Возьми: Магния сульфата 10,0
Калия бромида 1,0
Воды очищенной 120,0
Смешай. Выдай. Обозначь.
По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Rp.:Maqnesiisulfatis 10,0 Kaliibromidi 1,0
Aguaeperficatis 120 ml Misce.Da. Siqna. По столовой ложке 3 раза в день.
Расчет: При прописывании сухого вещества, составляющих более 5% от объема микстуры, обязательно учитывают изменение объема при растворении и готовят микстуру либо в мерной посуде, либо используют при расчете количество воды коэффициент увеличения объема водного раствора.
Имеются концентрированные растворы магния сульфата 10% и калия бромида 20%, при этом отмериваем
10 х2 = 20 мл 10% магния сульфата
1 х 5 = 5 мл 20% калия бромида, тогда количество воды составляет 120 – (20 + 5) = 95 мл
Рабочая пропись:
Воды очищенной 95 мл
Магния сульфата 10% 20 мл
Калия бромида 20% 5 мл
Общий объем 120 мл
Приготовить можно в мерной посуде, растворить порошки 10,0 магния сульфата и 1,0 калия бромида в 50 частях очищенной воды. После растворения довести водой до 120 мл. После этого раствор процеживают через ватный тампон в отпускной флакон и оформляют к отпуску.
|
|
БИЛЕТ 15
Рассказать о правилах проверки доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в различных лекарственных формах.
В особых случаях врач может выписать ядовитые или наркотические лекарственные средства в дозе, превышающей высший однократный прием. При этом он обязан выделить превышение дозы этого вещества: поставить восклицательный знак.Установлены нормы единовременного отпуска ядовитых и наркотических лекарств больным. Например: кокаин гидрохлорид 0,1; морфина гидрохлорид 0,1; омнопон 0,1 Для некоторых больных разрешается превышать количество единовременного отпуска. Так, для больных с затяжными и хроническими заболеваниями снотворные лекарственные препараты могут выписываться на курс лечения сроком до 1 месяца и обязательные указания должны обозначаться «по специальному назначению». Разовую дозу сухих сильнодействующих или ядовитых веществ, выписанных в виде водных растворов, принимаемые каплями определяют: устанавливая число приемов лекарственной формы путем деления количества капель во всей лекарственной форме на число капель одного приема, находят разовую дозу лекарственного вещества путем деления и его количества на число приемов. Проверку дозы в жидких дозированных лекарственных формах, принимаемыми ложками устанавливают: число приемов путем деления объема лекарственной формы на объем ложки; разовую дозу лекарственного вещества путем деления количество на число приемов; сравнивают найденные разовые и суточные дозы с высшими разовыми и суточными дозами.
|
|
Выписать рецепт на латинском языке, произвести необходимые расчеты, написать паспорт письменного контроля.
Возьми: Анальгина 3,0.
Натрия бромида 4,0
Воды очищенной 200,0
Смешай. Выдай. Обозначь.
По 1 столовой ложке 3 раза в день до еды.
Rp.:Analqini 3,0
Natriibromidi 4,0
Aguaedestillatae 200 ml
Misce.Da.Siqna. По столовой ложке 3 раза в день.
Расчет: число приемов = 200: 15 = 13
3: 13 = 0,23
1) Количество анальгина (список Б, следует проверить дозы)) по рецепту ЛРД = 0,23< По ГФ ВРД = 1,0
ЛСД = 0,69< По ГФ ВСД = 3.0
Лечебные дозы не превышают высших доз по ГФ – лекарственную форму готовить можно.
При изготовлении раствора из твердых веществ (анальгина и натрия бромида) следует рассчитать их суммарную концентрацию: 3 + 4 = 7 х 200: 100 = 14%
Суммарная концентрация более 3%, следует учитывать объем, создаваемый ими при растворении КУО.
В воде в первую очередь растворять анальгин – препарат списка Б
Рабочая пропись:
№ рецепта ___; Дата___; № сер.____; № анализа_____;
1) Воды дистиллированной 200 – (3 х 0,68 + 4 х 0,26) = 198 мл
2) Анальгин 3,0
3) натрия бромида 4,0
В подставку отмеривают198 мл воды дистиллированной, отвесить 3,0 анальгина, поместить в подставку, растворить. Затем отвесить 4,0 натрия бромида, растворить той же подставке, раствор процедить через ватный тампон во флакон для отпуска оранжевого стекла, так как л. в. светочувствительные. Оформить этикетками «Внутреннее» с зеленым сигнальным цветом, «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
БИЛЕТ № 16
Направления государственного нормирования изготовления и производства лекарственных препаратов, порядок установления прав на фармацевтическую деятельность, особенности изготовления лекарственных форм в аптечных условиях.
Утверждены
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 16 января 2012 года № 60
Правила
изготовления лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Общие положения
1. Настоящие Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения (далее – Правила) определяют порядок изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.
2. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения. 4. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях надлежащей производственной практики.
5. Технология изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, изготавливаемых в условиях аптеки, магазина медицинской техники и изделий медицинского назначения и магазина оптики осуществляется в соответствии с требованиями общих статей Государственной фармакопеи Республики Казахстан, отдельных фармакопейных статей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, нормативных документов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения.
6. В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.