Цитологические исследования объектов судебно-медицинской экспертизы

 1. Цитологические исследования объектов судмедэкспертизы проводятся для:

1. Определения органной принадлежности клеток

* 2. Установления специфических свойств клеток и тканей

3. Определения половой принадлежности клеток

 2. Цитологическим исследованием объектов судебно-медицинской экспертизы возможно установить:

* 1. Наличие на орудии травмы клеточных элементов, частиц тканей и органов

2. Вид растений по клеткам

* 3. Региональную, тканевую и органную принадлежность микрочастиц биологи-

ческого происхождения

4. Природу микрочастиц небиологического происхождения

* 5. Видовую, групповую, половую принадлежность объектов биологического происхождения

 3. Объектами судебно-цитологического исследования являются:

* 1. Клетки

* 2. Ткани

* 3. Органы

4. Текстильные волокна

* 5. Текстильные волокна с наложением веществ биологического происхождения

 4. Клеточные элементы на орудиях травм с гладкой невпитывающей поверхностью выявляются:

1. Визуальным осмотром

2. Стереомикроскопией

* 3. Световой микроскопией

 5. Для извлечения клеточных элементов из пятен предмета-носителя используются:

1. Вырезки или части предметов-носителей

* 2. Соскобы

* 3. Смывы

* 4. Смывы-соскобы

5. Перенос липкой лентой

 6. Извлечение клеточных элементов из пятен на гигроскопических предметах-носителях производится:

* 1. Эктрагированием в растворе

2. Растворением соскобов в растворителях

3. Извлечением посредством смывов и смывов соскобов

 7. Сособ приготовления препаратов костей для цитологических исследований:

1. Мазки-отпечатки

* 2. Соскобы

3. Гистологические срезы

 8. Давленные препараты готовят из:

* 1. Высохшей мышечной ткани толщиной не более 1 мм

* 2. Хрящевой ткани толщиной не более 1 мм

* 3. Костной ткани не более 1 мм

 9. Исследованием изолированных клеток возможно определить:

* 1. Тканевую (органную) принадлежность

* 2. Видовую принадлежность

* 3. Групповую принадлежность по системе АВО

* 4. Половую принадлежность

 10. Морфологическая структура клеток и тканей определяется:

* 1. Микроскопией

2. РИФ

3. РСА

4. Люминисцентной микроскопией

5. Визуальным исследованием

 11. При исследовании неокрашенных клеток и тканей используется:

1. Световая микроскопия

* 2. Фазовоконтрастная микроскопия

3. Люминисцентная микроскопия

 12. При исследовании изолированных клеток найболее трудно установить:

1. Региональную принадлежность

2. Тканевую принадлежность

* 3. Органную принадлежность

 13. На основании формы, структуры, наличия гликогена и X-хроматина, возможно установление принадлежности клеток:

1. Эпидермису

2. Уретральному эпителию

3. Букальному эпителию

* 4. Вагинальному эпителию

 14. Половые хромосомы при использовании световой микроскопии определяются в ядрах клеток в стадии:

* 1. Деления (митоз)

2. Покоя (интерфаза)

 15. Цитологически видовую принадлежность клеток человеку определяют по наличию:

* 1. Y-хроматина

2. X-хроматина

 16. Оптимальным способом выявления текстильных волокон на орудиях травмы и других предметах является:

1. Визуальный

2. С помощью лупы

* 3. Посредством стереомикроскопии

4. Световой микроскопии

 17. Волокна освобождают от жировых наслоений:

1. Дистиллированной водой

* 2. Раствором спирта с эфиром (1:1)

3. Водным раствором глицерина (1:2)

 19. Находящиеся в клетке капли, гранулы, тельца и пузырьки входят в состав:

1. Гиалоплазмы

2. Органелл

* 3. Цитоплазматических включений

 20. Пиноцитоз, как функция наружной мембраны, характерен для клеток:

* 1. Человека

* 2. Животного

* 3. Растения

 21. Основная функция рибосом в клетке заключается в:

1. Обеспечении клетки энергией

2. Выводе продуктов жизнедеятельности клетки

* 3. Синтезе белка

 22. Для цитоплазмы растительных клеток характерны следующие органеллы:

1. Пластинчатый комплекс

2. Митохондрии

* 3. Пластиды

4. Цитоплазматическая сеть (с рибосомами)

5. Лизосомы

 23. Наличие тронофибрилл и десмосом в цитоплазме характерно для:

1. Миоцитов

* 2. Эпидермоцитов

3. Невроцитов

 24. Внешним покровом клетки в целом является:

1. Клеточная и цитоплазматическая мембрана

* 2. Собственно клеточная оболочка-пелликула

 25. Укажите способ деления половых клеток:

1. Непрямое деление-митоз или кариокинез

* 2. Редукционное деление-мейоз

3. Прямое деление-амитоз

4. Специализированная форма митоза-эндомитоз

 26. Набор хромосом в зрелых половых клетках человека:

1. Диплоидный

* 2. Гаплоидный

3. Полиплоидный

 27. Набор хромосом у женщин:

* 1. 46 ХХ

2. 46 XY

3. 44 XY

 28. Набор хромосом в зрелых соматических клетках человека:

1. Гаплоидный

* 2. Диплоидный

3. Полиплоидный

 29. Набор хромосом у мужчин:

1. 46 XX

* 2. 46 XY

3. 44 XY

 30. Происхождение неактивной X-хромосомы в клетке женщин:

1. Отцовское

2. Материнское

* 3. Как отцовское, так и материнское

 31. Хромосомы определяют наследственную преемственность признаков и свойств:

1. В ряду клеточных поколений

2. В поколениях организмов

* 3. В обоих случаях

 32. В организме человека гены контролируют процессы развития клеток в составе:

1. Рибосом

* 2. Хромосом

3. Десмосом

 33. Одна или несколько спирализованных дезоксирибонуклеопротеидных нитей-хромонем составляют основу микроскопического строения:

1. Генов

* 2. Хромосом

3. Рибонуклеиновой кислоты (РНК)

 34. Акроцентрическими называются хромосомы:

* 1. С одним длинным и вторым сильно укороченным плечом

2. Разноплечие

3. Равноплечие

 35. Кариотипом являются:

* 1. Совокупность признаков хромосом, характерных для клеток данного организма

2. Изображение хромосомного набора в виде диаграммы

3. Полный хромосомный набор человека

 36. Метацентрическими называются хромосомы:

1. С одним длинным и вторым сильно укороченным плечом

2. Разноплечие

* 3. Равноплечие

 37. В химический состав хромосом входят:

1. ДНК

2. Гистоновые и негистоновые белки

3. РНК

* 4. Все перечисленное

 38. Укажите набор половых хромосом при синдроме Шерешевского-Тернера:

* 1. XO (45)

2. XXY (47)

3. XXX (47)

 39. Укажите метод окраски хромосом с применением акрихина:

* 1. Q-окраска

2. G-окраска

3. R-окраска

 40. Морфологическая структура X-хроматина:

* 1. Хромоцентр величиной около 1 мкм, красящийся гомогенно основн. ядерн. красителями интенсивнее ост. хроматинов. структур интерфазного ядра

2. Конденсированная одна из X-хромосом в интерфазном ядре соматических клеток

 41. При окрашивании производными акрихина женских клеток обнаружение люминесцирующего тельца в ядрах, возможно за счет наличия:

1. Y-хроматина

* 2. Аутосомы N3

* 3. Аутосомы N13

* 4. Аутосомы N21

 42. Для выявления X-хроматина применяются окраски:

* 1. Основными ядерными красителями

* 2. По Фельгену

* 3. Производными акрихина

 43. Для выявления Y-хроматина применяются окраски

1. Основными ядерными красителями

2. По Фельгену

* 3. Производными акрихина

 44. Для вывявления X-хроматина используются методы:

* 1. Световой микроскопии

* 2. Фазово-контрастной микроскопии

* 3. Люминесцентной микроскопии

 45. Для выявления Y-хроматина используют методы:

1. Световой микроскопии

2. Фазово-контрастной микроскопии

3. Люминесцентной микроскопии

 46. Y-хроматин выявлен в ядрах клеток:

* 1. Людей

* 2. Степной гориллы

3. 24 видов млекопитающих

 47. В интерфазных ядрах клеток человека по одной глыбке X-хроматина, определить набор половых хромосом:

1. XO (45)

* 2. XX (46)

3. XY (46)

* 4. XXY (47)

5. XYY (47)

 48. В интерфазных ядрах клеток человека по одной глыбке Y-хроматина, определить набор половых клеток:

* 1. XY (46)

2. XYY (47)

* 3. XXY (47)

 49. В одном и том же интерфазном ядре клетки человека обнаружены по одному образованеию Y- и X-хроматина, определить набор половых хромосом:

1. XY (46)

* 2. XXY (47)

3. XYY (47)

 50. В одном и том же интерфазном ядре клетки человека обнаружены две глыбки Y-хроматина, определить набор половых хромосом:

1. XY (46)

* 2. XYY (47)

3. XXY (47)

 51. В одном и том же интерфазном ядре клетки человека обнаружены две глыбки X-хроматина, определить набор половых хромосом:

1. XX (46)

2. XXY (47)

* 3. XXX (47)

 52. В интерфазных ядрах клеток человека нет ни Y-, ни X-хроматина, определите набор половых хромосом:

1. YO (45)

* 2. XO (45)

3. XXY (47)

 53. В ядрах лейкоцитов одного и того же пятна крови человека обнаружен Y-хроматин,а в других ядрах того же пятна - X-хроматин, определите происхождение пятна крови и набор половых хромосом:

1. Кровь мужчины XY (46)

2. Кровь субъекта с синдромом Клайнфельтера XXY (47)

* 3. Смешанная мужская - XY (46) и женская - XX (46) кровь

 54. Полоспецифические хроматиновые отростки (X-хроматин) в крови женщин обнаруживаются как правило в:

* 1. Нейтрофилах

* 2. Эозинофилах

 55. Специфическими для женского генетического пола крови являются выросты:

* 1. Типа A

* 2. Типа B

3. Типа C

4. Типа D

 56. Половая принадлежность волос по X-хроматину определяется в:

1. Стержне волоса

* 2. Корневой части

3. Клетках эпителия внутреннего корневого влагалища

* 4. Клетках эпителия наружного корневого влагалища

 57. Слой слизистой оболочки рта, в котором содержится наибольшее количество клеток с X-хроматином:

1. Верхнем слое

* 2. Промежуточном (среднем) слое

3. Нижнем (базальном) слое

 58. Наибольшее количество клеток с X-хроматином в эпителии влагалища содержится в:

1. Верхнем слое

* 2. Промежуточном (среднем) слое

3. Нижнем (базальном) слое

 59. Мазки-отпечатки с полового члена на предмет обнаружения клеток эпителия влагалища влючает исследование:

* 1. Морфологии клеток

* 2. Наличия гликосодержащих клеток

* 3. Наличия X-хроматина

4. Наличия Y-хроматина

 60. Вид эпителия в области наружного отверстия мочеиспускательного канала у женщин:

1. Многорядный циллиндрический

2. Переходного типа

* 3. Многослойный плоский

 61. В эпителии мочеиспускательного канала у женщин наибольшее количество клеток с X-хроматином содержится в:

1. Верхнем слое

* 2. Среднем слое

3. Нижнем слое

 62. Y-хроматин в лейкоцитах крови локализуется:

* 1. Внутри ядер гранулоцитов

2. В выростах ядер сегментноядерных лейкоцитов

* 3. В ядрах лимфоцитов

 63. Для определения Y-хроматина в эпителиальной части волосяного фолликула пригодны клетки:

1. Внутреннего эпителиального влагалища

* 2. Наружного многослойного эпителиального влагалища

3. Стержня волоса

 64. Для исследования полового хроматина пригодны:

1. Наслаивающиеся друг на друга клетки

* 2. Изолированные клетки

3. Сморщенные, пикнотические ядра

4. Ядра с разрывами ядерной оболочки

* 5. Неповрежденные ядра

 65. Вид многослойного эпителия выстилающий влагалище:

1. Плоский ороговевший

* 2. Плоский неороговевший

3. Переходный

 66. Вид многослойного эпителия выстилающий мочеиспускательный канал у мужчин:

1. Плоский ороговевший

2. Плоский неороговевший

* 3. Переходный

 67. Центромерой называется:

1. Вторичная перетяжка

* 2. Первичная перетяжка

* 3. Наиболее узкая часть хромосомы

 68. Расхождение к полюсам клетки двух дочерних групп хромосом означает наступление:

1. Фазы покоя-интерфазы

2. Начало последней фазы второго деления мейоза

* 3. Начало последней фазы митоза-телофазы

 69. В результате митоза каждая дочерняя клетка получает:

* 1. Тот же набор хромосом, что иматеринская

* 2. Диплоидный набор хромосом

4. Уменьшенный в два раза набор хромосом по сравнению с материнской клеткой

 70. Y-хроматин локализуется в:

* 1. Дистальной части длинного плеча Y-хромосомы

2. Проксимальной части длинного плеча Y-хромосомы

3. Центромерой области Y-хромосомы

4. Дистальной части короткого плеча Y-хромосомы

5. Проксимальной части короткого плеча Y-хромосомы

 71. В ядре неделящейся клетки различают:

* 1. Ядерную оболочку

* 2. Кариоплазму

* 3. Ядрышко

* 4. Хроматин

 72. Ядерная оболочка отсутствует в клетках:

1. Человека

2. Животных

3. Растений

* 4. Бактерий

 73. Функция ядрышка в организме человека заключается в синтезе:

1. Белка

2. ДНК

* 3. РНК

 74. По химической природе хроматин ядра представляет собой соединения:

* 1. ДНК с белками

2. РНК с белками

3. РНК и ДНК

 75. Генетические функции хромосом:

* 1. Хранение генов

* 2. Самовоспроизведение

* 3. Передача генетической информации

* 4. Рекомбинация генов

 76. Обнаружение полового хроматина у индивида с синдромом Шерешевского-Тернера:

1. Возможно

* 2. Невозможно

3. Возможно в ряде случаев

 77. Половым хроматином называется:

1. Деспирализованная нить ДНК

* 2. Конденсированная половая хромосома

3. Совокупность всех хромосом отдельно взятой клетки

 78. Гомологичными называются хромосомы:

1. Содержащиеся в ядре одной клетки

2. Имеющие одинаковую видовую принадлежность

* 3. Составляющие одну пару и содержащиеся в одном и том же ядре

79. X-хроматин обнаружен в клетках:

* 1. Человека

* 2. Хомяка

* 3. Крысы

* 4. Мыши

 80. Выросты типа А характеризуются:

* 1. Более интенсивной окраской по сравнению с общим фоном ядра

2. Менее интенсивной окраской по сравнению с общим фоном ядра

3. Менее гомогенной структурой по сравнению со структурой ядра

* 4. Более гомогенной структурой по сравнению со структурой ядра

 81. Частота обнаружения Y-хроматина в пятнах крови, слюны, а также корневого влагалища волос зависит от:

1. Давности хранения объектов

* 2. Скорости высыхания пятен

* 3. Изменения ядер в период образования следа под влиянием внешних факторов

 82. Гликогенсодержащие клетки локализуются в:

1. Верхних рядах поверхностного слоя влагалищного эпителия

* 2. Клетках промежуточного слоя влагалищного эпителия

* 3. Клетках базального слоя влагалищного эпителия

* 4. Переходном эпителии мужской уретры

 83. Процесс обмена участками у гомологичных хромосом (кроссинговер) происходит в процессе:

* 1. Митоза

2. Мейоза

3. Амитоза

 84. Способ деления клеточных элементов крови:

* 1. Митоз

2. Мейоз

3. Амитоз

 85. Субметацентрическими называются хромосомы:

1. С одним длинным и вторым сильно укороченным плечом

* 2. Разноплечие

3. Равноплечие

 86. Хромосомы становятся видимыми в световом микроскопе за счет:

* 1. Спирализации

2. Деспирализации

* 3. Удвоения

 87. Цитогенетическое установление женского пола в следах на вещественных доказательствах возможно в случае обнаружения:

* 1. Минимум 3-х клеток, содержащих X-хроматин

* 2. 3-х X-хроматиноположительных ядер в 4-х исследуемых клетках

* 3. 25-ти клеток с отсутствием Y-хроматина

 88. Процессы деления клеток у человека:

* 1. Митоз

* 2. Мейоз

* 3. Амитоз

* 4. Эндомитоз

 89. У музчин частота встречаемости X-положительных ядер клеток составляет:

* 1. 0-4%

2. 0-10%

3. Не более 1%

 90. Количество полноценных мужских половых клеток, образующихся в результате мейоза:

1. Две

* 2. Одна

3. Четыре

4. Вариабельно

 91. Количество полноценных женских половых клеток, образующихся в результате мейоза:

1. Две

* 2. Одна

3. Четыре

4. Вариабельно

 92. Морфологическими признаками эпителиальной ткани являются:

1. Многоугольные клетки с крупным ядром

* 2. Изоморфные клетки

* 3. Отсутствие межклеточного пространства

4. Цепочки вытянутых клеток с овальными ядрами

 93. Метод математической статистики Вальда предложен для:

* 1. Диагностики половой принадлежности крови

2. Установления вида ткани

3. Установления регионального происхождения клеток

 94. Морфологическими признаками мышечной ткани являются:

* 1. Пучки плотно примыкающих клеток веретеновидной формы

2. Цепочки вытянутых клеток с плоскими овальными ядрами

3. Изоморфные клетки

4. Пучки волокон с продольной и поперчной исчерченностью

КУРС 31