Синдром парциальных эпилептических припадков. Клиника, топико-диагностическое значение

Эпилепсия – это хроническое заболевание головного мозга, основным проявлением которого являются спонтанные, кратковременные, редко возникающие эпилептические приступы. Эпилепсия – одно из самых распространенных неврологических заболеваний. У каждого сотого человека на Земле бывают эпилептические приступы. СИМПТОМАТИЧЕСКИЕ ПАРЦИАЛЬНЫЕ ЭПИЛЕПСИИ

(G 40.1 - G 40.2)

Гетерогенная группа заболеваний установленной этиологии, при которых начальные клинические и электрофизиологические проявления свидетельствуют о фокальном характере эпилептических пароксизмов.

Классификация симптоматических парциальных эпилепсий по анатомической локализации:

o Лобные;

o Височные;

o Теменные;

o Затылочные.

Лобные эпилепсии

Клиническая характеристика (Luders, 1993; Chauvel, Bancaud, 1994)

o выраженная стереотипность приступов;

o внезапное начало приступов (чаще - без ауры);

o высокая частота приступов с тенденцией к серийности;

o короткая продолжительность приступов - 30-60 сек;

o выраженные, нередко необычные двигательные феномены (педалирование ногами, хаотичные движения, сложные жестовые автоматизмы);

o отсутствие или минимальная постприступная спутанность;

o нередко возникают во сне;

o быстрая вторичная генерализация.

Симптоматическая лобная эпилепсия

Форма Локализация Клиническая симптоматика
Моторная Передняя центральная извилина а) прецентральная зона   б) премоторная зона - простые парциальные припадки, возникающие контрлатерально очагу, преимущественно клонического характера (по типу марша) - тонические приступы в верхних конечностях, тонические повороты головы и глаз. Постприступная слабость в конечностях (паралич Тодда)
Оперкулярная Оперкулярная зона нижней лобной извилины на стыке с височной долей - простые ороалиментарные автоматизмы (сосательные, жевательные, глотательные движения, причмокивание, облизывание, покашливание) - гиперсаливация - ипсилатеральное подергивание мышц лица - нарушение речи или вокализация
Дорсолатеральная Верхняя и нижняя лобная извилины     Задние отделы нижней лобной извилины (центр Брока) - адверсивные приступы (насильственный поворот головы и глаз) контрлатерально очагу раздражения - приступы моторной афазии
Орбито-фронтальная Орбитальная кора нижней лобной извилины - вегетативно-висцеральные приступы (эпигастральные, кардиоваскулярные, респираторные) - фарингооральные автоматизмы с гиперсаливацией - психомоторные приступы (автоматизмы жестов)
Передняя фронтополярная Полюс лобных долей - простые парциальные приступы с нарушение психических функций
Цингулярная Передняя часть поясной извилины медиальных отделов лобных долей - простые парциальные приступы (дисфорические) - сложные парциальные приступы (автоматизмы жестов), - покраснение лица, испуг, ипсилатеральные моргательные движения, клонические судороги контрлатеральной конечности
Исходящая из дополнительной моторной зоны Дополнительная моторная зона - простые парциальные приступы, ночные (моторные, речевые, сенсорные) - приступы архаических движений в ночное время
Срединная (медиальная) Срединные отделы лобных долей - "лобные абсансы" (атипичные абсансы) нарушение сознания, внезапное прерывание речи, жестовые автоматизмы, двигательная активность - сложные парциальные приступы

Височные эпилепсии

Клиническая характеристика (Kotagal, 1993; Duncan, 1995)

o дебют заболевания в любом возрасте;

o преобладание психомоторных приступов;

o изолированные ауры в 75% случаев;

o ороалиментарные и кистевые автоматизмы;

o вторичная генерализация в 50% случаев;

o отсутствие диагностической значимости рутинного ЭЭГ-исследования.

Формы височной эпилепсии

Амигдало-гиппокампальная (медио-базальная, палиокортикальная) - сложные парциальные (психомоторные) приступы - выключение сознания с амнезией, отсутствие реакции на внешние раздражители, автоматизмы - простые парциальные приступы (моторные, сенсорные, вегетативно-висцеральные, с нарушением психических функций)
Латеральная (неокортикальная) - слуховые галлюцинации - зрительные галлюцинации - приступы головокружения - приступы с нарушением речи - "височные синкопы"

Теменные эпилепсии

Клинические проявления.

Теменные эпилепсии могут манифестировать как в детском возрасте, так и у взрослых (Williamson et al, 1992). Начальные клинические проявления теменных пароксизмов характеризуются преимущественно субъективными ощущениями (соматосенсорные пароксизмы).

Соматосенсорные пароксизмы: не сопровождаются нарушением сознания и, как правило, обусловлены вовлечением в эпилептический процесс постцентральной извилины (Sveinbjornnsdottir, Duncan, 1993). Соматосенсорные пароксизмы имеют короткую продолжительность - от нескольких секунд до 1-2 минут. Клинические проявления соматосенсорных пароксизмов включают:

o элементарные парестезии;болевые ощущения;нарушения температурной перцепции; "сексуальные" приступы;идеомоторную апраксию;нарушения схемы тела.

Затылочные эпилепсии.

Клиническая характеристика

o простые зрительные галлюцинации;

o пароксизмальный амавроз;

o пароксизмальные нарушения полей зрения;

o субъективные ощущения в области глазных яблок;

o моргание;

o девиация головы и глаз.

Лечение симптоматических эпилепсий

I. Базовый препарат: карбамазепин (30 мг/кг/сут).

II. Препарат выбора:

1. Вальпроаты (40-70 мг/кг/сут).

2. Фенитоин (8-15 мг/кг/сут).

3. Фенобарбитал (5 мг/кг/сут).

4. Политерапия: карбамазепин + ламиктал (5-10 мг/кг/сут), карбамазепин + топамакс (5-7 мг/кг/сут).

III. Хирургическое лечение.

Основные этиологические факторы эпилепсий

Этиологические факторы эпилепсий Частота встречаемости (%)
Генетические 65,5
Сосудистые заболевания мозга 10,9
Пре-, перинатальные поражения нервной системы 8,0
Черепно-мозговая травма 5,5
Опухоли мозга 4,1
Дегенеративные заболевания центральной нервной системы 3,5
Инфекции 2,5

Эпилептические психозы

Острые психозы

С помрачением сознания (до нескольких суток) Сумеречные состояния: 1. после серии тонико-клонических припадков; 2. длится до нескольких суток; 3. галлюцинаторные и бредовые расстройства; 4. психомоторное возбуждение, агрессия; 5. Эпилептический делирий; 6. Эпилептический онейроид.
Без помрачения сознания (более суток) 1. Острый параноид (острый чувственный бред); 2. Дисфорический психоз

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: