Под альдольной конденсацией понимают конденсацию альдегидов и кетонов с реагентами, имеющими подвижный атом водорода (в том числе и самими альдегидами и кетонами). Реагент, который подвергается воздействию основания - это метиленовый компонент, а соединение, в котором реагирует карбонильная группа - это карбонильный компонент (альдегиды, кетоны).
Альдегиды в процессах альдольной конденсации более активны, чем кетоны. Чем длиннее и разветвленнее заместитель в карбонильном соединении, тем соединение более активно в качестве метиленового компонента. Процессы альдольной конденсации протекают в водных растворах.
Таким путем можно получать аминоспирты – важный продукт используемый для синтеза мономеров.
Метиленовым компонентом может быть любой альдегид и кетон, кроме муравьиного альдегида.
Технология получения 2-этилгексанола
2-Этилгексанол применяется для получения сложных эфиров, которые находят применение как пластификаторы, смазочные масла и присадки к маслам. Его получают конденсацией масляного альдегида.
Процесс ведут в жидкой фазе при 110-120 °С. Содержание NaOH (катализатор в реакционной массе) составляет 0,05 %. Реактор - полая колонна.