфферентных окончаний вегетативных нервных волокон непосредственно на миоциты или опосредованно от соседних клеток через щелевидные контакты и передаются через кавеолы на элементы саркоплазматической сети, обуславливая выход из них ионов кальция в саркоплазму. Под влиянием ионов кальция развиваются механизмы взаимодействия между актиновыми и миозиновымифиламентами, аналогичные тем, которые происходят в саркомерах скелетных мышечных волокон, в результате чего происходит скольжение названных миофиламентов и перемещение плотных телец в цитоплазме. В миоцитах, кроме актиновых и миозиновыхфиламентов, имеются еще промежуточные, которые одним концом прикрепляются к цитоплазматическим плотным тельцам, а другим — прикрепительным тельцам на плазмолемме и таким образом передают усилия взаимодействия актиновых и миозиновыхфиламентов на сарколемму миоцита, чем и достигается его укорочение.

Миоцитыокружены снаружи рыхлой волокнистой соединительной тканью — эндомизием.

Регенерация гладкой мышечной ткани осуществляется несколькими способами:

· посредством внутриклеточной регенерациигипертрофии при усилении функциональной нагрузки;

· посредством митотического деления миоцитов при их повреждении (репаративная регенерация);

· посредством дифференцировки из камбиальных элементов — из адвентициальных клеток и миофибробластов.