ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И КАТАЛИЗ
ТЕМА: Химическое равновесие
Истинное и кажущееся равновесие
Многие химические реакции не протекают до конца, то есть исходные реагенты не полностью превращаются в продукты. Такие реакции начинают протекать в одном направлении, затем за счет взаимодействия продуктов реакции идут в обратном направлении, то есть являются двусторонними. Их называют химически обратимыми.
Химические реакции могут быть практически необратимыми и совершенно необратимыми. Например, реакция
Н2+½ О2 = Н2О
практически необратима; лишь при температурах в несколько тысяч градусов вода распадается на Н2 и О2. Примером совершенно необратимых реакций является разложение взрывчатых веществ, для которых
DS > 0 при DH < 0, то есть DG < 0 при любых температурах:
Pb(N3)2 ®Pb + 3N2.
Необратимости способствуют такие условия, при которых один из продуктов является малорастворимым и выпадает в осадок, либо образуется в виде газообразного вещества, удаляемого из системы, либо является слабодиссоциирующим в реакционной среде веществом.
Любая реакция может протекать самопроизвольно только в направлении, которое приближает систему к состоянию равновесия, в котором силы, вызывающие процесс, уравновешиваются.
Химическим равновесием называют не изменяющееся во времени при постоянном давлении, объеме и температуре состояние системы, содержащей вещества, способные к взаимодействию.
Как было показано, при некоторой температуре энтальпийный и энтропийный факторы уравниваются, то есть
DН = Т.DS.
В этом случае DG = 0,что является термодинамическим условием химического равновесия. Существуют различные виды равновесных состояний.
Истинное (устойчивое, термодинамическое) равновесие системы характеризуется неизменностью во времени. При этом система изменяет состояние соответственно внешним воздействиям и его характеристики (например, концентрации) не зависят от того, с какой стороны система подходит к равновесию.
Устойчивое равновесие является динамическим. Равновесное состояние сохраняется во времени не вследствие отсутствия или прекращения процесса, а вследствие протекания его одновременно в двух противоположных направлениях с одинаковой скоростью.
Кажущееся (метастабильное, заторможенное) равновесие отличается тем, что для него выполняется только один признак – неизменность во времени. Например, смесь Н2 и О2 может практически бесконечно находиться в неизменном, метастабильном состоянии. Однако это не истинное равновесие, так как, раз начавшись (от искры или действия платинового катализатора, который при этом химически не изменяется), процесс взаимодействия идет быстро и практически до конца с выделением тепла:
H2 (г) + 1/2О2(г) = H2О (г); DНo298= -241 кДж.
Константа равновесия
Количественной характеристикой равновесного состояния является величина, называемая константой равновесия (К). В состоянии равновесия состав системы не меняется, то есть концентрации реагентов и продуктов реакции остаются постоянными (они называются равновесными).
В 1864 году норвежские ученые К. Гульдберг и П. Вааге сформулировали закон действующих масс (ЗДМ): отношение произведения равновесных концентраций продуктов реакции в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам, к произведению равновесных концентраций исходных веществ (реагентов) в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам, при Т = const, является величиной постоянной.
Например, для обратимой реакции
аА + bВ сС + dD
закон действующих масс имеет вид
или, если вещества – газы,
,
где [A], [В] и т. д. – равновесные концентрации веществ (моль/л);
РА, РВ и т.д... – парциальные давления газов.
Например, для реакции 2СН4 (г) С2Н2 (г) + 3Н2 (г)
закон действующих масс имеет вид
или
.
Если все реагенты газообразны и их поведение подчиняется законам идеальных газов, то связь между КР и КС можно выразить уравнением:
,
где Δn - изменение числа молей газов в результате реакции; так что для рассматриваемой реакции
Δn = (1 + 3) - 2 = 2 и
.
Константа равновесия обладает тем свойством, что она не зависит от концентрации реагентов и продуктов. Это значит, что увеличение концентрации одного из веществ приводит к такому изменению концентрации других веществ, что константа равновесия остается неизменной. Если увеличить [A], то [B] уменьшится, а [C] и [D] увеличатся. В то же время константа равновесия зависит от температуры: с увеличением температуры она увеличивается для эндотермических и уменьшается для экзотермических реакций.
В выражение ЗДМ включаются только концентрации растворов, концентрации или давления газов; конденсированные вещества в собственной фазе (Н2Ож, КСlт и т.п.) в формулу не включаются.
Например, для реакции
Fe2O3 (т) + 3H2 (г) = 2Fe (т) + 3H2O (ж);
.
Так как Fe2O3 , Fe и H2O - конденсированные вещества, то равновесие реакции зависит только от концентрации Н2.
Константа равновесия - важнейшая термодинамическая характеристика реакции. По величине константы равновесия (К) можно судить о степени протекания реакции. При очень большом значении К равновесие реакции сильно сдвинуто вправо (в сторону продуктов), а при очень низком значении К реакция протекает в очень незначительной степени и равновесная смесь содержит преимущественно реагенты. Кроме того, по величине К можно вычислять концентрации реагентов и продуктов при достижении равновесия и, как будет показано ниже, DG реакции.






