I. Общие способы получения

Химические свойства

Смотреть по ссылке (продолжение): https://www.youtube.com/watch?v=PdmRp01Wa0M

I. Реакции с разрывом связи О-Н (кислотные свойства, обусловленные подвижностью атома “Н” карбоксильной группы).Предельные одноосновные карбоновые кислоты обладают всеми свойствами обычных кислот.

1) Диссоциация

         О                 О

R – C      ↔ R – C   + Н+

               ОН             О           

2. Образование солей:

а) взаимодействие с активными металлами: 

                          2НСООН + Мg → (НСОО)2 Мg + Н2                                                                                                                                                                                                                  

                                                            формиат магния

б) взаимодействие с основными оксидами:

                          2СН3СООН + СаО → (СН3СОО)2Са + Н2О                                                                                                                                               

                                                                      ацетат кальция

в) взаимодействие со щелочами (реакции нейтрализации):

                          СН3СООН + NaOH → СН3СООNa + Н2О

                                                                                                            ацетат натрия

г) взаимодействие с аммиаком или гидроксидом аммония:

                          СН3СООН + NН3 → СН3СООNН4

                                                                                                        ацетат аммония

д) взаимодействие с солями более слабых кислот (карбонатами и гидрокарбонатами):

                           2СН3СООН + Na2CO3 → 2СН3СООNa + CO2↑+ Н2О

                                                                         ацетат натрия

II. Реакции с разрывом связи С-О (замещение группы ОН)                 О

Взаимодействие со спиртами с образованием сложных эфиров R – C         (реакция этерификации)

                                                                                                                            ОR

           О                     Н2SO4 конц.                  О

СН3 – С – ОН + С2Н5ОН ↔       СН3 – С – ОС2Н5 + Н2О

уксусная кислота                                                                       этилацетат

III. Реакции с разрывом связей С-Н (реакции с участием радикала), в присутствии Ркрасный

1)   СН3 – СООН + Сl2 → СН2Сl  – СООН + НСl

                                  хлоруксусная кислота

2) СН3 – СООН + Сl2 → СНСl2 – СООН + НСl

                                 дихлоруксусная кислота

3) СН3 – СООН + Сl2 → ССl3 – СООН + НСl

                                            трихлоруксусная кислота

Лабораторная работа № 12

«Свойства уксусной кислоты, общие со свойствами минеральных кислот»

Цель работы: изучить свойства карбоновых кислот.

Оборудование и реактивы: штатив с пробирками (3 шт.), пробка с длинной стеклянной трубкой-холодильником, химический стакан, уксусная кислота (70%), магний, цинк, фенолфталеин, гидроксид натрия, этанол, серная кислота (конц.), вода, хлорид натрия.

Ход работы:

Смотреть по ссылке: https://www.youtube.com/watch?v=fU0Pg8tIEqg

Опыт № 1. Взаимодействие уксусной кислоты с некоторыми металлами.

В две пробирки влейте по 1 мл раствора уксусной кислоты. В одну пробирку всыпьте немного стружек магния, а во вторую – несколько гранул цинка. В первой пробирке происходит бурная реакция, а во второй – реакция протекает спокойно (иногда она начинается только при нагревании).

Задания для самостоятельного вывода:

1. Как уксусная кислота реагирует с магнием и цинком?

2. Сравните скорость этих реакций и напишите уравнения в молекулярном, ионном и сокращенном ионном виде.

Опыт № 2. Взаимодействие уксусной кислоты с основаниями.

Влейте в пробирку 1-1,5 мл раствора гидроксида натрия и добавьте несколько капель раствора фенолфталеина. При добавление уксусной кислоты происходит обесцвечивание.

Опыт № 3. Взаимодействие уксусной кислоты со спиртами. https://www.youtube.com/watch?v=C0JOH3v-2Rk

В пробирку налейте 2 мл раствора уксусной кислоты. Прилейте 2 мл этанола. Затем в пробирку осторожно добавьте 1 мл концентрированной серной кислоты. Пробирку закройте пробкой с длинной стеклянной трубкой-холодильником. Смесь осторожно подогрейте. Жидкость налейте в сосуд с насыщенным раствором хлорида натрия.

Задания для самостоятельного вывода:

1. Какие свойства уксусной кислоты сходны со свойствами минеральных кислот?

2. Какие вещества образуются при взаимодействии уксусной кислоты с основаниями?

3. Какие вещества образуются при взаимодействии уксусной кислоты со спиртами?

4. Напишите уравнения всех этих трѐх опытов.

5. Составьте уравнения реакций муравьиной кислоты: а) с цинком; б) с гидроксидом калия; в) с содой.

Получение предельных монокарбоновых кислот

I. Общие способы получения.

1. Окисление первичных спиртов и альдегидов под действием различных окислителей:

2. Окисление алканов кислородом воздуха (в присутствии катализаторов)

2СН3 – СН2 – СН2 – СН3 + 5О2 → 4СН3  – СООН + 2Н2О

              бутан                                                            уксусная кислота

В лаборатории карбоновые кислоты получают из их солей, действуя на них серной кислотой при нагревании:

                                                    t

СН3СООNa + Н24 → Na24 + СН3СООH

ацетат натрия                                                          уксусная кислота


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: