Задание 4. Вспомним, какие признаки человека наследуются сцеплено с полом

Дата занятия: 16.04.2020

Группа 198 МС подгруппа 1

Дисциплина: Биология

Тема практического занятия: Сцепленное с полом наследование признаков. Решение ситуационных задач.

Цели изучения темы:

После изучения темы Вы должны знать:

- генетику пола человека;

- закономерности наследования признаков, локализованных в половых хромосомах.

Вы должны уметь:

- объяснять и применять основные термины и понятия генетики;

- формулировать, записывать символами законы Г. Менделя и объяснять их

цитологические основы;

- решать и объяснять задачи на сцепленное с полом наследование.

Содержание задания:

Задание 1. Актуализация знаний: Учебник: Н.Д. Андреева Биология. 10-11 кл.; тема «Дигибридное скрещивание», стр. 194-198). https://u.to/qhDUFw

Инструкция по выполнению задания: внимательно прочитайте текст учебника, конспект лекции и дайте определения:

1. Пол.

2. Аутосомы.

3. Половые хромосомы.

4. Гомогаметный пол.

5. Гетерогаметный пол.

6. Дополните: В соматической клетке человека ___ хромосом, из них _____ аутосомы и ___ половые хромосомы.

Задание 2. Вспомним, как происходит определение пола у человека.

Пол с одинаковыми половыми хромосомами, образующий один тип гамет, – гомогаметный. У человека гомогаметен женский пол. У женщин половые хромосомы - XX, они образуют один тип гамет – яйцеклеток с Х-хромосомой.

Пол с разными хромосомами, образующий два типа гамет, – гетерогаметный. У человека гетерогаметным является мужской пол. У мужчин разные половые хромосомы - XY, они образуют два типа гамет - с Х и Y хромосомой. Если оплодотворение осуществляется сперматозоидом, содержащим Х-хромосому, тогда в кариотипе будет ХХ и родится девочка, если яйцеклетка будет оплодотворена сперматозоидом с Y-хромосомой – на свет появится мальчик.

Задание 3. Вспомним, как происходит наследование признаков, сцепленных с полом

Признаки, определяемые генами, расположенными в половых хромосомах, называются сцепленными с полом.

Наследование признаков, сцепленных с полом, происходит по типу «крисс-кросс»: девочка получает одну Х-хромосому от матери, а другую от отца. Мальчик Х-хромосому получает только от матери, а Y-хромосому от отца. Если же признак закодирован в гене Y-хромосомы, то он будет передаваться только по мужской линии.

Отцы никогда не передают свою X-хромосому сыновьям, но всегда дочерям. Дочь наследует болезнь только в том случае, если рецессивные гены имеются у обоих родителей (отец болен, а мать больна или носитель). Сын наследует болезнь от матери, если она больна, и может наследовать с вероятностью 50%, если она здорова, но является носителем гена, определяющего патологию.