ЛС и МИ уничтожаются следующими способами:
1). МИ уничтожаются путем демонтажа, разборки, механического повреждения, включая пробивание дыр, разрывы, нанесение повреждений иными способами при условии, что такие повреждения исключают последующее восстановление МИ и возможность их использования в первоначальном виде;
2). ЖЛФ уничтожаются путем раздавливания с последующим разведением содержимого водой в соотношении 1:100 и сливанию образующегося раствора в промышленную канализацию, остатки ампул, баллонов, пакетов и флаконов вывозятся и уничтожаются путем утилизации;
3). ТЛФ, содержащие водорастворимые субстанции ЛС, подлежат после дробления до порошкообразного состояния разведению водой в соотношении 1:100 и сливанию в промышленную канализацию;
4). ТЛФ, содержащие субстанции ЛС, нерастворимые в воде, МЛФ, трансдермальные формы ЛС, а также фарм. субстанции уничтожаются путем сжигания;
5). Иммунобиологические ЛП, обеззараживаются и уничтожаются путем кипячения в течение 30 минут (вакцины противсибирской язвы – 2 часа) либо погружением в дез. средство, зарегистрированное и разрешенное к применению в РК.
|
|
6). Уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в РК, осуществляется в соответствии с Законом РК "О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими".
7). Уничтожение МИ, содержащих радиоактивные элементы, осуществляется в соответствии с Законом РК "Об использовании атомной энергии".
8). Огнеопасные, взрывоопасные ЛС, радиофармацевтические ЛП, а также ЛРС с повышенным содержанием радионуклидов уничтожаются в особых условиях по специальной технологии, имеющейся в распоряжении организации, осуществляющей уничтожение ЛС и МИ
При уничтожении непригодных к реализации и мед. применению ЛС и МИ составляется акт об уничтожении. Акт составляется в день уничтожения. В 3 экземплярах и подписывается всеми лицами, принимавшими участие в уничтожении. В случае если уничтожение ЛС и МИ осуществляется организацией, Акт дополнительно заверяется ее печатью (при наличии). Один экземпляр в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется субъектом в соответствующий территориальный Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения РК.
Хранение товаров в фармацевтической аптечной организации.
Хранение фарм. товаров в АО (наркотические, сильнодействующие, ядовитые, прекурсоры).