Явление сцепления признаков. Кроссинговер

1.  а) АВС, авс; б) АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс.

А  В  С

=  =  =

а   в   с

2.  а) 8 типов гамет: АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс

б) Авс, аВС               

3. Некроссоверные гаметы (80 %): АвD, Авd, аВd, аВD.    

Кроссоверные гаметы (20 %): АВD, АВd, авD, авd.          

4.  4 типа гамет в равных соотношениях

5.  8 типов гамет. Кроссоверные – 10 %, некроссоверные – 90 %.

6.  8 типов гамет. Кроссоверные – 25 %, некроссоверные – 75 %.

7.  4 типа гамет.

8.  При полном сцеплении генов 2 типа гамет, при расположении их в разных хромосомах 4 типа гамет.

9.  2 типа гамет: СD и cd.

10. 4 типа гамет: ВСЕ, ВСе, всЕ, все.

11. 17 по типу предыдущих задач.

16. 17 морганид.

17. 50 морганид.

18. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями 25 %.

19. Вероятность рождения детей: здоровых – 72,55 %; гемофилией – 2,45 %, дальтонизмом – 2,45 %, с обеими аномалиями – 22,55 %.

20. Вероятность рождения детей с: катарактой – 25 %, полидактилией – 25 %, обеими аномалиями – 50 %.

21. 1,5 % АаВв – Rh+, эллиптоцитоз;

1,5 % аавв – Rh−, нормальные эритроциты;

48,5 % АаВв– Rh+, нормальные эритроциты;

48,5 % ааВв – Rh−, эллиптоцитоз.

24. Женские гаметы: некроссоверные (АВ, ав) и кроссоверные (Ав, аВ); мужские гаметы: некроссоверные (Ав, аВ) и кроссоверные (АВ, ав). Вероятность передачи 1∕4.

25. 56 %.

26. 10 %.

27. 45 %

Раздел IV. Изменчивость

Фенотипическая изменчивость. Пенентрантность

1. Вероятность проявления у детей обеих аномалий в этой семье составляет 37,5%.

2. Вероятность того, что дети от данного брака будут здоровыми кареглазыми, равна 41,25%.

3. Вероятность проявления одновременно обеих аномалий в данной семье равна 5,625%.

4. Вероятность рождения больного ребенка в данной семье составляет 25%.

5. Вероятность рождения в этой семье детей с признаками ломкости костей составляет 31,5%.

6. Вероятность рождения больного ребенка в данной семье равна 35%.

7. Вероятность заболевания детей в этой семье составляет 37,5%.

Генотипическая изменчивость

Генные мутации

1. После воздействия на и-РНК азотистой кислотой произойдут следующие изменения в строении белка вируса: в первом, третьем и седьмом положениях серин замениться на цистеин; в пятом положении треонин заменится на серин, а в шестом положении на глицин.

2. Структура полипептида в норме: лиз-тре-лиз-иле-лей-иле-глн; после выпадения нуклеотидов: лиз-глн-асн-тре-асп-тре. Мутация – делеция.

3. Из полипептида выпадает аминокислота треонин. Мутация – делеция.

4. Произойдет удлинение полипептидной цепи, между треонином и лизином добавиться аминокислота аспарагин.

5. 16-й нуклеотид цитозин заменится на тимин.

6. Аминокислотам, имеющимся в моче здорового человека, соответствуют триплеты иРНК: ГЦУУЦУГААГГУ.

7. В составе полипептидной цепи изменятся все аминокислоты.

8. ДНК больного серповидно-клеточной анемией от ДНК здорового человека отличается заменой в 6-ом положение нуклеотида тимин на аденина.

9. Мутация – делеция. Структура белка в норме: лиз-вал-лиз-лей-лиз-гли и в результате возникших мутаций: лиз-вал-тре-глу-арг.

Геномные мутации

1. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХ= 47 хромосом. Зигота 2А+ХХХ может возникнуть при слиянии нормальной яйцеклетки (А+Х) с аномальным сперматозоидом (А+ХХ). Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.

2. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХY= 47 хромосом. Зигота 2А+ХХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) с нормальным сперматозоидом (А+Y). Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром Клайнфельтера.

3. Общее количество хромосом в кариотипе 4А+ХY= 90 хромосом. Зигота 4А+ХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (2А+Х) с аномальным сперматозоидом (2А+Y). Произошла геномная мутация – полиплоидия хромосом.

4. Общее количество хромосом в кариотипе 3А+ХY= 68 хромосом. Зигота 3А+ХY может возникнуть при слиянии нормальной яйцеклетки (А+Х) - 23 хромосомы с аномальным сперматозоидом (2А+Y) – 45 хромосом. Произошла геномная мутация – полиплоидия.

5. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХYY= 48 хромосом. Зигота 2А+ХХYY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) – 24 хромосомы с аномальным сперматозоидом (А+YY) – 24 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром Клайнфельтера.

6. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХХ= 49 хромосом. Зигота 2А+ХХХХХ может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХХХ) – 26 хромосом с нормальным сперматозоидом (А+Х) – 23 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.

7. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХ= 48 хромосом. Зигота 2А+ХХХХ может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) – 24 хромосомы с аномальным сперматозоидом (А+ХХ) – 24 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.

8. Максимальное количество половых хромосом в кариотипе у женщин равно 6.

9. Общее количество хромосом в кариотипе 4А+ХХХY= 92 хромосомы. Зигота 4А+ХХХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (2А+ХХ) с аномальным сперматозоидом (2А+ХY). Произошла геномная мутация – полиплоидия. Данная мутация не совместима с жизнью.

10. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХХХYY= 52 хромосомы. Зигота 2А+ХХХХХХYY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХХХ) с аномальным сперматозоидом (А+ХХYY). Нарушение кариотипа возникает при нерасхождении половых хромосом в 2-х делениях мейоза, во время овогенеза и сперматогенеза.

11. Синдром Патау, может возникнуть при нерасхождении хромосом D – группы в одном из делений мейоза.

 

Раздел V