Жгутика неравной длины. Клетки выходят из раковины наружу в мор-

скую воду и попарно сливаются (рис. 10, <?). Таким образом, это половые

Клетки (гаметы), в результате слияния которых образуется зигота

(рис. 10, 4). Она дает начало новому поколению, формирующему рако-

Вину и называемую агамонтом (рис. 10, 5, 6). В агамонте происходит

Постоянное увеличение числа ядер в результате их митозов и сам он

Увеличивается в размерах. Зигота обладает диплоидным комплексом

Хромосом, так же как и развивающийся из зиготы агамонт. После за-

Вершения его роста происходит еще два деления ядер (рис. 10, 7), ко-

Торые являются редукционными (мейоз), и образующиеся в результате

Их ядра гаплоидны. Далее вокруг каждого ядра вновь обособляется

Участок цитоплазмы и все тело распадается на большое количество мел-

Ких одноядерных зародышей, именуемых агаметами (частица «а» по-

Гречески означает отрицание, так что их можно было бы назвать «нега-

Метами»), Это бесполое размножение, которое ведет к образованию

Нового поколения с гаплоидным ядром. Каждая агамета окружается

Раковиной и дает начало гамонту — поколению, с которого мы начали

Рассмотрение цикла и который далее вновь образует гаметы. Таким

Образом в жизненном цикле фораминиферы чередуются две формы раз-

Множения: половое (при посредстве гамет) и бесполое (через агаметы)

И два поколения: гамонты (размножаются половым путем) и агамонты

(размножаются бесполым путем).

Особенно замечательно в жизненном цикле фораминифер относи-

Тельно недавно открытое чередование гаплоидной и диплоидной фаз.

Мы видели, что редукция (мейоз) происходит здесь не перед образовани-

Ем гамет, как это бывает у всех многоклеточных животных, а при обра-

Зовании стадий бесполого размножения — агамет. Это единственный

Случай в животном мире, когда одно поколение гаплоидно, а другое

Диплоидно. Напротив, в растительном мире, где закономерно чередуют-

Ся спорофит и гаметофит, происходит также и чередование гаплоидной

(гаметофит) и диплоидной (спорофит) фаз ядра. Разумеется, это сход-

Ство не говорит о связи фораминифер с растениями, но представляет ин-

Тересный пример конвергентного развития.

В деталях (строение гамет, их число, судьба гамонтов и т. п.) жиз-

Ненные циклы фораминифер очень разнообразны, и мы не можем оста-

Навливаться на их подробном рассмотрении. Однако у всех изученных

Видов он слагается из двух поколений — полового и бесполого.

Большинство РогагштГега живет на дне водоемов, иногда на глуби-

Нах в тысячи метров, питаясь разными мелкими организмами. Лишь

немногие виды, например С1оЫ@егма, входят в состав планктона. Рако-

Винки этих видов снабжены обычно длинными радиальными шипами,

Сильно увеличивающими поверхность и позволяющими «парить» в тол-

Ще воды.

Палеонтология и практическое значение. Корненожки входят в состав очень многих

Морских отложений, начиная с древнейших кембрийских. Толстые слои известняков, ме-

Ла, зеленого песчаника и некоторых других осадочных пород состоят ьреимущественно

Из раковин фораминифер.

Благодаря малым размерам и большой распространенности корненожки во многих

Отношениях удобнее, чем остатки крупных организмов, для определения возраста геоло-

Гических пластов при поисках нефти и других полезных ископаемых. Каждый пласт

Имеет свою характерную фауну корненожек. Поэтому в каждом нефтеносном районе

Достаточно один раз установить залегание нефти в определенном пласте для того, чтобы

И в других местах узнавать о вероятной близости нефти по исследованию корненожек в

30

Пробах пород, добываемых из буровых скважин. В СССР, США и других странах име-

Ются специальные лаборатории для изучения распределения корненожек в нефтеносных

Слоях. Этот метод широко используется в практике геологоразведочных работ.

ПОДКЛАСС II. ЛУЧЕВИКИ (КАОЮЬАК1А)

Строение и физиология. Сюда относятся Загсойта, отличающиеся

Геометрической правильностью и необычайным разнообразием форм, что

Связано с наличием у них внутреннего скелета. Лучевики — исключи-

Тельно морские животные, ведущие планктонный образ жизни. К этому

Подклассу относится 7—8 тыс. видов. Они встречаются на всех глубинах.

Советские экспедиции находили радиолярий на глубинах, превышавших

М. Наиболее многочисленны они в теплых морях.

Большинство радиолярий обладает минеральным сложно устроенным

Внутренним скелетом. Тело их в большинстве случаев шарообразно, но

Может быть и другой формы. От тела во все стороны отходят многочис-

Ленные нитевидные, частично анастомозирующие псевдоподии (рис. 11).

Большинство лучевиков обладает одним крупным центрально располо-

Женным ядром, но встречаются и многоядерные формы.

Ядро, занимающее, как правило, срединную часть клетки, окружено

Зоной гомогенной и довольно плотной внутрикапсулярной цитоплазмы

Рнс. 11. Радиолярия ТНаЬаззоркува ре'.адка (из Грассе). В центре видны

Крупное ядро и центральная капсула

31

(рис. 12). Дело в том, что эта часть тела радиолярии заключена в проч-

Ную центральную капсулу; последняя представляет собой пронизанную

Отверстиями (чаще многочисленными), состоящую из органического

Вещества кожистую мембрану, похожую, таким образом, на органиче-

Скую раковину. Лишь у одного отряда АсагйЬапа центральная капсула

Рис. 12. Схема частей тела радиолярии (по Стрелкову):

/ — внутрикапсулярная цитоплазма, 2 — ядро, 3— слой плотной ци-

Топлазмы, прибегающий к центральной капсуле, 4 — проходящие

Через пенистый слой основания псевдоподий, 5 — пенистый слой,

В — наружный уплотненный слой цитоплазмы, 7,8 — псевдоподии

Состоит из слоя уплотненной цитоплазмы или может даже совсем отсут-

Ствовать. Через отверстия внутрикапсулярная цитоплазма сообщается с

Ее более наружными частями — внекапсулярной цитоплазмой. Это раз-

Деление цитоплазмы радиолярий на две зоны не соответствует обычному

Для простейших делению на эктоплазму и эндоплазму и возникло в пре-

Делах подкласса лучевиков независимо от других групп простейших. Во

Внекапсулярной цитоплазме возникает дальнейшая дифференцировка

(рис. 12).

Непосредственно к центральной капсуле прилежит слой зернистой