Клинические признаки нарушения глотания в различные фазы глотания

Фаза глотания	Клинические признаки
Оральная и фарингооральная	- кашель или удушье при глотании - сложность начала глотания - слюнотечение - необъяснимая потеря веса - изменение пищевых привычек - периодическая пневмония - носовые срыгивания
Пищеводная	- ощущение «застревания» пищи за грудиной - ротовые или носовые срыгивания - изменение пищевых привычек -повторяющаяся пневмония

ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ПРИЧИНЫ ДИСФАГИИ

Дисфагия - (от дис... и греч. phagein - есть, глотать) – клинический симптом нарушения функции глотания – трудности или дискомфорт продвижения пищевого комка от ротовой полости до желудка. Дисфагия – это восприятие того, что имеется препятствие для нормального движения проглоченной пищи, не сопровождающееся болевым синдромом, возникающее вследствие нарушения пассажа пищи из ротовой полости в желудок.

Выделяют орофарингельную дисфагию, при которой страдает транспорт пищи из ротовой полости в пищевод (неврологическая, нейрогенная дисфагия) и эзофагальную (неневрологическая дисфагия), при которой нарушается проталкивание пищи из пищевода в желудок (рассматривается в отдельных рекомендациях).

Нейрогенная дисфагия возникает при нарушении функции первого и/или второго мотонейрона, базальных ганглиев, нервно-мышечных синапсов или самого мышечного аппарата.

Таблица 5

Заболевания и патологические состояния, приводящие к развитию дисфагии

Уровень поражения	Заболевание, патологическое состояние
Глоточные мышцы	Дистрофия мышц глотки и глазного яблока, окулофарингеальная миодистрофия, миопатия, миастения, дистрофическая миотония, полимиозит, склеродермия
Каудальная группа черепных нервов (IX, X и XII пары)	Патологические процессы в задней черепной ямке, перелом костей основания черепа, опухоли мозга медиобазальной локализации, саркома основания черепа, хронический менингит или карциноматоз мозговых оболочек, криптогенное рецидивирующее поражение черепных нервов с преимущественным вовлечением V, VII, VIII и XII пар, аномалия развития кранио-вертебрального стыка (напр. Арнольда-Киари), сирингобульбия, тромбоз яремной вены, воспаление околоушной железы,опухоль или туберкулез верхней доли легкого, дифтерия
Продолговатый мозг с вовлечением двига-тельных ядер нервов, обеспечивающих ин-нервацию глотатель-ной мускулатуры	Сосудистая патология ствола мозга с развитием альтернирующих синдромов, боковой амиотрофический склероз
Супрануклеарные структур с вовле-чением кортиконукле-арного тракта с двух сторон с развитием псевдобульбарного синдрома	Сосудистое поражение головного мозга, перинатальная травма, дегенеративное поражении обоих полушарий, в том числе при прогрессирующем супрануклеарном параличе, болезни Паркинсона, множественной системной атрофии, болезни Пика, Крейтцфельдта-Якоба и др.