Неполное доминирование

1.1) Вероятность рождения устойчивых к малярии детей 50%; 2) вероятность рождения неустойчивых к малярии детей равна 25%.

2.1) Вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии 25%; 2) 50% детей будут страдать акаталазией, 50% будут иметь пониженную активность каталазы.

3.Все дети будут иметь высокое содержание холестерина в крови.

4.1) 50% детей будут иметь повышенное содержание цистина в моче, 50% будут цистиновыми камнями в почках; 2) все дети будут иметь повышенное содержание цистина в моче.

5.а) В потомстве будет 25% белых, 50% кохинуровых и 25% темных норок.

b) В потомстве будет 50% белых и 50% кохинуровых норок.

Множественный аллелизм. Кодоминирование

1.  1-ая родительская пара – J⁰J⁰ и J⁰J⁰, следовательно, ребенок может иметь только I группу крови; 2-ая родительская пара – J^AJ^B и J⁰J⁰ от этого брака ребенок может родиться либо с II, либо с III группой крови; 3-я пара – J^AJ^А и J^ВJ^B либо J^AJ^О и J^ВJ^О (в первом случае ребенок имеет IV группу, во втором – все варианты возможны); 4-ая пара – J^ВJ^B и J^ВJ^B либо J^ВJ^О и J^ВJ^О (в первом случае ребенок только с III группой крови, а во втором – с III либо с I). Ребенок с I группой от 1-ой родительской пары, ребенок со II группой от 2-ой пары, ребенок с III группой от 4-ой пары и ребенок с IV группой от 3-ей пары.

2.  Родители с II (J^AJ⁰) и I (J⁰J⁰) группой крови имеют сына с I (J⁰J⁰) группой крови; родители с II (J^AJ^А) и IV (J^AJ^В) сына с II (J^AJ^А) группой крови.

3.  Генотип женщины – J^ВJ⁰, ребенка – J⁰J⁰. Генотип отца не может быть: J^AJ^B, J^ВJ^B, J^AJ^А.

4.  а) J^AJ^А и J^ВJ^B; б) J^AJ⁰ и J^ВJ^B; в) J^AJ^А и J^ВJ⁰; г) J^AJ⁰ и J^ВJ⁰.

5.  Генотип женщины и отца – J^AJ^B; генотип мужа – J⁰J⁰, у его матери – J^AJ⁰. У детей может быть II и III группы крови.

6.  Вероятность появления следующего ребенка с той же группой 25%. Генотип родителей J^AJ⁰ и J^ВJ⁰, следовательно, возможны все варианты группы крови.

7.  Генотип родителей J^AJ⁰ и J⁰J⁰. Вероятность рождения ребенка с I группой 50%, с II так же 50%.

Дигибридное и полигибридное скрещивание

1.  Оба родителя гетерозиготны по альбинизму и один из родителей гетерозиготен по талассемии, другой гомозиготен, либо оба гетерозиготны по талассемии.

2.  Вероятность рождения больного ребенка с IV группой крови 6,25 %.

3.  Генотип женщины Аавв, мужчины – ааВв; генотип первого ребенка АаВв, второго – ааВв.

4.  18,75 %.

5.  50 %.

6.  12,5 %.

7.  18,75 %.

8.  1. 93,75 %; 2. 50 %.

9. Генотип матери ааJ^ВJ^О, отца – АаJ^АJ^О

Виды взаимодействия неаллельных генов

Комплементарность

1.  У детей генотип DdEe, они все будут иметь слух. D – обуславливает развитие улитки, Е – развитие слухового нерва.

2.  В первой семье генотип родителей: DDее и ddЕЕ, во второй семье либо одни и те же аллели доминанты, либо родители имеют рецессивных аллей по обоим генам. Комплементарное взаимодействие аллелей.

3.  Если родители гомозиготны, то ребенок будет иметь тот же вид наследственной слепоты, что и родители. Если родители гетерозиготны, то 25 % вероятности рождения ребенка с обоими видами слепоты.

4.  Комплементарность. Генотип родителей: AAbb и aaBB.

5.  а) все формы; б) 100 % ореховидные в) 50 % ореховидные:50 % гороховидные; г) 50 % ореховидные:50 % розовидные.

Р: AAbb и aaBB, F1: AaBb; Р: AaBb, F1: 9-A_B_, 6-А_bb, ааВ_, 1-ааbb.

Эпистаз

Доминантный эпистаз

1.  Вероятность рождения здорового ребенка 25 %.

2.  0 %.

3.  12 белых:3 вороных:1 рыжих.

Рецессивный эпистаз

1.  В первом поколении генотип матери I^BI⁰Hh, отца – I⁰I⁰Hh, во втором поколении генотип матери I^BI⁰hh, отца – I^АI⁰HH.

2.  Генотип родителей: АаВв и ааВв; 3 А_В_ - краснолуковичные, 3 ааВ_ - желтолуковичные, 2 (Аавв, аавв) - белолуковичные.

Полимерия

1.  а) А₁а₁А₂а₂А₃а₃; б) Генотип женщины: а₁а₁а₂а₂а₃а₃ – 150 см, мужчины: А₁а₁А₂а₂А₃а₃ – 165 см.

2.  Кумулятивная полимерия. Генотип родителей: А₁а₁А₂а₂. Генотип потомства: 1 – имеет 4 доминантных аллеля, 4 – имеет 3 доминантных аллеля, 6 – имеет 2 доминантных аллеля, 4 – имеет 1 доминантного аллеля, 1 – имеет всех рецессивных аллелей. Интенсивность цвета кожи зависит от количества доминантных аллелей в генотипе.

3.  Некумулятивная полимерия. Генотип родителей: А₁а₁А₂а₂.

Наследование признаков, сцепленных с полом

1. Вероятность рождения в этой семье здоровых детей 50%.

2. Соотношение фенотипов 75% здоровые: 25% больные.

3. Вероятность появления в потомстве трехшерстных котят равна 25%.

4. Вероятность рождения детей с отсутствием потовых желез - 25%.

5. Вероятность рождения детей с гипертрихозом 50% от всех детей и 100% среди мальчиков.

6. Вероятность рождения в этой семье следующего ребенка без аномалий равна 25%.

7. Вероятность рождения больных детей в семье - 0%.

8. Вероятность рождения следующего сына без аномалий равна 25%.

9. 1) генотип матери - AaX^DX^d (гаметы: AX^D, aX^D, AX^d, aX^d), генотип отца - aaX^DY (гаметы: aX^D, aY);

2) генотипы детей: девочки - AaX^DX^D, ааX^DX^D, AaX^DX^d, ааX^DX^d, мальчики - AaX^DY, aaX^DY, AaX^dY, aaX^dY;

3) вероятность рождения детей-дальтоников с карими глазами: 12,5% AaX^dY - мальчики.)

10. Вероятность рождения дочери с обеими аномалиями равна 12,5%.

11. Генотипы родителей: матери BbX^AX^A, отца bbX^aY; генотипы детей: BbX^AX^a – девочки, не страдающие дальтонизмом и различающие вкус фенилтиокарбамида, bbX^АY – мальчики, не страдающие дальтонизмом, но не различающие вкус фенилтиокарбамида.

12. Генотипы родителей: мама - ааX^ВX^b; папа - AaX^ВY;

Возможные генотипы и фенотипы детей:

AaX^ВX^В - девочка с катарактой и нормальной кожей

АаХ^ВХ^b - девочка с катарактой и нормальной кожей

ааХ^ВХ^В - девочка с нормальным зрением и нормальной кожей

aaX^ВX^b - девочка с нормальным зрением и нормальной кожей

 АаХ^ВY - мальчик с катарактой и нормальной кожей

ааХ^ВY - мальчик с нормальным зрением и нормальной кожей

AaX^bY - мальчик с катарактой и ихтиозом

aaX^bY - мальчик с нормальным зрением и ихтиозом

Проявляется закон независимого наследования признаков и признака, сцепленного с полом.

13.Вероятность рождения детей без аномалии равна 50%, из них 25% - мальчики и 25% - девочки.

14. Вероятность того, что следующий ребенок будет левшой и дальтоником равна 25%.

15. Вероятность рождения здорового сына - 25%, возможные группы крови - II и III.