Решить генетическую задачу №3

"Рецессивный ген дальтонизма располагается в X-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец был дальтоник) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определите возможные фенотипы потомства".

Задание на закрепление. Выполните тест.

Выбрать правильный вариант ответа из числа предложенных вариантов.

1.Явление сцепленного наследования получило название:

1)третьего закона Менделя;

2)гипотезы чистоты гамет;

3)кроссинговера;  

4)закона Моргана;

 

2.Частота перекреста хромосом зависит от:

1)количества генов в хромосоме;

2)доминантности или рецессивности генов;

3)расстояния между генами;  

4)количества хромосом в клетке;

 

3Основы хромосомной теории созданы:

1)Морганом;  

2)Менделем; 

3)Вавиловым; 

4)Бэтсоном;

 

4. Укажите пол дигетерозиготных дрозофил, используемых Т.Морганом для анализирующего скрещивания в опыте, где демонстрируется явление кроссинговера.

1)только мужской;

2)только женский;   

3)и мужской и женский;

 

5. Организм образует только гаметы Ав и аВ, причем в равном количестве. Каков его генотип?

1) ; 2) ; 3) ; 4) ;  

 

6. Организм образует в равном количестве четыре типа гамет: АВ; Ав; аВ и ав. Существует один из наиболее вероятных вариантов расположения генов в хромосомах. Укажите его.

1) ; 2) ; 3)

7.Аллели разных генов расположены в разных концах хромосомы. Как они наследуются?

1)всегда вместе;

2)преимущественно вместе;

3)практически независимо друг от друга;

 

8.Закономерности сцепленного наследования описывают:

1)наследование аллельных генов;

2)поведение хромосом в мейозе;

3)наследование неаллельных генов, расположенных в одной хромосоме;

4)наследование неаллельных генов, расположенных в разных хромосомах.

 

 

Домашнее задание: Изучить параграф 42.

 Решите задачи:

1. "Рецессивные гены, кодирующие признаки дальтонизма и гемофилии, сцеплены с X-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец который был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?"

2. "Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак, шестипалость - как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по данным признакам. Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?"

 

Итак, жду следующие задания:

 

1) Изучить материал, сделать конспект;

2) Задачи и схемы которые даны нужно оформить их в тетради;

3) Тест на закрепление;

4) Домашнее задание 2 задачи.

Задания высылать в личные сообщения в ВК.