Цителлы — гипотетического организма, который, по мнению И. И. Меч-
Никова, был общим предком всех многоклеточных животных. Таким об-
Разом, губки составляют среди Ме1агоа особый ярус — надраздел Ра-
Гагоа, противопоставляемый всем остальным многоклеточным — надраз-
Делу Ешпе1а2оа. Сое1еп1:ега1а и С1епорИога образуют следующий ярус —
Раздел НасНа1а. Общность особенностей строения позволяет эти два типа
именовать КасНа1а или В1р1оЫа$1;1са. Характеризуются они тем, что тело
Их состоит из производных двух зародышевых листков — эктодермы и
Энтодермы, которые даже у взрослых животных сохраняют свою обособ-
Ленность и характерное расположение. По плану строения они сходны с
Гаструлой и обладают радиальной симметрией. Можно предположить,
Что первичные Сое1еп1ега1а произошли от фагоцителлы, причем С1епо-
Рпога сохранили древний способ движения — плавание посредством рес-
Ничного аппарата, а Сое1еп1ега1а перешли к сидячему образу жизни.
|
|
В обоих случаях сохранилась первобытная радиальная симметрия тела.
20—763
577
Все вышестоящие Ешпе1:а2оа в отличие от НасНа1а характеризуются
Билатеральной симметрией тела и объединяются в раздел ВИа1епа.
Другое их название Тпр1оЫазИса, так как тело их формируется в онто-
Генезе из трех зародышевых листков — экто-, эндо- и мезодермы.
Ни губки, ни кишечнополостные не дали начала новым типам живот-
Ных. По-видимому, ВЯа1епа произошли независимо от тех и других,
Непосредственно от фагоцителлообразных предков, перешедших к пол-
Зающему образу жизни, вызвавшему появление билатеральной симмет-
Рии. Наиболее примитивные ВПа1епа в мире животных представлены
Свободноживущими плоскими червями — Р1а1Ье1ттШе5, именно клас-
Сом ресничных червей ТигЪеПапа. Среди последних наиболее прими-
Тивные представители — отряд бескишечных Асое1а. По принципу ор-
Ганизации, а для них характерна центральная масса клеток пищевари-
Тельной паренхимы (фагоцитобласт), бескишечные турбеллярии напо-
Минают еще фагоцителлообразных прародителей Ме1агоа.
Низшие ВПа4епа, в первую очередь плоские черви (тип Р1аШе1тт-
Шез), составляют пятый ярус родословного древа животного мира.
Билатеральность, централизация нервной системы, выражающаяся в
Появлении головного мозга, дифференциация осморегуляторной и выде-
Лительной системы (протонефридиев), ясная дифференцировка мезодер-
Мы во время развития ставят их на более высокую ступень, чем КасНаЪа.
|
|
К этому же ярусу кроме плоских червей принадлежат типы ЫатаМюЬ
Ппп1Ьез и ЫетегНш. Одним из очень характерных общих признаков всех
Перечисленных типов следует считать отсутствие у них вторичной полос-
Ти тела, что позволяет под названием Асое1оша1а противопоставлять их
Всем высшим ВПа1епа, для которых, напротив, характерно развитие це-
Лома (Сое1ота1а). Как синоним Асое1ота1а некоторыми зоологами упот-
Ребляется название 5со1ес1с1ае — низшие черви. Все крупные группы
Сколецид, вероятно, произошли от ресничных червей или от очень близ-
Ких к ним, не сохранившихся турбелляриеобразных предков.
Верхний ярус филогенетического древа составляют вторичнополост-
Ные животные — Сое1оша1а. Среди них имеются как вероятно первично
Несегментированные формы с общим неметамерным целомом (ЕсЫипёа,
ЫрипсиНс1а), так и животные, низшие представители которых имеют яс-
Ную метамерию наружных органов, но сохраняющие несегментирован-
Ный целом (тип МоИизса). Последние, вероятно, произошли от прими-
Тивных олигомерных кольчатых червей, обладающих уже наружной ме-
Тамерией, но лишенных еще сегментации вторичной полости тела. Среди
Современных кольчецов такие близкие к общему предку Сое1ота1а фор-
Мы есть. Таков, например, ОторЫ1из (с. 252), не обладающий еще пара-
Подиями и щетинками, а также кровеносной системой и состоящий из
Ларвальных сегментов. По плану строения ОторЫ1из близок к мета-
Трохофоре; целом у него не подвергается сегментарному расчленению,
Что характерно также для многих метатрохофор. Большинство Сое1о-
Ша1а, однако, составляют сегментированные животные с метамерно рас-
Члененным целомом. Среди последних различают малосегментные
Формы (типы Теп1аси1а1:а, НегшсЬогс1а1:а) и многосегментные, или поли-
Мерные (типы АппеНс1а, АгШгоройа, СЬогсШа). Происхождение Сое1о-
ша!а неясно и спорно. Наиболее вероятной кажется нам гипотеза, по
Которой их предками считаются турбелляриеобразные животные, давшие
Начало также современным турбелляриям и немертинам.
Основная черта, определяющая более высокую организацию Сое1о-
Ша1а, — возникновение вторичной полости тела. Их эволюция сопровож-
Далась развитием кровеносной системы, превращением протонефридиев
В метанефридии, формированием целомодуктов. Таким образом, органи-
18*
5 7 9
Зация животных при переходе к Сое1ота1а подвергалась серьезной пе-
Рестройке, носившей прогрессивный ароморфный характер.
Следует, однако, заметить, что некоторые из вновь возникших систем
Органов остаются у высших червей еще слаборазвитыми. Так, в крове-
Носной системе обычно отсутствует центральный пропульсаторный
Орган — сердце (лишь у некоторых плеченогих имеется образование,
Напоминающее сердце). Почти то же можно сказать о дыхательной сис-
Теме, органы которой очень часто (тип Теп1аси1а1а, часть представителей
Многощетинковых кольчецов АппеПс1а) наряду с дыхательной несут
Иную функцию (захват пищи, чувствительная), т. е. не строго специа-
Лизированы.
Типы АйЬгоройа и МоИизса берут начало от кольчатых червей: пер-
Вые от полимерных, вторые от олигомерных. Оба типа представлены
Вторичнополостными животными, у которых заложившиеся на предыду-
Щем этапе филогенетического развития органы достигают значительной
Степени совершенства. Кровеносная система приобретает сердце, органы
Дыхания (жабры р?,ков, ктенидии моллюсков, трахеи насекомых) стро-
|
|
Го специализируются и служат исключительно для газового обмена.
Большой шаг вперед делает нервная система: центральная и пери-
Ферическая. В центральной нервной системе у многих представителей