2020-06-29
3406
1. Основные морфологические признаки следов крови подлежащие изучению:
* 1. Форма (конфигурация)
* 2. Размеры
* 3. Направление и взаимное расположение
4. Вязкость
* 5. Цвет
2. Укажите практическую значимость макроскопического исследования следов крови:
* 1. Доказательства пребывания подозреваемого на месте происшествия
2. Установление частных признаков внешнего строения орудия травмы
* 3. Выявление вероятного источника кровотечения
* 4. Восстановление обстоятельств и механизма причинения телесных повреждений
* 5. Установление вероятного взаимного расположения потерпевшего и нападавшего в момент следообразования
3. Элементарными следами крови являются:
* 1. Лужа
* 2. Пятно
* 3. След от брызг
* 4. Потек
* 5. Мазок, отпечаток
4. Элементарные следы, образуемые каплей крови после получения дополнительной кинетической энергии:
1. Потек
* 2. Следы от брызг
3. Мазок
4. Отпечаток
5. Лужа
5. Элементарные следы, образуемые падающей под действием силы тяжести капли крови на горизонтальную поверхность:
1. Потек
2. Следы от брызг
* 3. Пятно
4. Мазок
6. Элементарный след, образующийся при соприкосновении покрытого кровью предмета с какой-либо поверхностью по касательной (тангенциально):
1. Лужа
* 2. Мазок
3. Следы от брызг
4. Отпечаток
5. Потек
7. Элементарный след, образующийся при стекании большой массы или крупных капель крови под действием силы тяжести по вертикальной поверхности:
* 1. Потек
2. Мазок
3. Лужа
4. Отпечаток
5. Пятно
8. Виды следовоспринимающих поверхностей предметов, в зависимости от их способности впитывать кровь:
* 1. Гигроскопичные
* 2. Негигроскопичные
3. Шероховатые
4. Жесткие
9. Факторы, не влияющие на форму следов крови:
1. Калибр и вид кровеносного сосуда
2. Масса излившейся крови
* 3. Размеры орудия травмы
4. Дополнительная кинетическая энергия изливающейся крови
5. Угол падения капли крови
10. Факторы внешней среды, влияющие на изменение цвета следов крови:
* 1. Температура среды
* 2. Атмосферные осадки
* 3. Солнечная радиация
4. Движение воздуха
11. Факторы, влияющие на форму пятен крови при падении капель под действием силы тяжести:
* 1. Угол падения капли
* 2. Величина капли
* 3. Форма следовоспринимающей поверхности
* 4. Расстояние между источником кровотечения и преградой
* 5. Степень шероховатости поверхности
12. Факторы, влияющие на форму и направление потеков крови:
* 1. Степень шероховатости поверхности
* 2. Угол наклона следовоспринимающей поверхности
3. Вид орудия травмы
* 4. Температура следовоспринимающей поверхности
* 5. Масса излившейся крови
13. Факторы, не влияющие на форму и направление следов от брызг крови:
* 1. Температура воздуха и следовоспринимающей поверхности
2. Масса капли крови
3. Угол встречи капли крови с преградой
4. Расстояние от источника кровотечения до преграды
5. Скорость движения капли
14. Условия образования помарок (мазков) крови:
1. Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью по нормали
* 2. Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью тангенциально
* 3. Обтирание покрытых кровью предметов о поверхность
* 4. Перемещение покрытого кровью предмета по поверхности
15. Условия возникновения отпечатков крови:
* 1. Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью по нормали
2. Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью тангенциально
* 3. Воздействие брызг крови по периферии отпечатка на следовоспринимающей поверхности с образованием контуров тела человека,отд.его частей и др.
16. Виды сложных следов крови:
* 1. Первичные
* 2. Вторичные
3. Третичные
17. Основные факторы, влияющие на образование сложных следов крови:
* 1. Особенности следовоспринимающей поверхности
* 2. Вид и калибр поврежденного кровеносного сосуда
* 3. Характер поверхности орудия травмы
* 4. Угол встречи излившейся крови с преградой
5. Удельная масса крови
18. Методы выявления невидимых или замытых следов крови на вещественных доказательствах:
* 1. Исследование с помощью раствора люминола
2. Рентгенография в мягких лучах
* 3. Цветоделительная фотография
* 4. Фотографирование в ИК-лучах
* 5. Фотографирование в УФ-лучах
19. Действия эксперта, не являющиеся обязательными при установлении механизма образования следов, подозрительных на кровь:
1. Выявление следов
2. Фотографирование
* 3. Установление давности образования следов
4. Определение вида, количества, формы, локализации и взаиморасположения обнаруженных следов
* 5. Проведение экспертного эксперимента
20. Указать, какое исследование должно производиться после получения экспериментальных следов крови:
1. Спектральное
* 2. Сравнительное
3. Рентгенологическое
21. Электрофорезом называется:
1. Разделение белковых молекул в зависимости от их молекулярного веса
2. Разделение белков в дисперсной среде в зависимости от значения изоэлектрической точки
3. Разделение белков под действием электрического тока в дисперсной среде под влиянием градиента pH геля
* 4. Направленное движение дисперсных частиц в дисперсионной среде под действием внешнего электрического поля
22. Процентные соотношения верхнего и нижнего гелей при дискэлектрофорезе для типирования гаптоглобина (Hp) в пятнах крови:
1. Верх. 7%, нижн. 3%
* 2. Верх. 4,5%, нижн. 8,1%
3. Верх. 5,4%, нижн.8,9%
23. Фракционирование при электрофорезе происходит в результате действия:
* 1. Электрического тока
2. Градиента pH геля
* 3. Структуры геля
24. Hp осуществляет в организме функцию:
1. Транспорта витаминов
* 2. Транспорта Hb
* 3. Иммунитета
4. Функция до конца не изучена
25. Синтез Hp в организме человека осуществляется:
1. Селезенкой
* 2. Печенью
3. Костным мозгом
4. Поджелудочной железой
26. В крови человека Hp содержится в:
1. Эритроцитах
* 2. Сыворотке крови
3. Лейкоцитах
4. Тромбоцитах
27. Фракции Hp при диск-электрофорезе на фореграмме располагаются:
* 1. У границы раздела гелей
2. Непосредственно под карманами
3. На расстоянии 1,5 см от нижнего края фореграммы
28. Фенотипирование фракции Hp не представляется возможным при:
* 1. Истинной агаптоглобинемии
* 2. Ложной агаптоглобинемии
* 3. В случаях допущенных технических погрешностей
29. Группоспецифический фактор крови - Gc относится к:
* 1. Сывороточной системе
2. Ферментной системе
3. Эритроцитарной системе
30. Электрофоретическая подвижность фракций системы Gc в сравнении с фракциями Hp:
* 1. Более высокая
2. Менее высокая
3. Обладают одинаковой электофоретической подвижностью
31. Ближе к аноду на фореграммах располагаются фракции фенотипа Gc:
1. 2-2
2. 2-1
* 3. 1-1
32. Фракции системы Gc располагаются на фореграммах между зонами:
1. Альбумина и трансферина
2. Трансферина и гемоглобина
* 3. Гемоглобина и альбумина
33. Система Gc осуществляет в организме человека функцию:
1. Транспорта гемоглобина
* 2. Транспорта витамина D
* 3. Функция до конца не изучена
4. Иммунитета
34. Типирование фракций системы Gc и собственных групп слюны (СГС) при использовании одного и того же красителя:
* 1. Возможно
2. Невозможно
3. Возможно только при добавлении специфических реактивов
35. Региональное происхождение крови устанавливают методом:
* 1. Цитологическим
* 2. Электрофоретическим
3. Хроматографическим
4. Агглютинационным
36. При электофорезе в едином ПАА гелевом блоке СГС могут быть определены одновременно фенотипы систем:
1. Ра, Рч, Р, Дв
* 2. Ра, Рч, Дв
3. Рч, Дв, Рв
37. На фореграммах СГС могут быть представлены двумя фракциями системы:
* 1. Рч, Дв
2. Ра, Дв
3. Рч, Ра
38. Возмжными вариантами наследования СГС являются:
* 1. Родители Ра+ x Ра+ - ребенок Ра+
* 2. Родители Ра+ x Ра+ - ребенок Ра-
3. Родители Ра- x Ра- - ребенок Ра+
39. Для типирования СГС в качестве красителя может быть использован:
1. Бромфеноловый синий
* 2. Кумаси
* 3. Бензидин
40. В едином гелевом блоке с СГС всегда присутствуют фракции:
* 1. Амилазы
* 2. Альбумина
* 3. Белка "У"
* 4. Минорных белков
41. Раствор сахарозы при приготовлении образцов для внесения в гель применяется для:
1. Усиления окраски
2. Концентрации фракций
* 3. Утяжеления образца
4. Устранения возможности перемешивания буфера с образцом
42. Катализатором процесса полимеризации геля является:
* 1. Персульфат аммония
2. Акриламид
3. Бисакриламид
4. ТЭМЕД
43. Двухслойный гель при исследовании Hp в пятнах крови используется для:
1. Уменьшения времени фореза
2. Увеличения времени фореза
3. Улучшения окраски полученных фракций
* 4. Концентрирования вносимых образцов
44. Гелевые карманы следует промывать дистиллированной водой непосредственно перед заливкой буферов и внесением исследуемых образцов для:
1. Выравнивания поверхности геля
* 2. Удаления остатков незаполимезировавшегося геля
* 3. Удаления акриловой кислоты
4. Проверки целостности гелевого кармана
45. Слой дистиллированной воды при использовании двухслойного геля для исследования Hp в пятнах крови наносится для:
* 1. Получения ровной поверхности геля
* 2. Создания оптимальных условий полимеризации геля
3. Улучшения процесса концентрации образцов
46. Высота верхнего слоя в см при использовании двухслойного геля для определения Hp в пятнах крови соответствует:
* 1. 1-2 см
2. 3-3,5 см
3. 0,5-1 см
4. 0,2-0,5 см
47. Последовательность расположения на фореграмме фракций СГС от катода (-) к аноду (+):
1. Дв, Рч1, Рч2, Ра, Дв, Рч3, Рч4
2. Ра, Дв, Рч, Рч2, Дв, Рч3, Рч4
* 3. Дв, Ра, Рч1, Рч2, Дв, Рч3, Рч4
48. Различные напряжения тока при вхождении образцов в гель и при проведении электрофореза используются для:
1. Исключения возможности перемешивания внесенных образцов с буфером
2. Исключения возможности формирования белкового конгломерата
* 3. Обеспечения плавного вхождения образцов в гель
4. Крупнобугристая
49. Фибринолизин при обработке пятен крови используется для:
* 1. Улучшения экстракции образцов
2. Очистки образцов
3. Связывания белковых молекул
50. Фракции систем Ра, Рч, Дв, СГС окрашиваются одним красителем, так как:
1. Имеют одинаковых биохимический состав
* 2. Богаты пролином
3. Имеют различную электофоретическую подвижность
* 4. Кумаси является универсальным белковым красителем
51. Величина пор полиакриламидного геля определяется:
1. Объемом геля
* 2. Содержанием акриламида
3. Количеством внесенного персульфата аммония
* 4. Концентрацией метилен-бисакриламида
52. Преимуществами полиакриламидного геля по сравнению с крахмальным являются:
* 1. Химическая инертность
2. Присутствие анионных групп
* 3. Механическая прочность
* 4. Термостабильность
5. Наличие эффекта молекулярного сита
53. Электрофорез вертикального типа дает лучшее разделение белковых фракций за счет:
* 1. Силы тока, имеющей одинаковое направление с силой тяжести образца
2. Силы тока, имеющей различное направление с силой тяжести образца
3. Присоединения эффекта молекулярного сита
54. Наличие охлаждения при электрофорезе в ПАА гелевом блоке обязательно для исследования:
1. Hp жидкой крови
2. Hp пятен крови
3. Системы Gc
* 4. Собственных групп слюны
55. При применении метода диск-электрофореза разрешающая способность электрофореза в полиакриламиде увеличивается за счет:
1. Наличия непрерывной среды
* 2. Осуществления последовательного электрофореза в геле с различными концентрациями
3. Прохождения образца геля с более высокой концентрацией, а затем - геля
с более низкой
* 4. Возможности разделения малых количеств объектов
56. Методом электрофореза региональное происхождение крови определяют по:
* 1. Альбумину
* 2. Лактатдегидрогеназе
3. Амилазе
57. В судебно-медицинской практике фенотипы Hp устанавливают в соответствии с генетической моделью наследования:
1. Трехаллельный
* 2. Двухаллельной
3. Многоаллельной (5)
58. При использовании системы Hp для европейской популяции суммарная вероятность исключения ответчика составляет:
1. 0-5%
2. 1-10%
3. 50%
* 4. 18%
59. Генетическая модель наследования фактора Gc в организме человека:
1. Двухаллельная
* 2. Трехаллельная
3. Многоаллельная
60. При выявлении 3-х фенотипов системы Gc суммарная вероятность исключения ответчика, отцом фактически не являющегося, для европеоидов составляет:
1. 1%
2. 50%
* 3. 16%
4. 30%
61. Процент объема форменных элементов по отношению ко всему объему крови:
1. Более 60%
2. Менее 30%
* 3. Менее 50%
62. Гемоглобин относится к:
1. Полисахаридам
* 2. Хромопротеидам
3. Липопротеидам
4. Полипептидам
63. Белок-глобин относится к группе:
1. Глобулинов
2. Трансферинов
* 3. Альбуминов
64. В норме в крови человека содержится:
* 1. Гемоглобин
* 2. Оксигемоглобин
* 3. Метгемоглобин
4. Гематин
5. Гемохромоген
65. Эритроциты созревают в процессе:
1. Лимфопоеза
2. Плазмоцитопоеза
* 3. Миелопоеза
4. Гранулопоеза
66. К форменным элементам крови относятся:
* 1. Миелоциты
* 2. Гранулоциты
3. Стволовые клетки
4. Трофобласты
* 5. Плазмоциты
67. Плазма крови содержит:
* 1. Альбумины
* 2. Глобулины
* 3. Фибриноген
68. В строме эритроцитов содержатся:
1. Сахароза
* 2. Агглютиногены
* 3. Каталаза
* 4. Пироксидаза
5. Амилаза
69. Строение гема у различных животных:
* 1. Абсолютно одинаково
2. Различно
3. Сходно
70. Реакция крови в норме:
1. Слабо кислая
* 2. Слабо щелочная
3. Нейтральная
71. Гемоглобин и его производные исследуются в части спектра:
* 1. Видимой
* 2. Инфракрасной
* 3. Ультрафиолетовой
72. Спектральным исследованием в крови выявляют:
* 1. Гематопорфирин
* 2. Гематин
* 3. Карбоксигемоглобин
* 4. Метгемоглобин
73. Сывороточные системы крови определяются:
1. Реакцией агглютинации
* 2. Электрофорезом
* 3. Реакцией торможения агглютинации
74. Антигены системы Льюис определяются реакциями:
* 1. Абсорбции-элюции
2. Смешанной агглютинации
* 3. Абсорбции агглютининов в количественной модификации
75. Для выявления антигенов выделений применяют:
* 1. Изосыворотки анти-А и анти-B
* 2. Иммунные слюнные сыворотки анти-А и анти-B
3. Иммунные эритроцитарные сыворотки анти-А и анти-B
76. Принцип реакции абсорции-элюции:
* 1. Образование комплекса антиген-антитело
* 2. Разрыв связи в комплексе антиген-антитело
3. Создание более прочной связи в комплексе антиген-антитело
77. К изоферментным системам крови относятся:
* 1. Эритроцитарная кислая фосфотаза (ЭКФ)
* 2. Эритроцитарная аденилаткиназа (АК)
* 3. Фосфоглюконатдегидрогеназа (ФГД)
* 4. Аденозиндезаминаза (АДА)
5. Лактатдегидрогеназа-x
78. Эритроцитарные системы крови:
* 1. ABO
* 2. MNSs
* 3. P
4. Km
5. Ag
79. Категория выделительства определяется реакциями:
* 1. Абсорбции агглютининов в количественной модификации
* 2. Абсорбции-элюции
* 3. Задержки агглютинации
4. Преципитации
80. Агглютинины в выделениях не обнаруживаются в случаях:
* 1. Их отсутствия
* 2. Невыделительства человека по агглютининам
* 3. Технической погрешности при постановке реакции
* 4. Связывание антитела с соответствующим антигеном в смешанном пятне крови и выделений
81. В состав антигена входят:
* 1. Липиды
* 2. Полисахариды
* 3. Белки
* 4. Минеральные вещества
5. Нуклеотиды
82. Антигенами являются:
1. Белковые субстанции, не способные вызывать образование антител
2. Полисахаридные субстанции, способные вызывать образование антител
* 3. Белковые субстанции, способные вызывать образование антител
4. Липидные субстанции, способные вызывать образование антител
83. Антителами являются:
* 1. Иммуноглобулины
2. Липиды
3. Полисахариды
4. Белки
84. Принцип иммуноэлектрофореза заключается в:
1. Разделении сложной белковой субстанции на фракции
2. Разделении полисахаридных субстанций на фракции
3. Концентрировании белковых фракций в одном блоке
* 4. Разделении белковой субстанции на фракции и их взаимодействие с преципитинами
85. Группа cis-AB характеризуется:
1. Одинаково выраженными антигенами A и B
2. Выраженным антигеном B, слабым антигеном A, наличием экстрааглютинина альфа
* 3. Антигеном A, слабым антигеном B, наличием экстраагглютинина бетта
4. Отсутствием антигенов A и B
86. Группа АВ альфа характеризуется:
1. Одинаково выраженными анигенами А и В
* 2. Слабым антигеном А, выраженным антигеном В, наличием экстраагглютнина альфа
3. Слабым антигеном В, выраженным антигеном А, наличием экстрааглютинина бетта
4. Отсутствием антигенов А и В
87. Антиген Leb в типе крови "Бомбей":
1. Присутствует
* 2. Отсутствует
3. Присутствует в ряде случаев
88. Отсутствие антигена Leb в типе крови "БОМБЕЙ" обусловлено:
* 1. Наличием гена h в гомозиготной форме, не формирующего субстанцию H
* 2. Отсутствием гена выделительства [Sе]
3. Наличием генов Н и Sе в гетерозиготной форме
4. Наличием генов Н и Se в гомозиготной форме
89. Категорию выделительства реакцией абсорбции-элюции определяют в:
* 1. Слюне
2. Сперме
* 3. Перикардиальной жидкости
4. Моче
5. Поте
90. Образование типа крови "Бомбей" обусловлено наличием:
* 1. Рецессивной аллели в гомозиготной форме (x/x)
* 2. Гена h в гомозиготной форме, не формирующего субстанцию H
3. Доминантного гена X в гомозиготной форме
4. Доминантного гена X в гетерозиготной форме
91. Дифференцировать антигены крови от антигенов спермы и влагалищных выделений возможно:
* 1. Сыворотками с высоким титром
* 2. Прогреванием исследуемого пятна с последующим экстрагированием
* 3. Методом афинной хромотографии
4. Сыворотками с низким титром
92. Антиген Lea в типе крови "Бомбей":
1. Присутствует
2. Отсутствует
* 3. Присутствует в ряде случаев
93. Категорию выделительства антигена Н определяют:
* 1. Сывороткой анти-Н
* 2. Лектином из семян бобовника
* 3. Лектином из плодов бузины травянистой
4. Лектином из семян ракитника
94. При установлении наличия крови используют предварительные реакции:
* 1. На железо крови
* 2. На белки крови
3. На обнаружение гема
* 4. Хемиолюминесценции
95. Периоксидазными свойствами обладают:
* 1. Гемоглобин
2. Птиалин
* 3. Миоглобин
* 4. Цитохром
5. Липаза
96. Наибольшей чувствительностью в выявлении спектра крови обладают:
1. Спектроскопия
2. Спектрография
* 3. Масс спектрография
97. Соединения гемоглобина имеющие непостоянный спектр поглощения:
1. Оксигемоглобин
* 2. Метгемоглобин
3. Карбоксигемоглобин
98. Для установления наличия крови используют методы:
1. Электрофоретический
* 2. Спектральный
* 3. Хромотографический
4. Ферментный
99. Последовательность функционирования генов при формировании систем крови АВО и Льюис:
* 1. Ie; H; Se; ABO
2. Ie; A; B; H; O; Se
3. Ie; Se; H; A; B; O
4. ABO; H; Se; Ie
100. Для дифференцирования антигенов спермы от антигенов слюны, мочи и пота в смешанных пятнах используют:
1. Прогревание
* 2. Экстрагирование бутанолом
3. Экстрагирование изотоническим раствором натрия хлорида
4. Сыворотки с низким титром
101. При наличии у родителей фенотипов 00 x AB, в норме фенотипы детей будут:
* 1. A0
* 2. B0
3. AB
4. 00
102. Для обнаружения слабых антигенов применяют:
* 1. Метод накопления активных антител
* 2. Обработку объекта 10% раствором альбумина
* 3. Реакцию КРА с сывороткой низкого титра
4. Реакцию КРА с сывороткой высокого титра
103. Методы дифференцирования антигенов спермы от антигенов влагалищных выделений:
1. Цитологический
* 2. Электрофоретический
3. Экстрагирование в бутаноле
4. Экстрагирование в изотоническом растворе натрия хлорида
* 5. РИФ
104. При наличии у родителей групп АВ x 00 генотипическая характеристика крови детей будет:
1. A/B
* 2. A/0
* 3. B/0
4. AB/0
5. 0/0
105. Влияние предмета-носителя при проведении реакции абсорбции агглютининов в количественной модификации устраняется:
* 1. Повторными абсорбциями
* 2. Экстрагированием изотоническим раствором натрия хлорида
* 3. Обработкой 10%-процентным раствором альбумина
* 4. Введением в реакцию антислюнных эритроцитарных и других сывороток
106. Количество генных локусов в системе MNSs:
* 1. Один
2. Три
3. Четыре
* 4. Два
107. Основные аллели в системе MNSs:
* 1. MS/Ns
* 2. NS/Ms
3. MN/Ss
4. NSs/MSs
108. Ответчик имеет фенотип MNSs, мать и ребенок - фенотип Ms. Укажите генотипы ответчика, не позволяющие исключить его как отца ребенка:
1. MS/Ns
* 2. Ms/NS
3. MS/NS
4. MN/Ss
109. Маркеры U и u относятся к системе:
* 1. MNSs
2. ABO
3. Узловой ломкости
4. P
5. Льюис
110. Группа U и u характеризуется:
* 1. Наличием признаков S и s в одной аллели
* 2. Отсутствием признаков S и s в одной аллели
3. Наличием признаков M и N в разных аллелях
111. Антигеном-предшественником системы MNSs является:
1. Антиген M
* 2. Антиген Nvg и антиген N
3. Антиген Mg
4. Антигены S и s
112. Для выявления групповой принадлежности гнилостно-измененной крови в пятнах, проводится обработка:
* 1. Хлороформом
* 2. 40%-процентным раствором формалина
* 3. Кипячением в течение 1 минуты в 40%-ном растворе формалина
* 4. Прогреванием в течение 1 часа при температуре 110 градусов Цельсия
113. У ответчика имеются антигены е и с системы резус, у истицы - антигены С, Е, с, е; у ребенка - с и е. Чтобы ответчик не исключался как отец ребенка у него должен быть генотип:
* 1. сdе/сdе
* 2. cDе/сdе
3. СDе/СdЕ
114. Виды антигена D системы резус:
* 1. Антиген D
* 2. Du-количественный вариант
* 3. Dw-качественный вариант
* 4. -D-(супер D)-качественный вариант
5. -D-(супер D)-количественный вариант
115. Виды антигена Е системы резус:
* 1. Е
2. Eu-качественный вариант
* 3. Еu-количественный вариант
* 4. Еt-качественный вариант
5. Еt-количественный вариант
116. Виды антигена С системы резус:
* 1. Антиген С
2. Сu-качественный вариант
3. Сx-количественный вариант
4. Сw-количественный вариант
117. Делеция генного локуса заключается в:
* 1. Стирании его
2. Добавлении нового
3. Изменении степени выраженности
4. Изменении его расположения
118. Позиционный эффект системы Rh характеризуется:
* 1. Расположением признаков на одной аллели
2. Недоразвитием генных локусов
3. Отсутствием признаков на аллелях
* 4. Расположением признаков на разных аллелях
119. Слабо выраженный антиген С и сильный антиген Е располагаются на аллелях:
* 1. СЕ/СЕ
2. С/Е
3. C/CE
* 4. E/EC
120. Сильный антиген С и слабый антиген Е системы резус располагаются на аллелях:
1. СЕ/СЕ
* 2. C/E
* 3. C/CE
4. E/CE
121. Количество изоферментов, входящих в систему Pp:
1. Один
2. Три
* 3. Два
4. Четыре
122. Происхождение изоферментов, входящих в систему Pp:
1. А - интестенального
2. В-печеночного и костного
3. А и В - костного
* 4. А - печеночного
* 5. В - интестенального
123. Корреляция между ферментной системой Pp и эритроцитарной системой Льюис:
* 1. Фенотип Ie(a-b+) - группа Pp2
2. Фенотип Ie(a-b+) - группа Pp1
3. Фенотип Ie(a+b-) - группа Pp2
4. Фенотип Ie(a+b-) - группа Pp1
124. После предварительной тепловой обработки смешанных пятен (кровь+сперма+влагалищные выделения) в бутанол при экстрагировании перейдут антигены:
* 1. Спермы
* 2. Влагалищных выделений
3. Крови
125. Группы Ied и Iec формируются генами:
1. Ie
* 2. le
3. Se
126. У матери и ребенка факторы С и с, без учета антигена Сw - отцовство ответчика:
1. Может быть исключено
* 2. Не может быть исключено
3. Должно быть исключено
127. Ребенок и мать имеют факторы СС системы резус, ответчик - сс. При таком сочетании ответчик:
1. Отцом быть не может
* 2. Может, при наличии факторов Сwc
3. Может быть в любом случае
128. Мать и ответчик имеют факторы СС системы резус, ребенок Сс. При таком сочетании ответчик:
1. Отцом быть не может
* 2. Может, при наличии Сwc
3. Может в любом случае
129. Мать и ребенок содержат факторы сс системы резус, ответчик СС. Отцовство ответчика не исключается при сочетании:
1. СС
2. Cc
* 3. CwC
130. Возможные генотипы при наличии факторов с, Dе системы резус:
1. сDе/сdе
2. cDe/cDe
3. cde/cDC
4. CDe/cDe
131. Тип Tjb относится к эритроцитарной системе:
1. ABO
2. Льюис
* 3. P
4. Резус
5. Pp
132. У лиц с типом Tja содержаться следующие факторы:
* 1. P1
* 2. P2
3. A1
4. A2
133. Гены, образующие вещество Ieb:
* 1. Ie, H, Se
2. Ie, H
3. Ie, Se
4. Se, H, se
134. Гены, образующие вещество Iea:
* 1. Ie
2. H и se
3. Se
4. se
135. В состав системы Келл-Челлано входят антигены:
* 1. Кра
* 2. Крb
* 3. K5
* 4. K6
5. Iи-Лютеран
136. Генетическая модель наследования антигенов системы Лютеран заключается в наличии в одном локусе аллелей:
* 1. Iuа, Iub, Iu4, Iu5, Iu6-10
2. Iu существующий в доминантной и рецессивной форме
* 3. Swann
4. Swann, Iuа, Iu5
137. Предшественником называется вещество, которое:
* 1. Под контролем соответствующих генов, осуществляет синтез антигенов
2. Образует генный комплекс
3. Способствует стиранию генного комлекса
138. Система Лютеран образуется из вещества предшественника:
1. 1
2. 2
* 3. 3
139. Основные фенотипы системы Даффи:
* 1. Fy (a+b+)
* 2. Fy (a+b-)
* 3. Fy (a-b+)
4. Fy (a-b-)
5. Fy (y+x+)
140. Основные фенотипы системы Кидд:
* 1. Jk (a+b+)
* 2. Jk (a-b+)
3. Jk (a+b-)
4. Jk (d+z+)
141. Агаптоглобинемии сопровождаются:
* 1. Несовместимостью пар мать-ребенок
* 2. Несовместимостью пар отец-ребенок
3. Совместимостью пар мать-ребенок
142. Редкими антипичными группами Hp являются:
* 1. Hp 2-IM
* 2. Hp J-I
* 3. Hp-Ca
* 4. Hp2Ab
5. Hp I-I
143. Подклассы иммуноглобулинов:
* 1. YgM
* 2. YgG
* 3. YgD
4. YgC
5. YgP
144. Подкласс иммуноглобулинов, входящий в состав агглютининов выделений:
* 1. YgA
2. YgM
3. YgC
4. YgD
5. YgE
145. Реакция торможения агглютинации при определении фактора Gm заключается в:
* 1. Отсутствии агглютинации сенсибилизированных эритроцитов после взаимодействия сыв-тки анти-G1m(I) с сыв-ткой, содержащей субстанцию G1m(I)
2. Отсутствии агглютинации несенсибилизированных эрит-тов после взаимодействия сыв-тки анти-G1m(I) с сыв-ткой, содержащей субстанцию G1m(I)
3. Наличии агглютинации несенсибилизированных эритроцитов после взаимодействия сыв-тки анти-G1m(I) с сыв-ткой, содержащей субстанцию G1m(I)
146. Генетически полиморфные иммуноглобулиновые системы крови:
* 1. Cm
* 2. Km
* 3. Jst
* 4. Am
5. Au
147. Фактор Gm расположен на иммуноглобулиновых цепях:
* 1. Тяжелых
2. Легких
3. Как на тяжелых, так и на легких
148. Фактор Km расположен на иммуноглобулиновых цепях:
1. Тяжелых
* 2. Легких
3. Как на тяжелых, так и на легких
149. При фенотипе Gm(1,2) генотип будет:
1. 1/2
* 2. 1,2/1,2
* 3. 1/1,2
150. Основными фенотипами системы Ag являются:
* 1. Ag (a+d+)
* 2. Ag (x+y+)
* 3. Ag (c+g+)
* 4. Ag (t+z+)
5. Ag (x1)
151. Фенотипами системы трансферинов являются:
* 1. TfC1
* 2. TfC2
3. TfD
4. Tfy
152. Генетическая модель системы HIA:
* 1. Три локуса A,B и C 6-ой хромосомы, контролирующие антигены лейкоцитов и других тканей
* 2. Четвертый локус D контролирует реализацию антигенов смешанной культуры лимфоцитов
* 3. Наследование ребенком по одной родительской хромосоме несущей ген HIA
4. Наследование ребенком сразу двух родительских хромосом, несущих гены HIA
153. Основными фенотипами ферментной системы эритроцитарной кислой фосфотазы (ЭКФ) являются:
* 1. PA
* 2. PAB
* 3. PB
* 4. PAC
5. PZ
154. Ферментные системы сыворотки крови:
* 1. Холинестераза
* 2. Сывороточная щелочная фосфотаза (Pp)
3. Кислая фосфотаза (КФ)
4. 6-Фосфатглютаматдегидрогеназа (6-ФГД)
155. Наиболее чувствительной является реакция:
* 1. Сравнительной преципитации
2. Торможения преципитации
3. Преципитации в твердой среде (по Осухтерлони)
156. Региональное происхождение крови определяют методами:
* 1. Электрофоретическим
* 2. Серологическим
3. Биохимическим
4. Цитологическим
157. Фракции фермента ЛДГ содержащиеся в вагинальных выделениях:
* 1. ЛДГ-4
* 2. ЛДГ-5
3. ЛДГ-1
4. ЛДГ-2
5. ЛДГ-Х
158. Производными гемоглобина являются:
* 1. Гемохромоген
* 2. Гематопорфирин
* 3. Гематин
4. Карбоксигемоглобин
5. Оксигемоглобин
159. Соединения гемоглобина:
1. Гематин
* 2. Оксигемоглобин
* 3. Карбоксигемоглобин
* 4. Циангемоглобин
5. Биливердин
160. В крови у родителей признаки Ieb, варианты наследования у детей будут:
* 1. Ieb + положительный
* 2. Ieb - отрицательный
3. Iea + положительный
161. Способы дифференцирования антигенов крови в смешанных пятнах от антигенов слюны, мочи и пота:
* 1. Прогревание пятна с последующим экстрагированием физиологическим раствором
2. Экстрагирование бутанолом
3. Прогревание пятна с последующим экстрагирование бутанолом
162. Принцип определения групповой принадлежности антигенов с помощью элюата заключается в:
* 1. Накопление активных антител
2. Накопление неактивных антител
3. Нагрузке агглютининами
163. Основными фенотипами фермента аденозиндезаминазы являются:
* 1. АДА-1
2. -АДА-3-2
* 3. АДА-2-1
* 4. АДА-3-1
* 5. -АДА-2
164. Основными фенотипами фермента аденилаткиназы являются:
* 1. АК-1
* 2. АК-2
* 3. АК-2-1
4. АК-5-3
* 5. АК-3-1
165. Давность пятен крови устанавливают по:
* 1. Аминокислотному спектру крови
* 2. Активности сывороточной холинстеразы
* 3. Активности лейцинаминопептидазы
4. Спектрам гемоглобина
166. Основными фенотипами фермента глиоксалазы являются:
* 1. Гло-1
* 2. Гло-2
3. Гло-5
* 4. Гло-0
* 5. Гло-2-1
167. Основными фенотипами фермента глутамат-пируват-аминотрансферазы являются:
1. ГПАТ-4
* 2. ГПАТ-2
* 3. ГПАТ-0
* 4. ГПАТ-1
168. Основными фенотипами фермента эстеразы D являются:
* 1. ЭсД-1
2. ЭсД-5
* 3. ЭсД-2
* 4. ЭсД-2-1
* 5. ЭсД-0
169. Фенотип отца по системе HIA - A1, B3, A2, B12; у матери - A3, B7, A9, B5. Определить фенотип ребенка:
* 1. A2, B12, A3, B7
2. A1, B8, A3, B7
3. A1, B8, A9, B5
* 4. A2, B12, A9, B5
170. Изофермент B сывороточной щелочной фосфотазы исчезает при действии фенилаланина в случае, если он:
1. Ложный
* 2. Истинный
3. Смешанный
171. В состав группы Рр2 сывороточной щелочной фосфотазы входят изоферменты:
1. B
* 2. A и B
3. A
4. C
172. Признак Xga крови отца наследуется:
1. Сыном
* 2. Дочерью
3. Детьми обоего пола
173. Для определения групповых антигенов реакцией абсорбции-элюции гемагглютинирующая сыворотка должна содержать иммуноглобулин:
1. YgM
2. YgA
* 3. YgG
174. Признак системы G1m(I) является:
1. Изотипом
* 2. Аллотипом
3. Изоаллотипом
4. Гаплотипом
175. В случае необнаружения признака G1m(I) системы Gm в исследуемом материале необходимо провести:
* 1. Повторное исследование спустя неделю
* 2. Пробу с антиглобулиновой сывороткой
3. Увеличить время абсорбции в реакции торможения агглютинации
176. Антитела G - стрептококка в системе АВО чаще встречается в группе крови:
* 1. 0 (I)
2. A (II)
3. B (III)
4. AB (IV)
177. Корреляция между титром антител G-стрептококка и групп:
1. Hp 1-1 - 1:200-1:3200
* 2. Hp 1-1 - 1:0-1:10
* 3. Hp 2-2 - 1:200-1:3200
4. Hp 2-1 - 1:0-1:10
* 5. Hp 2-1 - 1:200-1:3200
178. Признак Cad содержится в группе крови:
* 1. 0-1
2. A-II
* 3. B-III
4. AB-IV
179. Признак Cad определяется:
1. Изосыворотками анти-А и анти-В
2. Гетероиммунными сыворотками анти-А и анти-В
3. Гетероиммунной сывороткой анти-H
4. Лектином из семян бузины травянистой
* 5. Лектином из бобов Dolichos biflorus
КУРС 28
