Решаем задачи на моногибридное скрещивание

1.В семье было два брата. Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей (две девочки и один мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один был болен геморрагическим диатезом. Определите, каким геном определяется геморрагический диатез.

2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи?

3. Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?

4. Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы - рецессивный признак?

 

Решаем задачи на дигибридное скрещивание

 

1.У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых, а умение владеть преимущественно правой рукой – над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.

 

2. Плоды томатов бывают гладкими и пушистыми, красными и желтыми. Ген красного цвета доминантный, ген пушистости рецессивный. Обе пары находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных томатов с красными и гладкими плодами с особью, гомозиготной по обоим рецессивным признакам?

 

 

УРОК № 5. 04 мая

Тема: Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование.Генетика пола. Решение генетических задач.

Классная работа: Внимательно читаем и решаем задачи.

Основные положения хромосомной теории наследственности.

1. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.

2. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

3. Сцепление не абсолютно, так как в профазе мейоза может происходить кроссинговер, и гены, находящиеся в одной хромосоме, разобщаются.

4. Сила сцепления зависит от расстояния между генами в хромосоме.

Хромосомная теория наследственности дает точное объяснение всех явлений наследования при половом размножении. Особенно интересно направление, изучающее генетику пола.

Рассмотрим хромосомный набор человека. Он содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга, называются половыми.

Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосомами. У мужчин имеется одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.

Все яйцеклетки имеют по одной Х-хромосоме. Сперматозоиды бывают двух типов: половина из них несет Х-хромосому, а половина Y-хромосому. Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, который несет Х-хромосому, развивается женский организм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, который несет Y-хромосому, развивается мужской организм.

В результате случайного оплодотворения половина гамет получает Х-хромосому, другая половина Y-хромосому. Поэтому у раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1:1.

Организм, который содержит в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, так как он дает одинаковые гаметы. Организм, который содержит и Х и Y-хромосомы, образует два типа гамет и называется гетерогаметным.

В природе встречаются разные типы сочетания гамет. У человека, большинства позвоночных, дрозофил, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол, а гетерогаметным — мужской пол. У птиц гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (Х Y).

В природе могут существовать и иные механизмы определения пола. Например, у пчел и муравьев нет половых хромосом: самки развиваются из оплодотворенных яиц, а трутни — из неоплодотворенных.

Если гены, определяющие какой-либо признак, расположены в аутосомах, то наследование признака происходит независимо от того, кто его носитель — мужчина или женщина. Если гены признака расположены в половых хромосомах, то наследование будет определяться его расположением в Х или Y-хромосоме, а значит, и принадлежностью к определённому полу.

Признаки, которые наследуются с половыми хромосомами, получили название сцепленных с полом.

Y-хромосома часто имеет мало генов. Х-хромосома несет много различных признаков. У человека некоторые болезни наследуются сцеплено с полом.

 

Решаем задачи! Сцепленное наследование с полом

1. У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей.

2. У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизм-d) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников нормальным слухом и глухих.