Формирование ассортимента товаров

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

Вид работы: экспериментальная

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Номенклатура и товарный ассортимент аптечных организаций

1.2. Ассортиментная политика

1.3. Структура ассортимента

1.4. Управление ассортиментом

1.6. Изъятие фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных препаратов из оборота аптечных организаций

ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Анализ ассортимента лекарственных средств и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, по материалам инвентаризации или данным оборотных ведомостей или ведомостей остатков компьютерного учета (число наименований, удельный вес в ассортименте товара аптеки). Заполните аналитические таблицы.

 Таблица 1 – Структура товарных запасов (в денежном выражении)

№ пп	Ассортиментная группа	Остаток на … в розничных ценах (тыс.руб.)	Удельный вес,%
1.	Лекарственные препараты
2.	Медицинские изделия
3.	Биологически активные добавки
4.	и т.д.
Общий товарный остаток

Таблица 2 – Структура ассортиментной группы «Лекарственные препараты»

Группа лекарственных препаратов	Остаток в розничных ценах (тыс.руб.)	Удельный вес,%
Препараты импортного производства
Препараты отечественного производства
Препараты безрецептурного отпуска
Рецептурные препараты

2.2. Организация работы аптечной организации по выявлению и изъятию из оборота фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных препаратов

Экспериментальная часть выполняется на основании информации, полученной в аптечной организации (база практики).

ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Список рекомендуемой литературы:

 

1.Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

2. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"

3. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"

4. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации".

5. Периодические издания за последние 3 года: «Фармация», «Новая аптека», «Фармацевтический вестник», «Ремедиум» и другие

Методист темы курсовой работы:

доц. кафедры ОЭФ ФОО Тарасевич В.Н.

 

ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия»

Министерства здравоохранения Российской Федерации

Кафедра ОЭФ ФОО

ТЕМА № 10

ОСОБЕННОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

Вид работы: экспериментальная

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Лекарственные средства как особая группа потребительских товаров

1.2. Требования законодательства к обращению лекарственных средств на  территории Российской Федерации

1.2.1. Государственная регистрация лекарственных средств

1.2.2. Порядок подтверждения соответствия качества лекарственных средств, вводимых в гражданский оборот

1.2.3. Правила продажи лекарственных препаратов в соответствии с Федеральным законом «О защите прав потребителей» и постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 № 55

1.4. Правила реализации, отпуска лекарственных препаратов аптечными организациями в соответствии с требованиями нормативных правовых актов

1.5. Ответственность аптечных организаций (должностных лиц) за нарушение порядка отпуска лекарственных препаратов

ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Изучение ассортимента лекарственных препаратов аптечной организации: число наименований, удельный вес в общем ассортименте товаров в натуральных и денежных измерителях, фармакотерапевтические группы, принадлежность к спискам контролируемых веществ, ценовые группы, применяемые розничные торговые надбавки, доля лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП. Источники информации: товарные накладные поставщиков, инвентаризационные описи, оборотные ведомости компьютерного учета или другие документы, используемые в аптечной организации.

2.2. Организация реализации, отпуска лекарственных препаратов в аптечной организации (база практики)

2.2.1. Организация рабочих мест

2.2.2. Наличие СОП на данный вид работы, структура, содержание, практическая значимость, оценка (приложить копию документа)

2.2.3. Учет реализации лекарственных препаратов в аптечной организации

2.2.4. Организация и порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов в аптечной организации (при наличии)

2.3. Оценка организации работы аптечной организации по реализации, отпуску лекарственных препаратов на основании проверочных листов, утвержденных приказом Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438 (приложение 20, 21, 23, 24, или 26 в зависимости от вида аптечной организации).

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Список рекомендуемой литературы:

1. Федеральный Закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

2. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, …»

3. Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии»

4. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"

5. Приказ Минздрава России от 11.07.2017 № 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"

6. Приказ Минздрава России от 14.01.2019 № 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"

7. Приказ Минздрава России от 01.08.2012 № 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления"

8. Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств"

9. Письмо Минздрава России от 27.09.2017 № 2853/25-4 «О разъяснении норм приказа Минздрава России от 11.07.2017 № 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"»

10. Письмо Минздрава России от 24.10.2017 № 3095/25-4 «О дополнительных разъяснениях норм приказа Минздрава России от 11.07.2017 № 403н»

11. Письмо Минздрава России от 12.01.2018 № 37/25-4 «О Приказе Минздрава России от 11.07.2017 № 403н»

12. Периодические издания «Фармация», «Новая аптека», «Ремедиум»,

13. «Фармацевтический вестник» и др. за последние 3-5 лет

 

Методисты темы курсовой работы:

доценты кафедры ОЭФ ФОО Тарасевич В.Н., Новикова Н.В.

ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия»

Министерства здравоохранения Российской Федерации

Кафедра ОЭФ ФОО

ТЕМА № 11