Различи между спермато- и оогенезом

1. Мы выяснили, что гаметогенез включает стадии размножения, роста и созревания клеток. Сперматогенез включает также стадию формирования (ее нет при овогенезе), в этом заключаются отличия сперматогенеза от овогенеза. Сперматозоиды проходят дополнительную четвертую стадию для того, чтобы приобрести своеобразную форму и сформировать аппарат движения.

2. Второе отличие сперматогенеза от овогенеза: из сперматоцита I порядка получается четыре половых клетки, а из ооцита I порядка получается одна полноценная половая клетка.

3. Яйцеклетки образуются циклически, процесс повторяется через 21-35 дней (менструальный цикл). После гибели яйцеклетки, что сопровождается кровотечением, изменившийся гормональный фон дает толчок к созреванию другой яйцеклетки.
Сравнительная характеристика овогенеза и сперматогенеза показывает, что у женщин мейоз начинается в период внутриутробного развития.
Ооциты I порядка у новорожденной девочки останавливаются в фазе мейоз I, и завершается созревание ооцита к моменту полового созревания. У мальчиков процесс образования сперматозоидов идет непрерывно и сохраняется в течение всей половой зрелости мужчины.

4. Из характеристики овогенеза и сперматогенеза следует, что существуют значительные различия в количестве образованных половых клеток в женском и мужском организме. Взрослый мужчина производит 30 миллионов спермиев в день, а женщина - порядка 500 зрелых яйцеклеток за всю свою жизнь.

5. Различия сперматогенеза и овогенеза заключаются также в том, что стадия размножения при сперматогенезе идет постоянно, а при овогенезе заканчивается после рождения.

6. Стадия роста при сперматогенезе короче, чем при овогенезе.

7. Стадия созревания при овогенезе имеет особенности, которые заключаются в неравномерности делений при созревании, что приводит к выделению полярных телец, что отсутствует при сперматогенезе.

8. Различия сперматогенеза и овогенеза заключаются в том, что сперматогенез более подвержен влиянию внешней среды, нежели овогенез, что связано с различием в расположении половых органов - семенники находятся вне брюшной полости.

9. Из сравнительной характеристики овогенеза и сперматогенеза можно увидеть, что, поскольку образование яйцеклеток начинается еще до рождения девочки, а завершается для яйцеклетки только после ее оплодотворения, то неблагоприятные факторы внешней среды могут повлечь генетические аномалии у потомства.

 

 

16.Закономерности сперматогенеза у разных животных.

Класс Хрящевые рыбы. В зачатковой зоне семенника формируются семенные фолликулы. Внутри фолликулов размножаются фолликулярные           клетки и

сперматогонии. Фолликулярные клетки образуют карманообразные цисты и прекращают делиться. В цисте каждой такой клетки, не теряющей связи с базальной мембраной,         оказывается сперматогоний, и сперматогенез идет внутри цисты. Внутреннее пространство сперматоцисты пронизывается   ветвящимися

отростками фолликулярной клетки, между которыми и располагаются половые клетки. Сперматогенез в сперматоцистах одного фолликула идет синхронно. С началом сперматогенеза из-за втягивания отростков в тело фолликулярной клетки стенки цисты утолщаются. Во время спермиогенеза происходит подтягивание цитоплазмы

фолликулярной клетки вместе с внедрившимися в нее сперматидами к ее ядру, расположенному у базальной мембраны семенного фолликула. После формирования сперматозоидов стенка фолликула разрывается, спермии выходят в семенные протоки, фолликул спадается, а фолликулярный эпителий фагоцитирует остаточные спермии. Затем стенки фолликула подвергаются автолизу. Интерстициальная ткань стромы семенников развита слабо, поэтому есть основания полагать, что богатые включениями и содержащие везикулярные пузырьки фолликулярные клетки участвуют в гормональной регуляции сперматогенеза хрящевых рыб. Отряд         Хвостатые

амфибии. Семенные фолликулы также формируются в зачатковой зоне семенника. Каждая циста здесь образована уже несколькими фолликулярными клетками. Полость цисты пронизана отростками фолликулярных клеток и содержит по нескольку гоний. В каждой цисте клетки развиваются синхронно. Цисты одного возраста образуют зону, и вся гонада оказывается поделенной на зоны по стадиям сперматогенеза. Фолликулярные клетки, образующие одну цисту, сами могут делиться до начала деления гоний. При вступлении гоний в период размножения фолликулярные клетки все еще могут делиться, но теряют способность к этому при переходе половых клеток к росту, Т.е. к моменту формирования цисты. Образующие стенку цисты фолликулярные клетки во время спермиогенеза видоизменяются: их цитоплазма собирается к ядру, подтягивая тем самым внедренные в нее группы развивающихся сперматозоидов. С этого времени циста перестает существовать, распадаясь на сперматофорные группы. После освобождения спермиев от фолликулярных клеток (после спермации] остаточные спермин фагоцитируются фолликулярными клетками.

Полагают, что, как и у хрящевых рыб, фолликулярные клетки хвостатых амфибий, строма гонад которых тоже развита слабо, продуцируют стероиды и участвуют в гормональной регуляции сперматогенеза.

17.ПОЛОВОЙ ЦИКЛ. Периодически повторяющийся комплекс морфофизиологических и биохимических процессов в организме половозрелых самок, связанный с размножением. В половом цикле различают три стадии: возбуждение, торможение, уравновешивание. Начало стадии возбуждения можно обнаружить по течке — выделению через половую щель небольшого количества слегка мутноватой, полужидкой слизи. Одновременно отмечаются слабая гиперемия слизистых оболочек половых путей, начало развития их отечности, расслабление шейки матки. Спустя сутки секреция слизи заметно возрастает, она выделяется в виде шнура, по цвету и конституции напоминающего белок куриного яйца. Вульва и слизистые оболочки преддверия и влагалища сильно набухают, ярко-красные. Влагалищная часть шейки матки увеличена, канал ее приоткрыт на 0,1 — 1 см. Во второй половине течки выделение слизи почти прекращается. Ослизнение половых путей в этот момент достигает максимума. В конце течки, которая совпадает со стадией торможения, эвакуация половой слизи вновь усиливается (фактор самоочищения половых путей). Она становится густой, мажущейся, мутной. У некоторых коров и телок в конце течки отмечаются метрорагии (маточное кровотечение). Через 1 — 2 суток после начала течки проявляются признаки полового возбуждения: самки становятся беспокойными, стремятся к близости с самцами, однако садки не допускают.

Охота — период наивысшей половой возбудимости. Клинически охота проявляется положительной сексуальной реакцией самки на самца. Центральным процессом в половом цикле является овуляция — разрыв созревшего фолликула и выход яйцеклетки. Она ведет к возникновению новой эндокринной железы — желтого тела.

Стадия торможения полового цикла проявляется ослаблением и последующим затуханием признаков, характерных для стадии возбуждения. В стадии уравновешивания общее состояние животного нормализуется.

Чередование этих стадий является биологическим свойством всех самок с.-х. животных, достигших половой зрелости. Они повторяются у коров через 18 — 24 дня, свиней — 20 — 21, кобыл — 12 — 16, у овец — 14 — 19 дней в течение всей половой жизни до наступления климактерического периода. Особенности течения стадий полового цикла зависят от вида животных и эволюционно сложившихся условий их существования. Оплодотворение самки возможно только в стадии возбуждения. Осеменяют самок в период половой охоты.

У коров течка продолжается 2 — 3 сут., охота — в среднем — 12 — 18 ч, овуляция происходит через 10 — 15 ч после окончания охоты. В зимне-стойловый период стадия возбуждения часто остается незамеченной.

У овец течка (длится 24 — 36 ч) и половое возбуждение выражены слабо и практически их не диагностируют. При искусственном осеменении в основном учитывают охоту, которая сильно варьирует в зависимости от породы, климата и сезона года. Овуляция наступает в конце охоты или в первые часы после ее окончания.

У свинок течка и половое возбуждение выражены отчетливо. Течка длится 48 — 72 ч, охота в большинстве случаев — 2 — 2,5 сут. (Определяется с помощью хряка-пробника 2 — 3 раза в день). Овуляция начинается через 24 — 30 ч после начала охоты и продолжается 48 ч и более.

У кобыл течка длится 5 — 7 сут., охота — 2 — 12 сут. Наилучшая результативность осеменения достигается за 12 — 14 ч до овуляции. Большое влияние на половой цикл оказывают полноценное кормление, пребывание животных на свежем воздухе.

По теории Хиппа половой цикл подразделяется на следующие фазы: проэструс (предтечка) — гипертрофия и гиперемия наружных и внутренних половых органов, т.е. период пролиферативных процессов в половом аппарате самки; эструс (течка) — половое возбуждение, т.е. период активного функционального состояния самки и ее половых органов; метэструс — возвращение половых органов в состояние покоя; диэструс — период полового покоя.

У моноциклических животных (собака и многие виды диких животных) после полового цикла наступает длительный период полового покоя — анэструс.

18. Фотопериодичность полового цикла.. ПОЛОВОЙ ЦИКЛ, периодические процессы, связанные с размножением, протекающие в организме половозрелых особей женского пола у животных. У постоянно размножающихся

животных половые циклы повторяются несколько раз в течение года. Для животных с единственным репродуктивным периодом в году характерен один половой цикл. Во время полового цикла происходит рост и созревание яйцеклеток. Регуляция полового цикла осуществляется нервной и эндокринной системами.

«Биологические часы полового цикла», расположенные в подбугорной области диэнцефалон, определяют ритмичность процессов в организме женщины через гипофиз — яичники — матку.

Менструальный цикл женщины двухфазный: в первую фазу и яичнике происходит рост и развитие фолликулов, продуцирующих

эстрогены, которые вызывают регенерацию и пролиферацию эпителия эндометрия; во вторую фазу в яичнике разминается желтое тело, продуцирующее прогестерон, вызывающий секреторные превращения эндометрия. В первую фазу — фазу пролиферации — доминирует продукция эстрогенов, поддерживающая рост эндометрия и увеличение в нем прогестероновых рецепторов. Во вторую фазу — фазу секреции — доминирует и продукция прогестерона желтым телом, сопровождающаяся дифференциацией компонентов эндометрия (железистой секрецией и стромальной децидуализацией). Когда желтое тело исчезает, уровни эстрогенов и прогестерона падают, происходит    отторжение

функционального слоя эндометрия в виде менструального кровотечения. Известно, что стероидные гормоны яичников человека вазоактивны, то есть способны оказывать действие на кровеносные сосуды. Базальные артериолы эндометрия относительно невосприимчивы к стероидным гормонам, тогда как сосуды функционального слоя изменяются под действием стероидных гормонов. Эстрогены вызывают снижение сопротивления сосудов матки и, как следствие этого, повышение маточного кровотока. В присутствии прогестерона этот эффект исчезает. Одновременно со становлением функции яичников в период полового созревания   усиливаются

тиреотропные   и         адрено-

кортикотропные влияния на развитие женских половых органов. При этом происходит

содружественное влияние гормонов щитовидной железы и коркового слоя надпочечников, которые имеют общие с яичниками механизмы центральной регуляции.

Репродуктивная система, подобно дыхательной и пищеварительной, является функциональной. Это интегральное образование, включающее центральные и периферические звенья, работающие по принципу обратной связи. Репродуктивная система обеспечивает воспроизводство, то_ есть существование вида. К 45 годам угасает репродуктивная, а в 55 лет начинает угасать гормональная функция репродуктивной системы.