Антипсихотические средства

1. Большой вклад в развитие психофармакологии внесли:

1) А. М. Лабори;

2) А. Флеминг;

3) И.П. Павлов;

4) М.Д. Машковский;

5) З.В. Ермольева.

2. Психотропные средства — это:

1) противоэпилептические средства;

2) психостимуляторы;

3) опиоидные анальгетики;

4) анксиолитики;

5) антипсихотические средства.

3. Антипсихотические средства — это:

1) афобазол;

2) хлорпромазин;

3) диазепам;

4) левомепромазин;

5) дроперидол.

4. Антипсихотические средства — это:

1) хлордиазепоксид;

2) клозапин;

3) тофизопам;

4) флуфеназин;

5) галоперидол.

5. Антипсихотическое действие — это:

1) уменьшение бреда, галлюцинаций;

2) прекращение стереотипных движений;

3) ослабление внимания, скорости психических реакций;

4) восстановление адекватного поведения;

5) нейролептический синдром.

6. Антипсихотическое действие антипсихотических средств обусловлено:

1) восстановлением фильтрации информации в стриатуме;

2) торможением ядер стриатума, участвующих в регуляции движений;

3) уменьшением гиперактивности мезолимбической системы;

4) восстановлением способности коры больших полушарий формировать адекватное поведение;

5) активацией тубероинфундибулярной системы головного мозга.

7. Антипсихотические средства блокируют в головном мозге:

1) м-холинорецепторы;

2) 5-НТ1-рецепторы;

3) D-рецепторы;

4) 5-НТ2-рецепторы;

5) NMDA-рецепторы.

8. Антипсихотические средства в головном мозге:

1) активируют ГАМК-рецепторы;

2) блокируют D-рецепторы;

3) активируют D-рецепторы;

4) блокируют α-адренорецепторы;

5) блокируют Н1-рецепторы.

9. D1-рецепторы:

1) являются метаботропными;

2) повышают продукцию цАМФ;

3) уменьшают продукцию цАМФ;

4) локализуются в тубероинфундибулярной системе;

5) преобладают в нигростриарной системе.

10. D2-рецепторы:

1) ингибируют аденилатциклазу;

2) активируют аденилатциклазу;

3) увеличивают проницаемость кальциевых каналов;

4) уменьшают проницаемость кальциевых каналов;

5) увеличивают выходящий калиевый ток.

11. Седативное действие антипсихотических средств обусловлено:

1) активацией м-холинорецепторов в коре больших полушарий;

2) блокадой D-рецепторов в лимбической системе;

3) торможением передачи возбуждения в спинном мозге;

4) блокадой α-адренорецепторов в ретикулярной формации;

5) блокадой м-холинорецепторов и Н1-рецепторов в ретикулярной формации.

12. Антипсихотические средства:

1) повышают артериальное давление;

2) вызывают артериальную гипотензию;

3) оказывают противорвотное действие;

4) уменьшают температуру тела;

5) тормозят продукцию пролактина.

13. Гипотермическое действие антипсихотических средств обусловлено:

1) торможением секреции тиреоидных гормонов;

2) усилением потоотделения;

3) угнетением центра теплопродукции в гипоталамусе;

4) расширением сосудов кожи и увеличением теплоотдачи.

14. Противорвотный эффект антипсихотических средств обусловлен блокадой в триггерной зоне рвотного центра:

1) α-адренорецепторов;

2) м-холинорецепторов;

3) рецепторов глутаминовой кислоты;

4) D2-рецепторов.

15. Гипотензивное действие антипсихотических средств обусловлено:

1) блокадой симпатических ганглиев;

2) блокадой α-адренорецепторов сосудов;

3) блокадой β-адренорецепторов сердца;

4) уменьшением секреции адреналина.

16. Эффекты антипсихотических средств на сердечно-сосудистую систему — это:

1) брадикардия;

2) тахикардия;

3) уменьшение атриовентрикулярной проводимости;

4) артериальная гипотензия.

17. Антипсихотические средства с седативным эффектом — это:

1) галоперидол;

2) дроперидол;

3) перициазин;

4) сульпирид;

5) хлорпромазин.

18. Антипсихотические средства с седативным эффектом — это:

1) хлорпромазин;

2) тиаприд;

3) перфеназин;

4) тиоридазин;

5) левомепромазин.

19. Производные фенотиазина с аминоалкильным радикалом — это:

1) перициазин;

2) хлорпромазин;

3) тиоридазин;

4) левомепромазин.

20. Производные фенотиазина с пиперидиновым радикалом — это:

1) хлорпромазин;

2) левомепромазин;

3) тиоридазин;

4) перициазин.

21. Антипсихотические средства с седативным эффектом в головном мозге:

1) активируют ГАМК-рецепторы;

2) блокируют м-холинорецепторы;

3) активируют NMDA-рецепторы;

4) блокируют D-рецепторы;

5) блокируют α-адренорецепторы.

22. Антипсихотические средства с седативным эффектом:

1) оказывают сильное антипсихотическое действие;

2) оказывают умеренное антипсихотическое действие;

3) вызывают гипотермию;

4) могут вызывать нейролептический синдром;

5) оказывают наиболее выраженное противорвотное действие.

23. Антипсихотические средства с седативным эффектом:

1) ослабляют действие наркозных, снотворных средств и опиоидных анальгетиков;

2) вызывают вялость и сонливость;

3) уменьшают депрессию;

4) купируют психомоторное возбуждение;

5) оказывают выраженное гипотермическое действие.

24. Хлорпромазин:

1) оказывает седативный эффект;

2) улучшает настроение;

3) придает бодрость, уменьшает потребность во сне;

4) уменьшает артериальное давление;

5) вызывает гипотермию.

25. Эффекты хлорпромазина на глаз — это:

1) блокада α-адренорецепторов радиальной мышцы радужки;

2) блокада м-холинорецепторов круговой мышцы радужки;

3) сужение зрачков;

4) расширение зрачков;

5) спазм аккомодации.

26. При остром отравлении хлорпромазином применяют:

1) флумазенил;

2) пирацетам;

3) норэпинефрин;

4) гемодез;

5) налоксон.

27. При остром отравлении хлорпромазином применяют:

1) галантамин;

2) эпинефрин;

3) натрия оксибутират;

4) кофеин;

5) калия и магния аспарагинат.

28. Хлорпромазин и норэпинефрин — это:

1) синергисты;

2) физиологические антагонисты;

3) химические антагонисты.

29. Левомепромазин:

1) оказывает выраженное антипсихотическое действие;

2) оказывает выраженное седативное действие;

3) оказывает анальгетическое действие;

4) повышает артериальное давление;

5) вызывает гипотермию.

30. Перициазин и тиоридазин:

1) оказывают анальгетическое действие;

2) оказывают противотревожное действие;

3) применяются для нейролептаналгезии;

4) применяются в качестве корректоров поведения у детей;

5) редко вызывают лекарственный паркинсонизм.

31. Побочные эффекты тиоридазина — это:

1) выраженный лекарственный паркинсонизм;

2) желудочковая тахикардия типа «пируэт»;

3) ортостатическая гипотензия;

4) токсическая ретинопатия;

5) холиномиметическое действие.

32. Дроперидол применяют для:

1) нейролептаналгезии;

2) купирования судорог;

3) лечения депрессии;

4) премедикации при наркозе;

5) лечения инсомнии.

33. Антипсихотические средства с выраженным антипсихотическим эффектом — это:

1) флуфеназин;

2) галоперидол;

3) дроперидол;

4) перфеназин;

5) левомепромазин.

34. Антипсихотические средства с выраженным антипсихотическим эффектом — это:

1) сульпирид;

2) хлорпромазин;

3) трифлуоперазин;

4) хлорпротиксен;

5) тиаприд.

35. Антипсихотические средства с выраженным антипсихотическим эффектом в головном мозге:

1) активируют D-рецепторы;

2) блокируют D-рецепторы;

3) блокируют ГАМК-рецепторы;

4) блокируют 5-НТ2-рецепторы;

5) активируют α-адренорецепторы.

36. Антипсихотические средства с выраженным антипсихотическим эффектом:

1) оказывают антипсихотические действие с инцизивным компонентом;

2) потенцируют действие лекарственных средств с седативным эффектом;

3) оказывают сильное противорвотное действие;

4) значительно уменьшают температуру тела;

5) повышают секрецию пролактина.

37. Галоперидол:

1) оказывает антипсихотическое действие с инцизивным компонентом;

2) оказывает выраженное седативное действие;

3) оказывает противорвотное действие;

4) вызывает тяжелые экстрапирамидные расстройства;

5) тормозит секрецию пролактина.

38. Производные замещенного бензамида — это:

1) дроперидол;

2) тиаприд;

3) хлорпротиксен;

4) сульпирид;

5) трифлуоперазин.

39. Сульпирид:

1) оказывает выраженное седативное действие;

2) оказывает антипсихотическое действие в сочетании с противотревожным и антидепрессивным;

3) подавляет рвоту слабее хлорпромазина;

4) подавляет рвоту сильнее хлорпромазина;

5) вызывает тяжелый лекарственный паркинсонизм.

40. Сульпирид:

1) потенцируют действие лекарственных средств с седативным эффектом;

2) повышает секрецию пролактина;

3) тормозит секрецию пролактина;

4) редко вызывает экстрапирамидные нарушения.

41. Сенсибилизированные D2-рецепторы селективно блокирует:

1) перфеназин;

2) галоперидол;

3) тиаприд.

42. Тиаприд:

1) в малых дозах оказывает активирующее действие;

2) в малых дозах оказывает выраженное антипсихотическое действие;

3) оказывает анальгетическое действие;

4) вызывает тяжелые экстрапирамидные нарушения.

43. Атипичные антипсихотические средства — это:

1) хлорпромазин;

2) амисульприд;

3) галоперидол;

4) оланзапин;

5) клозапин.

44. Атипичные антипсихотические средства — это:

1) рисперидон;

2) левомепромазин;

3) зипрасидон;

4) кветиапин;

5) перициазин.

45. Атипичные антипсихотические средства — производные бензодиазепина — это:

1) клозапин;

2) кветиапин;

3) перфеназин;

4) амисульприд;

5) оланзапин.

46. Атипичные антипсихотические средства:

1) в значительной степени блокируют D-рецепторы в стриатуме;

2) блокируют D-рецепторы в лимбической системе и префронтальной коре;

3) редко вызывают экстрапирамидные нарушения;

4) вызывают выраженный лекарственный паркинсонизм;

5) редко повышают секрецию пролактина.

47. Атипичные антипсихотические средства редко вызывают экстрапирамидные нарушения, так как:

1) в значительной степени блокируют D-рецепторы в стриатуме;

2) слабо блокируют D-рецепторы в стриатуме;

3) непродолжительно блокируют D-рецепторы в головном мозге;

4) активируют NMDA-рецепторы в головном мозге.

48. Атипичные антипсихотические средства, в отличие от производных фенотиазина и бутирофенона:

1) реже вызывают экстрапирамидные и нейроэндокринные расстройства;

2) слабее влияют на продуктивную симптоматику психоза;

3) слабее устраняют негативную симптоматику психоза;

4) могут улучшать когнитивные функции.

49. Антипсихотические средства применяют для:

1) лечения болезни Паркинсона;

2) управляемой гипотермии;

3) лечения эпилепсии;

4) купирования психомоторного возбуждения;

5) купирования рвоты при отравлениях.

50. Антипсихотические средства применяют при:

1) астенических состояниях;

2) психозах с бредом и галлюцинациями;

3) мании;

4) рвоте беременных.

51. Антипсихотические средства применяют как противорвотные при:

1) острых отравлениях;

2) воздушной и морской болезни;

3) лучевой болезни и злокачественных опухолях;

4) токсикозе беременных.

52. Для нейролептаналгезии применяют комбинацию:

1) морфина и хлорпромазина;

2) фентанила и дроперидола;

3) фентанила и диазепама.

53. Побочные эффекты антипсихотических средств — это:

1) бронхоспазм;

2) гинекомастия;

3) лекарственный паркинсонизм;

4) лекарственная зависимость;

5) артериальная гипотензия.

54. Антипсихотические средства вызывают экстрапирамидные расстройства в результате:

1) активации двигательных зон коры больших полушарий;

2) активации н-холинорецепторов скелетных мышц;

3) активации м-холинорецепторов стриатума;

4) блокады D-рецепторов в стриатуме.

55. Двигательные расстройства при применении антипсихотических средств — это:

1) акатизия;

2) тонические судороги;

3) поздняя дискинезия;

4) лекарственный паркинсонизм;

5) миастения.

56. Симптомы злокачественного нейролептического синдрома — это:

1) стереотипные движения;

2) мышечная кататония;

3) рабдомиолиз;

4) гипотермия;

5) миоглобинемия с почечной недостаточностью.

57. Антипсихотические средства, редко вызывающие экстрапирамидные расстройства, — это:

1) кветиапин;

2) галоперидол;

3) сульпирид;

4) клозапин;

5) перфеназин.

58. Для коррекции паркинсонизма, вызванного антипсихотическими средствами, применяют:

1) леводопу;

2) тригексифенидил;

3) бромокриптин;

4) селегилин;

5) бипериден.