2020-06-29
95
Поверхн стр-ры бактерий: капсулы, жгутики, ворсинки, клет/стенка, под ней – цитоплазматич мембрана. Внутр стр-ры: цитоплазма, в ней - органеллы: нуклеоид, рибосомы и мезосомы (мембранные образ-я), включения и споры (у спорообразующих). Клет/стенка – состоит из пептидогликана. Нет клет/стенки у микоплазм и L-форм бактерий. Хим/состав клет/стенки и её строение хар-ны для определ групп прокариотов и служат их отличием. По отношению к окраске по Граму бактерии делятся на грам(+) и грам(-).
Пептидогликан (муреин) – основа клет/стенки. Состоит из параллельных полисахар/цепей (череда звеньев N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой к-ты). С каждым остатком N-ацетилмурамовой к-ты связан тетрапептид (из аминок-т). Наличие определ аминок-т в пептидогликане учитыв-ся в таксономии бактерий. У грам(-) - пептиды в пептидогликане перекрёстно связаны друг с другом. У грам(+) – пептиды связаны через пептидный мостик.
У грам(+) – пептидогликан многослойный, связан с тейхоевыми к-тами. У грам(-) - 1-слойный. Использ-ся при окраске по Граму.
|
|
|
У грам(-) поверх пептидогликана есть наруж/мембрана (как мозаика), состоит: фосфолипиды, ЛП, белки, ЛПС (липополисахарид). С пептидогликаном ковалентно связан ЛП (глобулярный слой). Поверх него мембраноподобная стр-ра из фосфолипидов, ЛПС и белков. Снаружи слой из своб/липопротеида. Всю толщу наруж/мембраны пронизывают белки, образующие выводные каналы. Это - белки-порины, обеспеч-ют диффузию разных соедин-й, явл-ся рецепторами для фагов. Ф-и: пептидогликан придаёт стенке ригидность и эластичность, с ним связаны Аг у грам(+) бактерий. У грам(-) в пептидогликан входит ЛПС (имеет Аг- и токсич св-ва – эндотоксин).
Ф-и клет/стенки: 1) защитная, придает форму, поддерживает постоянство внутр/среды, участвует в делении. 2) транспорт питат в-в и выдел-е метаболитов. 3) Аг св-ва. 4) способ-ть окраш-ся. 5) наруш-е синтеза компонентов стенки приводит к гибели бактерии или образ-ю L-форм.
Отличия клет/стенки: у грам(+) нет ароматич и серосодерж аминок-т, мало липидов, у грам(-) – наоборот. У грам(+) есть магниевая соль РНК, у грам(-) – нет. Эта соль образует прочный хим/комплекс с белком, йодом и генцианвиолетом, кот-й не разруш-ся спиртом. У грам(-) такого комплекса нет, они легко обесцвеч-ся под д-ем спирта. Споры по Граму не окраш-ся, окраска появл-ся только после использ-я концентр теплой краски. Причём при последующей обработке к-той спора не обесцвеч-ся.
L-формы бактерий, особ-ти, роль. Факторы образ-я L-форм. Микоплазмы, забол-я.
L-формы – это бактерии, полностью (частично) лишённые клет/стенки либо утратившие способ-ть синтез-ть её и сохранившие способ-ть к размнож-ю. Меняется морф-я клетки, наруш-ся её деление. L-формы разных бактерий неразличимы; содержат крупные или мелкие сферич тела, включения в виде вакуолей, элементарны тельца или гранулы; образ-ся при примен-и препаратов, кот-е ингибируют или разрушают пептидогликан клет/стенки (соответственно пенициллина и лизоцима).
|
|
|
Различают нестабильные L-формы (сохраняют некот-е элементы клет/стенки и могут возвращаться в исходный вид) и стабильные (не способны к реверсии).
Микоплазмы – мелкие прокариоты, лишенные истинной клет/стенки и не способные синтезир-ть её компоненты. Ф-и клет/стенки выполняет 3-слойная ЦПМ. Полиморфны. Образуют псевдомицелий. Размнож-ся бинарным делением, способны к почкованию и сегментации. Осн компонент клет/стенки – холестерин, микоплазмы сами его не образуют, утилизируют из тканей или питат сред. Грам (-). На плот средах колонии похожи на «яичницу-глазунью». На кровяных средах – гемолиз. В полужид средах растут по линии укола. В жид/средах – помутнение. Забол-я: инфекции верхних дых/путей, пневмонии, урогенит микоплазмоз, микоплазменные артриты.
Строение бактер клетки. Цитоплазматич мембрана, стр-ра, ф-и, роль в процессах мобилизации энергии, мех-м энергизации мембраны.
ЦПМ – под клет/стенкой, ограничивает протопласт клетки. Сложный липидо-белк комплекс (липиды 15-30%, белки 50-70%, углеводы 2-5%, РНК). ЦПМ - 3-слойная, 7-10 нм, имеет специфич инвагинаты – мезосомы, образуют попер/перегородки между делящимися клетками, к ним прикрепл-ся бактер/хромосома.
Липиды: нейтр/липиды и фосфолипиды, иногда гликолипиды. В составе – жирные к-ты, глицериды, хиноны. В ЦПМ могут быть своб/жирные к-ты – хар-но для липидов бактер/мембран. Среди фосфолипидов хар-но наличие липоаминок-т. Особ-ть липид/состава мембран бактерий – непостоянство количественного и качеств состава липидов в зав-ти от роста и возраста культуры. Белки ЦПМ – структурные белки, пермеазы, ферменты, необходимые для синтеза пептидогликана. В мембране также есть АТФ-аза.
Транспортные системы: для ЦПМ хар-на избират прониц-ть. В ЦПМ есть системы активного переноса и субстратспецифич пермеаз. Белки, вкрапленные в фосфолипидный бислой, играют роль пор, через кот-е двиг-ся в-ва. У аэробов и анаэробов в ЦПМ встроена система электронного транспорта, обеспечив её энергетич потребности. Фотосинтезирующие бактерии превращают энергию видимого света в протонный потенциал на энергопреобразующей мембране. Через ЦПМ могут проходить фрагменты ДНК.
Функции: 1) место локализации пермеаз и ферментов окислит-фосфорилир-я; 2) регуляция транспорта метаболитов и ионов; 3) выдел-е ферментов и токсинов; 4) репликация ДНК нуклеоида; 5) синтез компонентов клет/стенки; 6) у некот-х бактерий участвует в спорообраз-и.
Мезосомы – производные ЦПМ, связаны с нуклеоидом. Расположены у грам(-) – в форме петли, у грам(+) – концентрически, как пузыри, трубочки. Ф-я: участие в делении, спорообраз-и.
