Признаки поражения людей

Введение

 

Гражданская оборона - составная часть общегосударственных мероприятий, направленных на обеспечение надежной работы народного хозяйства в условиях ЧС мирного и военного времени.

Гражданская оборона была создана в 1932 году. В интересах координации деятельности ГО от 18.04.92г. была создана Всероссийская организация предупреждения чрезвычайных ситуаций.

Указом президента №66 от 10.01.94 года, гражданская оборона оформлена в виде министерства по чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий под руководством министра по Чрезвычайным ситуациям С. Шойгу. В настоящее время ГО приобретает актуальное значение: в связи со стихийными бедствиями (землетрясении в Тайване, Typifuu, Греции; наводнении в Коста-Рики, Мексике, в США); в связи с военными действиями в Чечне; со взрывами в Москве, в Волгодонске.

Основные задачи гражданской обороны на химическом предприятии:

1. Предупреждение о возникновении чрезвычайных ситуацийна химических предприятиях.

2. Защита рабочих и служащих от токсичных веществ на химических предприятиях в чрезвычайных ситуациях.

3. Организация и проведение спасательных и других неотложных работ при ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций на химических предприятиях и населенных пунктах.

4. Обеспечение надежной работы в чрезвычайных ситуациях и охраны химически опасных объектах.

5. Социальная защита граждан и реабилитация территории, пострадавшей от радиационной обстановки и химического заражения.

 

Теоретическая часть

Фосген

Краткая характеристика

Химическая формула - COCl₂. Другие названия - хлорись углерода, дихлорангидрид угольной кислоты. Молярная масса 98,92 г/моль. Встречается при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов жирного ряда(хлороформа, четырёххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана и хлористого оксалила) при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными металлическими предметами.

Применяется для синтеза кетона Михлера (полупродукт при получении основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров (лексан), полиуретанов (в производстве пластмасс и синтетических каучуков), терефталевой кислоты (в производстве синтетического волокна терилен), производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и других соединений; в фармацевтической промышленности; как агент для прямого хлорирования (для получения, например, CH₃Cl из СН₄, хлоридов, а также ангидридов и хлор ангидридов органических кислот), для перевода окисей металлов (например, V, W, Ta и редкоземельных элементов) в соответствующие хлориды; для разложения минералов, содержащих платину; для получения AlCl₃ из Al₂O₃.

Получается взаимодействием Cl₂ и СО при 125-150⁰ в присутствии активного угля, а также при окислении полихлорсодержащих углеводородов.

Это газ с удушливым неприятным запахом, который сравнивают с запахом гнилых плодов, прелого сена и т. п. Т. плавл. -118⁰, т. кип. 8,2⁰, плотность паров 3,5; плотн. Жидкого 1,42 (0⁰/4⁰), давл. паров 1169,0 мм рт. ст. (19,7⁰); коэфф. раств. в воде ~ 2. Хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте, толуоле, ксилоле, нитробензоле, хлорбензоле, тетрахлорэтане, хлороформе, бензоле. Жидкий фосген - хороший растворитель для некоторых химических веществ. Фосген сорбируется и нейтрализуется активным углем, пемзой, натриевой известью и уротропином.

Весьма реакционноспособен, является эффективным хлорирующим реагентом. При обычной температуре и отсутствии влаги фосген довольно устойчив; при соприкосновении с влагой воздуха дымит вследствие образования HCl. Разлагается при действии холодной воды довольно медленно, а под действием горячей вода значительно быстрее: COCl₂ + H₂O = CO₂ + 2HCl. Под влияние света и при нагревании (около 200⁰) диссоциирует на Cl₂ и СО. С аммиаком образует мочевину. Способен к реакциям присоединения; важна реакция с гексаметилентетрамином (уротропином), с которым фосген образует продукт присоединения (1:2). Легко вступает в реакцию с аминами, что используется при производстве азотокрасителей.

Фосген вызывает отек легких в результате поражения капилляров легких, ведущего к резкому повышению проницаемости для воды и белка капилляров и стенок легочных альвеол. Токсическое действие связывают с денатурацией белков. Наступает кислородное голодание организма, усиливающееся в связи с замедлением кровообращения (повышается вязкость крови). Кроме того, быстрое вспенивание отечной жидкости, обладающей низким поверхностным натяжением, может резко увеличить ее объем и угрожать асфикцией. Увеличивается также проницаемость гистогематических барьеров сердца, печени и способность крови к свертыванию. В ряде случаев вследствие сгущения крови возрастает содержание Hb, хотя это может развиваться и без отека легких. Раздражающее действие на верхние дыхательные пути невелико. Лишь очень большие концентрации действуют прижигающее, что связывают с гидролизом фосгена и образованием HCl. В этих исключительных случаях происходит гемолиз, тромбоз капилляров в легких, нарушение легочного кровообращения и почти моментальная смерть от удушья.

Признаки поражения людей

Ингаляция малых и средних концентраций вызывает раздражение слизистых верхних дыхательных путей и глаз, слезоточивость, кашель, тошноту. При несколько более высоких концентрациях - рвота, боль за грудиной, ощущение удушья; затем симптомы быстро ослабевают и исчезают. В последнем случае «выздоровление» является ложным - это только латентный период интоксикации, продолжительность которого (1-23 ч) определяется тяжестью отравления. В латентный период развивается поражение крови, альвеолярного эпителия, в легких накапливается отечная жидкость, причем рентгенологически отек выявляется гораздо раньше, чем клинически. Отек легких и токсическая пневмония распространяются начиная с нижних долей легких; повышается температура. Быстро наступает одышка, учащение дыхания (до 50 в мин), цианоз кожи и слизистых, выделяется много мокроты, развиваются нарушения кровообращения (падение кровяного давления, брадикардия, сменяющаяся тахикардией); на ЭКГ симптомы кислородного голодания и «легочного» сердца; кровь сгущена, повышена свертываемость, увеличено количество эритроцитов (до 6-8 млн.) и лейкоцитов (более 15 тыс.). В тяжелых случаях - шок с потерей сознания, длящейся несколько дней. Частые осложнения - бронхопневмонии, облитерирующие бронхиолиты; редкие - подкожная эмфизема в области шей и ключиц, эмфизема средостения, эмболии, тромбозы. В случае выздоровления после тяжелого отравления все клинические проявления обычно исчезают через 5-7 дней, хотя слабость и одышка при физическом усилии сохранятся довольно долго. Возможные последствия: эмфизема легких, хронические пневмонии, бронхиальная астма. Известны смертельные исходы в течении 1-2 суток. Обнаруживаются, помимо поражения органов дыхания, некротический невроз, изменение в сердце и обширные кровоизлияния в тонком кишечнике.

По опыту I мировой войны для человека смертельно 2-минутное воздействие 3,2 мг/л. При длительном воздействии максимально переносимая концентрация 0,004 мг/л, опасна для жизни 0,005 мг/л. Минимальные концентрации, вызывающие сразу раздражение: в зеве - 0,0125 мг/л, раздражение глаз - 0,016 мг/л, кашель - 0,019 мг/л. При 30-60 минутном воздействии опасны для жизни 0,05 мг/л, смертельна концентрация 0,1 мг/л. По запаху определимы 0,0044-0,0050 мг/л.

После однократной ингаляции сублетальных концентраций фосгена может развиваться устойчивость к последующим его воздействиям в течение нескольких (до 10) дней. Это связано с воспалительно-отечной реакцией легочных перегородок и уменьшением их проницаемости для яда.