Понятие о микробах, о виде. Класс-я микробов, критерии и признаки. Нумерич таксономия

Осн отличия прокариотов от эукариотов:

1) Мембрана только цитоплазматич, отделяет цитоплазму от клет/оболочки или от внеш среды.

2) Размер 1-10 мкм (у эукариотов 10-100 мкм).

3) Анаэробное дыхание возможно. Фиксация азота возможна.

4) Генетич материал наход-ся в кольцевой молекуле ДНК, у эукариотов – в хромосоме.

5) Гистонов нет, у эукариотов – есть.

6) Рибосомы не объединены в ЭПС.

7) Ядро (нуклеоид) имеет фибриальную стр-ру и не имеет ядер/мембраны.

8) Нет митохондрий, хлоропластов, комплекса Гольджи, клет/центра.

9) Окислит-восстановит ферменты локализованы в мезосомах.

10) Не делятся митозом, тип деления – бинарный.

11) Нет внутриклет перемещения цитоплазмы и амёбовидного движения.

Нумерич таксономия - систематика. В основе: равноценность изучаемых признаков; доведение их числа до максим/величины; выдел-е каждого таксона по числу совпадающих признаков. Изучает морфологию и стр-ру клетки, способ-ть окраш-ся анилин красит-ми, физиолог и б/х св-ва (тип дыхания, культур особ-ти, ферментат активн-ть), первичную структуру ДНК, установление гомологии ДНК. Для микробов приняты категории (таксоны): вид → род → триба (колено) → семейство → порядок → класс → отдел → царство. 

Вид – это осн таксономич единица. Это совокуп-ть микробов, имеющих единое происх-е и генотип, сходных по своим биологич/признакам и обладающих наследственно закреплённой способ-ю вызывать в стандартных условиях качественно определ процессы. Важным критерием опред-я «вид» является однородность особей.

Класс-я бактерий по морф-и и взаимораспол- ю - 3 формы бактерий:

Палочковидные - различ-ся по форме, величине в длину и в поперечнике, форме концов клетки, по взаимному распол-ю. Форма прямого цилиндра, есть изогнут, нитевидные и ветвящиеся формы. Длина палочек 1-8 мкм, поперечник 0.5-2 мкм. У некот-х длина чуть > поперечника – похожи на кокки. Концы палочек бывают закруглёнными, «обрубленными» (сиб/язва), заострёнными (фузобактерии), утолщенными (дифтерия). Распол-ся бессистемно, попарно – диплобактерии (клебсиеллы), цепочкой – стрептобактерии.

Шаровидные - кокки, форма сферы или неправ шара: почковидная – у гонококков, ланцетовидная – у пневмококков. Диаметр 0.5-1.5 мкм. По расположению:

1) микрококки - делятся в 1 плоскости и распол-ся беспорядочно;

2) диплококки - парные, делятся в 1 плоскости, бобовидная форм;

3) стрептококки – делятся в 1 плоскости, распол-ся цепочками;

4) стафилококки - «гроздь», делятся в разных плоскостях;

5) тетрады – делятся в 4-х плоскостях, распол-ся по 4 в форме квадратов;

6) сарцины – делятся в 3-х плоскостях, распол-ся пакетами по 8, 16, 32 и более.

Спиралевидные – спириллы. Непатогенные бактерии могут быть и других форм: кольцо, 6-угольная звезда, иметь выросты.

Спец методы микроскопии: люминесц, фазовоконтраст, темнопольная. Электронн микроск-я.

Фазовоконтрмикроскопия - позволяет изучать живые и неокраш объекты. Метод связан с измен-ем условий освещ-я при наблюд-и слабоконтраст биол/объектов в неокраш/состоянии. Метод тёмного поля выявляет контуры объекта, метод фазового контраста позволяет увидеть элементы внутр/стр-ры прозрач/объекта. Фазово-контрастное устройство даёт возмож-ть преобраз-ть фазовые измен-я светов/волн, проходящих через объект, в амплитудные. В рез-те прозрач/микробы становятся видимыми. Различают: (+) фазовый контраст (изображ-е темнее фона) и (-) фазовый контраст (изображ-е светлее фона). Отличит особ-ть в изображ-и – эффект «гало» по контуру объекта (небольшое просветлённое поле вокруг объекта).

Темнопольная микроск-я (1903 г) - позволяет наблюдать живые бактерии. Основана на эффекте, кот-й достиг-ся освещ-ем объекта полым конусом света. Выявл-ся контуры объекта. При отсут-и объекта поле зрения тёмное, при наличии объекта – яркое блестящее свечение контура вокруг объекта на тёмном фоне.

Люминесц микроск-я – основана на способ-ти некот-х в-в светиться при возд-и коротковолн излучения. Флуоресцир объекты поглощают свет 1-й длины волны и излучают в др области спектра (цвет меняется). В микроскопе свет от источника проходит через 2 фильтра. Синий фильтр пропускает свет, возбуждающий флуоресценцию образца. Желтый фильтр задерживает синий свет, но пропускает желтый, красный, зеленый свет, излучаемый флуоресцирующим объектом и воспринимаемый глазом. Обычно исследуемые микробы окрашивают непосредственно с помощью АТ или флуорохромов.