2020-06-29
74
41. Атаксия-телеангиэктазия проявляется всеми нижеперечисленными признаками, кроме:
а) неврологических нарушений - нарушения походки и равновесияи т.д.;
б) иммунодефицита и склонности к злокачественным новообразованиям;
в) аномально повышенной чувствительности к ионизирующей радиации;
Г) частых рецидивирующих инфекций ЖКТ
д) стойким расширением поверхностных сосудов, в первую очередь
капилляров, и образованием сосудистых звёздочек.
42. Для синдрома Ди Джорджи характерны все
вышеперечисленные, кроме:
а) гипокальциемии вследствие аплазии паращитовидных желёз;
б) низкого содержания Т-лимфоцитов в крови вследствие гипоплазии тимуса;
в) низкого уровня антител вследствие отсутствия Т-клеточной регуляции их синтеза В-лимфоцитами;
Г) снижения содержания белков системы комплемента по причине их усиленного включения в состав иммунных комплексов.
43. Для болезни Брутона характерны все нижеперечисленныепризнаки, кроме:
а) значительного снижения в крови плазматических клеток и Ig;
б) встречается только у мальчиков;
в) количество Т-лимфоцитов в норме, их способность к пролиферации не нарушена;
Г) снижения уровня IgG на фоне нормального или повышенного
Содержания IgM.
44. Снижение всех видов лимфоцитов в периферической крови (фенотип T-B-NK-) наблюдается у больных:
а) хронической гранулёматозной болезнью;
б) гипер-IgM-синдромом;
в) аутосомно-рецессивной формой ТКИД;
г) атаксией-телеангиэктазией.
45. Отсутствие экспрессии CD40L на поверхности Т-клеток является характерным для больных:
а) комбинированным иммунодефицитом;
б) гипер-IgM-синдромом;
в) атаксией-телеангиэктазией;
г) хронической гранулематозной болезнью.
46. Отсутствие В-лимфоцитов (CD19/20) в периферической
крови на фоне нормального содержания Т-клеток характерно для:
а) синдрома Ди Джорджи; б) ТКИД;
в) агаммаглобулинемии Брутона; г) селективного дефицита IgG
47. Снижение Т- и B- лимфоцитов в периферической крови на
фоне нормального содержания В-клеток (фенотип T-B+NK-)
наблюдается при:
а) хронической гранулёматозной болезни;
б) аутосомно-рецессивной форме ТКИД;
в) сцепленной с Х-хромосомой форме ТКИД;
г) гипер-IgM-синдроме.
48. Снижение показателей спонтанного и индуцированного
НСТ-теста (тест восстановления нитросинего тетразолия)
наблюдается у лиц с дефектом:
а) гуморального звена иммунной системы;
б) клеточного звена иммунной системы;
в) белков системы комплемента;
г) фагоцитарной функции;
д) всех вышеперечисленных нарушений.
49. Для оценки состояния гуморального звена иммунитета используют все вышеперечисленное, кроме:
а) определения уровня IgG, IgA и IgM в сыворотке;
б) определения числа В-лимфоцитов;
В) определения уровня белков системы комплемента.
50. Для оценки состояния клеточного звена иммунитета
используют всё вышеперечисленное, кроме:
а) определения общего числа лимфоцитов;
б) определения числа Т-лимфоцитов и их субпопуляций;
?в) определения уровня IgG, IgA и IgM в сыворотке;
г) оценки пролиферативного ответа на митогены.
51. Для оценки состояния фагоцитарной функции
информативным будет являться все вышеперечисленное, кроме:
а) НСТ-тест;
б) определения числа Т-лимфоцитов и их субпопуляций;
в) исследования хемотаксиса (кожного окна и т.д.);
г) исследования фагоцитарной активности нейтрофилов.
52. Значительное снижение уровня С1 ингибитора в крови
и/или его функциональной активности является маркёром:
а) синдрома Ди Джорджи;
б) ослабления фагоцитарной функции нейтрофилов;
в) наследственного ангионевротического отёка;
г) глубоких дефектов гуморального звена иммунной системы.
53. Снижение функциональной активности нейтрофилов
(способность к хемотаксису, фагоцитозу и т.д.) наблюдается при
следующих заболеваниях, кроме:
а) хронической гранулематозной болезни;
б) синдрома Чедиака-Хигаси;
?в) ожоговой болезни;
г) агаммаглобулинемии Брутона.
54. Заместительная терапия препаратами иммуноглобулина
может быть показана при следующих заболеваниях, кроме:
а) болезни Брутона;
б) гипер-IgM-синдрома;
В) наследственного ангионевротического отёка.
