2020-04-12
212
Половые хромосомы отвечают не только за формирование пола, существуют признаки, которые определяются генами, лежащими в половых хромосомах. Наследование таких признаков называется, наследование сцепленное с полом.
Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану.
Ярким примером такого наследования является наследование дальтонизма (нарушение цветоощущения)
и гемофилии(несвертываемость крови).
Эти болезни определяются рецессивными генами. У женщин гемофилия и дальтонизм проявляются редко, а у мужчин чаще.
Отцы никогда не передают свою X-хромосому сыновьям, но всегда дочерям.Дочь наследует болезнь только в том случае, если рецессивные гены имеются у обоих родителей (отец болен, а мать больна или носитель). Сын наследует болезнь от матери, если она больна, и может наследовать с вероятностью 50 %, если она здорова, но является носителем гена, определяющего патологию.
Задача: Носительница гемофилии вышла замуж за здорового мужчину. Какие могут родиться дети?
Для решения задачи следует составить схему:
Вариант I
Решение:
| Р | ♀ХНXh | × ♂ ХНY |
| G | ХН, Xh | ХН, Y |
| F1 |
ХНХН девочка, здоровая (25%) ХНXh девочка, здоровая, носительница (25%)
ХНY мальчик, здоровый (25%) XhY мальчик, больной гемофилией (25%). | |
Вариант II
Для решения задачи следует составить схему
| Алгоритм действий | Пример решения задачи |
| 1. Чтение условия задачи. | 1. Задача. У женщины, у который отсутствует потоотделение (заболевание по- другому называется ангидрозная эктодермальная дисплазия) и мужчины, не имеющего указанного дефекта, рождается сын. Определить, унаследует ли ребенок болезнь матери, или же мальчик будет таким же здоровым, как и его отец, если известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни,- рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме. Рассчитать: если вторым ребенком в этой семье будет девочка, нормально ли будут работать у нее потовые железы? |
| 2. Введение буквенного обозначения доминантного и рецессивного признаков. | 2. Решение. а) Обозначим гены, контролирующие признаки: А- нормальное потоотделение а- нарушенное потоотделение |
| 3. Составление схемы 1-го скрещивания, запись фенотипов, а затем генотипов родительских особей. | 3. Р фенотип ♀ нарушенное х ♂нормальное потоотделение потоотделение Р генотип ♂ ХаХа х ♀ ХАУ |
| 4. Запись типов гамет, которые могут образовываться во время мейоза. | 4. ↓ ↓ ↓ G Ха ХА У |
| 5. Определение генотипов и фенотипов потомков, образующихся в результате оплодотворения. | 5. F1 генотип ХА Ха ХАУ фенотип нормальное нарушенное потоотделение потоотделение |
| 6. Отвечаем на вопросы задачи полными предложениями, записывая все вычисления. | Мальчик который уже родился, и все остальные мальчики, которые могут появится в этой семье в обозримом будущем, непременно будут страдать нарушением потоотделения. Напротив, 100% потомков женского пола, которые могут появиться в этой семье, будут характеризоваться наличием потоотделения. 2 - 100% 1 - х х = (1х100):2 =50% 100%-50% =50%. |
| 7. Записываем ответ по образцу | 10. Ответ: ХА Ха ХАУ 50% 50% |
