2020-07-12
433
1. При тревожных расстройствах применяют:
1) клозапин;
2) алпразолам;
3) трамадол;
4) диазепам;
5) пустырника траву.
2. При тревожных расстройствах применяют:
1) афобазол;
2) галоперидол;
3) феназепам;
4) валерианы лекарственной корневища с корнями;
5) морфин.
3. Анксиолитики активируют в головном мозге:
1) адренорецепторы;
2) м-холинорецепторы;
3) бензодиазепиновые рецепторы;
4) D-рецепторы;
5) Н1-рецепторы.
4. Бензодиазепиновые рецепторы:
1) ассоциированы с G-белками;
2) ассоциированы с ГАМКА-рецепторами как аллостерические модуляторы;
3) повышают аффинитет ГАМКА-рецепторов к ГАМК;
4) нарушают взаимодействие ГАМК с ГАМКА-рецепторами.
5. ГАМКА-рецепторы:
1) являются метаботропными;
2) являются ионотропными;
3) уменьшают проницаемость натриевых каналов мембран нейронов;
4) повышают проницаемость хлорных каналов мембран нейронов;
5) вызывают гиперполяризацию мембран нейронов.
6. Основной эффект анксиолитиков — это:
1) антипсихотический;
2) седативный;
3) противотревожный;
|
|
|
4) анальгетический;
5) снотворный.
7. Противотревожное действие анксиолитиков проявляется:
1) уменьшением волнения и беспокойства;
2) ослаблением внимания и памяти;
3) уменьшением страха и агрессии;
4) нарушением координации движений;
5) улучшением адаптации в конфликтной и экстремальной ситуациях.
8. Противотревожное действие анксиолитиков обусловлено активацией бензодиазепиновых рецепторов:
1) лимбической системы;
2) спинного мозга;
3) гипоталамуса;
4) мозжечка;
5) префронтальной коры.
9. Седативное действие анксиолитиков обусловлено активацией в головном мозге:
1) м-холинорецепторов;
2) ГАМК-рецепторов;
3) Н1-рецепторов;
4) α-адренорецепторов.
10. В развитии седативного эффекта анксиолитиков участвуют ГАМК-ергические синапсы:
1) ретикулярной формации;
2) мозжечка;
3) спинного мозга;
4) таламуса.
11. Активирующее действие анксиолитиков проявляется:
1) улучшением настроения, памяти, внимания;
2) облегчением засыпания;
3) возможностью длительно сосредоточиваться на умственном труде;
4) уменьшением агрессии;
5) повышением инициативности.
12. Активирующее влияние характерно для анксиолитиков:
1) седативных;
2) анксиоселективных (дневных).
13. Нейровегетотропные эффекты анксиолитиков — это:
1) противотревожный;
2) анальгетический;
3) центральный миорелаксирующий;
4) снотворный;
5) противосудорожный.
14. Миорелаксирующее действие анксиолитиков обусловлено:
1) блокадой нервно-мышечных синапсов;
2) уменьшением активности центральных звеньев регуляции мышечного тонуса.
15. Противосудорожный эффект анксиолитиков обусловлен усилением торможения в:
|
|
|
1) гипоталамусе;
2) спинном мозге;
3) гиппокампе;
4) таламусе.
16. Седативные анксиолитики — это:
1) хлордиазепоксид;
2) феназепам;
3) афобазол;
4) тофизопам;
5) диазепам.
17. Анксиолитик с наиболее выраженным седативным действием — это:
1) феназепам;
2) афобазол;
3) медазепам;
4) галоперидол.
18. Седативные анксиолитики:
1) повышают тонус скелетных мышц и вызывают тремор;
2) оказывают противосудорожное действие;
3) могут вызывать ретроградную амнезию;
4) в большой дозе оказывают снотворное действие.
19. Эффекты седативных анксиолитиков — это:
1) повышение уровня бодрствования мозга;
2) уменьшение тревоги, беспокойства, страха;
3) уменьшение тонуса и силы скелетных мышц;
4) повышение двигательной активности;
5) дневная сонливость.
20. Диазепам:
1) повышает судорожную готовность мозга;
2) оказывает противосудорожное действие;
3) действует длительно;
4) оказывает короткое действие.
21. Феназепам:
1) оказывает противотревожное действие;
2) оказывает психостимулирующее действие;
3) оказывает седативное и снотворное действие;
4) нарушает нервно-мышечную передачу;
5) является центральным миорелаксантом.
22. Алпразолам в головном мозге:
1) активирует бензодиазепиновые рецепторы;
2) блокирует м-холинорецепторы;
3) ингибирует моноаминоксидазу;
4) активирует D-рецепторы.
23. Алпразолам:
1) оказывает противотревожное и седативное действие;
2) является анксиоселективным средством;
3) оказывает антидепрессивное действие;
4) оказывает психостимулирующее действие.
24. Побочные эффекты седативных анксиолитиков — это:
1) психомоторное возбуждение;
2) нарушение координации движений;
3) нарушение внимания и умственной работоспособности;
4) антероградная амнезия;
5) ретроградная амнезия.
25. Анксиоселективные (дневные) анксиолитики — это:
1) алпразолам;
2) тофизопам;
3) кофеин;
4) хлордиазепоксид;
5) афобазол.
26. Анксиоселективные средства — производные бензодиазепина — это:
1) гидазепам;
2) афобазол;
3) этифоксин;
4) медазепам;
5) тофизопам.
27. Анксиоселективные анксиолитики:
1) оказывают селективное противотревожное действие;
2) вызывают выраженную дневную сонливость;
3) уменьшают тонус и силу скелетных мышц;
4) ослабляют психастенические симптомы тревоги.
28. Афобазол активирует в головном мозге:
1) α-адренорецепторы;
2) σ1-рецепторы;
3) D-рецепторы;
4) МТ1- и МТ3-рецепторы.
29. Афобазол в головном мозге:
1) активирует перенос фосфолипидных рафтов на клеточную мембрану нейронов;
2) восстанавливает функции σ1-рецепторов как шаперонов;
3) прямо активирует бензодиазепиновые рецепторы;
4) препятствует инактивации ГАМК;
5) восстанавливает фосфолипидное микроокружение ГАМК-бензодиазепиновых рецепторов.
30. Эффекты афобазола — это:
1) противотревожный;
2) седативный;
3) антидепрессивный;
4) антипсихотический.
31. Анксиолитики применяют при:
1) генерализованном тревожном расстройстве;
2) ситуационных тревожных состояниях;
3) миастении;
4) соматических заболеваниях с эмоциональными нарушениями;
5) болезни Альцгеймера.
32. Анксиолитики применяют:
1) при ипохондрии;
2) для управляемой гипотермии;
3) при утомлении;
4) для атаралгезии;
5) при стрессе у здоровых людей.
33. Анксиолитики применяют:
1) при астении;
2) при обсессии и фобии;
3) для купирования судорог;
4) для нейролептаналгезии;
5) для премедикации при наркозе.
34. Для атаралгезии применяют комбинацию фентанила с:
1) диазепамом;
2) медазепамом;
3) хлорпромазином.
35. Побочные эффекты анксиолитиков — это:
1) мышечная слабость;
2) судороги;
3) повышение тонуса скелетных мышц;
4) повышение внутриглазного давления;
5) половые дисфункции.
36. Симптомы острого отравления анксиолитиками — это:
1) психомоторное возбуждение;
|
|
|
2) нистагм;
3) уменьшение мышечного тонуса;
4) угнетение дыхания;
5) артериальная гипертензия.
37. При отравлении анксиолитиками группы бензодиазепина применяют:
1) налоксон;
2) норэпинефрин;
3) флумазенил;
4) тримедоксима бромид;
5) кофеин.
38. Анксиолитики группы бензодиазепина и флумазенил — это:
1) физиологические конкурентные антагонисты;
2) физиологические неконкурентные антагонисты;
3) синергисты;
4) химические антагонисты.
39. Анксиолитики группы бензодиазепина и кофеин — это:
1) физиологические конкурентные антагонисты;
2) физиологические неконкурентные антагонисты;
3) синергисты;
4) химические антагонисты.
40. Злоупотребление анксиолитиками группы бензодиазепина характеризуется:
1) только психической зависимостью;
2) только физической зависимостью;
3) психической и физической зависимостью;
4) привыканием.
41. При прекращении приема анксиолитиков может возникать:
1) синдром отдачи;
2) синдром отмены.
42. Анксиолитик, не вызывающий лекарственной зависимости, — это:
1) медазепам;
2) афобазол;
3) диазепам;
4) алпразолам.
43. Седативные средства — это:
1) хлордиазепоксид;
2) натрия бромид;
3) диазепам;
4) шлемника байкальского корни;
5) валерианы лекарственной корневища с корнями.
44. Седативные средства усиливают процессы торможения в:
1) спинном мозге;
2) коре больших полушарий;
3) гиппокампе;
4) гипоталамусе.
45. Фармакологические эффекты бромидов исследовал:
1) И.П. Павлов;
2) М.Д. Машковский;
3) А.С. Саратиков;
4) Н.В. Вершинин.
46. Бромиды в головном мозге:
1) активируют ГАМК-рецепторы;
2) проявляют антагонизм с анионами хлора;
3) блокируют NMDA-рецепторы.
47. Натрия и калия бромиды:
1) оказывают психостимулирующее действие;
2) оказывают седативное действие;
3) усиливают процессы торможения в коре больших полушарий;
4) усиливают процессы возбуждения в коре больших полушарий.
48. Натрия и калия бромиды:
1) быстро экскретируются почками;
2) кумулируют при повторном приеме;
3) тормозят секреторную функцию желез;
4) повышают секреторную функцию желез.
|
|
|
49. Симптомы бромизма — это:
1) судороги;
2) психомоторное возбуждение;
3) сонливость, ослабление памяти;
4) бронхит;
5) угреподобная кожная сыпь.
50. Для устранения симптомов бромизма применяют натрия:
1) гидрокарбонат;
2) хлорид;
3) тиосульфат;
4) сульфат.
51. Седативные средства растительного происхождения — это:
1) ново-пассит;
2) натрия бромид;
3) пустырника трава;
4) калия бромид;
5) персен.
52. Препараты валерианы лекарственной корневищ с корнями:
1) усиливают процессы торможения и возбуждения в коре больших полушарий;
2) селективно усиливают процессы торможения в коре больших полушарий;
3) оказывают антиаритмическое действие;
4) повышают артериальное давление;
5) уменьшают артериальное давление.
53. Биологически активные вещества валерианы являются в головном мозге агонистами:
1) α-адренорецепторов;
2) А1-рецепторов;
3) 5-НТ-рецепторов;
4) бензодиазепиновых рецепторов;
5) D-рецепторов.
54. Препараты пустырника травы:
1) вызывает тахикардию;
2) усиливает сердечные сокращения;
3) расширяет коронарные сосуды;
4) повышает артериальное давление.
55. Препараты шлемника байкальского корней:
1) усиливают процессы торможения и возбуждения в коре больших полушарий;
2) уменьшают частоту сердечных сокращений при тахикардии;
3) повышают артериальное давление;
4) уменьшают артериальное давление;
5) ослабляют сердечные сокращения.
56. Гипотензивное действие препаратов шлемника байкальского корней обусловлено:
1) успокоением сосудодвигательного центра;
2) возбуждением сосудодвигательного центра;
3) блокадой симпатических ганглиев;
4) активацией α-адренорецепторов сосудов;
5) блокадой α-адренорецепторов сосудов.
Антидепрессанты
1. Нейромедиатор хорошего настроения — это:
1) глутаминовая кислота;
2) ГАМК;
3) серотонин;
4) ацетилхолин.
2. Тимоаналептический эффект вызывают:
1) наркозные средства;
2) седативные средства;
3) антидепрессанты;
4) снотворные средства.
3. Антидепрессанты — это:
1) диазепам;
2) имипрамин;
3) пирлиндол;
4) венлафаксин;
5) доксиламин.
4. Антидепрессанты — это:
1) хлорпромазин;
2) амитриптилин;
3) моклобемид;
4) миртазапин;
5) зопиклон.
5. Эффекты антидепрессантов — это:
1) тимоаналептический;
2) антипсихотический;
3) седативный;
4) психостимулирующий;
5) противосудорожный.
6. Эффекты антидепрессантов — это:
1) улучшение патологически измененного настроения;
2) анальгетическое действие;
3) психостимулирующее или седативное действие;
4) центральное миорелаксирующее действие;
5) тонизирование дыхательного центра.
7. Антидепрессанты в головном мозге повышают активность:
1) серотонина;
2) ацетилхолина;
3) норадреналина;
4) глутаминовой кислоты.
8. Тимоаналептический эффект антидепрессантов обусловлен:
1) торможением нейронального (обратного) захвата серотонина и норадреналина;
2) блокадой 5-HT-рецепторов;
3) ингибированием моноаминоксидазы;
4) активацией 5-НТ-рецепторов;
5) активацией холинорецепторов.
9. Антидепрессанты:
1) улучшают функции лимбической системы;
2) улучшают функции префронтальной коры;
3) активируют вегетативные центры гипоталамуса;
4) тонизируют центры продолговатого мозга.
10. Антидепрессанты:
1) тормозят апоптоз нейронов;
2) стимулируют нейрогенез и реконструкцию синапсов головного мозга;
3) улучшают биоэнергетику головного мозга;
4) улучшают мозговой кровоток.
11. Антидепрессанты применяют при:
1) маниакальном психомоторном возбуждении;
2) астенодепрессивном синдроме;
3) тревожно-депрессивном синдроме;
4) нейропатической боли;
5) эпилепсии.
12. Антидепрессанты с психостимулирующим эффектом — это:
1) амитриптилин;
2) флуоксетин;
3) сертралин;
4) ниаламид;
5) имипрамин.
13. Антидепрессанты с седативным эффектом — это:
1) амитриптилин;
2) пипофезин;
3) моклобемид;
4) тразодон;
5) флувоксамин.
14. Антидепрессанты со сбалансированным эффектом — это:
1) венлафаксин;
2) флувоксамин;
3) моклобемид;
4) пирлиндол;
5) пароксетин.
15. Антидепрессанты со сбалансированным эффектом — это:
1) тианептин;
2) амитриптилин;
3) флуоксетин;
4) сертралин;
5) циталопрам.
16. Антидепрессанты — неселективные ингибиторы нейронального (обратного) захвата моноаминов — это:
1) венлафаксин;
2) пароксетин;
3) амитриптилин;
4) циталопрам;
5) пипофезин.
17. Антидепрессанты — неселективные ингибиторы нейронального (обратного) захвата моноаминов — это:
1) дулоксетин;
2) амитриптилин;
3) флувоксамин;
4) агомелатин;
5) имипрамин.
18. Трициклические антидепрессанты — это:
1) ниаламид;
2) имипрамин;
3) амитриптилин;
4) мапротилин;
5) пипофезин.
19. Трициклические антидепрессанты в головном мозге:
1) ингибируют моноаминоксидазу;
2) тормозят нейрональный (обратный) захват серотонина;
3) активируют ГАМК-рецепторы;
4) блокируют D-рецепторы;
5) тормозят нейрональный (обратный) захват норадреналина.
20. Мультитаргетное действие трициклических антидепрессантов обусловлено:
1) активацией м-холинорецепторов;
2) блокадой м-холинорецепторов;
3) активацией α-адренорецепторов;
4) блокадой Н1-рецепторов.
21. Эффекты антидепрессантов, обусловленные блокадой м-холинорецепторов, — это:
1) психостимулирующее действие;
2) седативное действие;
3) повышение внутриглазного давления;
4) брадикардия;
5) тахикардия.
22. Имипрамин и амитриптилин в головном мозге:
1) ингибируют моноаминоксидазу;
2) тормозят нейрональный (обратный) захват серотонина и норадреналина;
3) прямо активируют 5-НТ-рецепторы.
23. Имипрамин:
1) оказывает тимоаналептическое действие;
2) тонизирует центры продолговатого мозга;
3) применяется при астенодепрессивном синдроме;
4) применяется при мании.
24. Амитриптилин:
1) оказывает психостимулирующее действие;
2) оказывает тимоаналептическое действие;
3) оказывает седативное действие;
4) вызывает гипертермию;
5) вызывает гипералгезию.
25. Амитриптилин применяют при:
1) депрессивном бреде;
2) астенодепрессивном синдроме;
3) тревожно-депрессивном синдроме;
4) нейропатической боли;
5) нарколепсии.
26. Побочные эффекты амитриптилина — это:
1) дезориентация, атаксия;
2) артериальная гипертензия;
3) артериальная гипотензия;
4) кардиотоксическое действие;
5) стойкое сужение зрачков.
27. Пипофезин:
1) оказывает тимоаналептическое действие;
2) оказывает снотворное действие;
3) блокирует м-холинорецепторы;
4) лишен м-холиноблокирующего действия.
28. Мапротилин:
1) является трициклическим антидепрессантом;
2) селективно тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина;
3) тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина;
4) оказывает седативное действие;
5) применяется при тревожно-депрессивном синдроме.
29. Дулоксетин:
1) тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина и норадреналина;
2) селективно тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина;
3) оказывает противотревожное действие;
4) оказывает анальгетическое действие;
5) вызывает тимоналептический эффект медленнее, чем имипрамин.
30. Венлафаксин:
1) селективно тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина;
2) тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина и норадреналина;
3) блокирует циторецепторы нейромедиаторов;
4) оказывает анальгетическое действие;
5) вызывает тимоаналептический эффект быстрее, чем амитриптилин.
31. Селективные ингибиторы нейронального (обратного) захвата серотонина — это:
1) пирлиндол;
2) сертралин;
3) флувоксамин;
4) имипрамин;
5) ниаламид.
32. Селективные ингибиторы нейронального (обратного) захвата серотонина — это:
1) моклобемид;
2) пароксетин;
3) флуоксетин;
4) амитриптилин;
5) циталопрам.
33. Флуоксетин:
1) тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина и серотонина;
2) ингибирует моноаминоксидазу головного мозга;
3) селективно ингибирует нейрональный (обратный) захват серотонина;
4) оказывает психостимулирующее действие;
5) блокирует м-холинорецепторы.
34. Флувоксамин:
1) тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина и серотонина;
2) прямо активирует 5-НТ-рецепторы головного мозга;
3) селективно ингибирует нейрональный (обратный) захват серотонина;
4) оказывает противотревожное действие;
5) оказывает психостимулирующее действие.
35. Сертралин и циталопрам:
1) тормозят нейрональный (обратный) захват норадреналина и серотонина;
2) блокируют м-холинорецепторы;
3) селективно ингибируют нейрональный (обратный) захват серотонина;
4) оказывают селективное тимоаналептическое действие;
5) оказывают психостимулирующее действие.
36. Антидепрессант — необратимый ингибитор моноаминоксидазы — это:
1) пирлиндол;
2) ниаламид;
3) кофеин;
4) мапротилин.
37. При терапии ниаламидом опасность «сырного криза» возникает при питании продуктами, содержащими:
1) тирамин;
2) пиридоксин;
3) тиамин.
38. Симптомы тираминового синдрома («сырного криза») — это:
1) артериальная гипертензия;
2) брадикардия;
3) тахикардия, аритмия;
4) гипотермия;
5) гипертемия.
39. Антидепрессанты — обратимые ингибиторы моноаминоксидазы — это:
1) мапротилин;
2) ниаламид;
3) пирлиндол;
4) моклобемид;
5) метралиндол.
40. Антидепрессанты — обратимые ингибиторы моноаминоксидазы — это:
1) венлафаксин;
2) пирлиндол;
3) ниаламид;
4) моклобемид;
5) бефол.
41. Пирлиндол ингибирует моноаминоксидазу:
1) обратимо;
2) необратимо;
3) типа А в головном мозге;
4) типа В;
5) типа А в печени.
42. Пирлиндол:
1) прямо активирует 5-НТ-рецепторы головного мозга;
2) оказывает выраженное седативное действие;
3) оказывает тимоаналептическое действие;
4) применяется при астенодепрессивном синдроме.
43. Метралиндол, бефол и моклобемид:
1) оказывают седативное действие;
2) оказывают психостимулирующее действие;
3) применяются при астенодепрессивном синдроме;
4) применяются при тревожно-депрессивном синдроме.
44. Опасность «серотонинового синдрома» наиболее велика при:
1) приеме ниаламида;
2) приеме флуоксетина;
3) совместном приеме ниаламида и флуоксетина;
4) приеме амитриптилина;
5) совместном приеме ниаламида и флувоксамина.
45. Атипичные антидепрессанты — это:
1) тразодон;
2) флуоксетин;
3) агомелатин;
4) тианептин;
5) сертралин.
46. Тразодон:
1) прямо активирует 5-НТ1-рецепторы головного мозга;
2) тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина в головном мозге;
3) оказывает психостимулирующее действие;
4) оказывает противотревожное и седативное действие;
5) применяется при тревожно-депрессивном синдроме.
47. Тианептин в головном мозге:
1) прямо активирует 5-НТ-рецепторы;
2) тормозит нейрональный (обратный) захват серотонина;
3) повышает нейрональный (обратный) захват серотонина;
4) повышает выделение серотонина из пресинаптических окончаний;
5) повышает продукцию нейротрофических факторов.
48. Тианептин:
1) оказывает тимоаналептическое действие;
2) оказывает противотревожное действие;
3) нарушает когнитивные функции;
4) применяется при депрессии у больных хроническим алкоголизмом;
5) применяется для купирования судорог.
49. Миртазапин в головном мозге:
1) блокирует пресинаптические α2-адренорецепторы;
2) повышает выделение серотонина из пресинаптических окончаний;
3) прямо активирует постсинаптические 5-НТ1-рецепторы;
4) блокирует постсинаптические 5-НТ2- и 5-НТ3-рецепторы;
5) блокирует м-холинорецепторы.
50. Миртазапин оказывает действие:
1) тимоаналептическое;
2) психостимулирующее;
3) противотревожное;
4) анальгетическое.
51. Препараты зверобоя продырявленного травы применяют как:
1) антипсихотические средства;
2) анксиолитики;
3) антидепрессанты.
52. Нормотимическое средство — это:
1) амитриптилин;
2) хлорпромазин;
3) лития карбонат;
4) кофеин.
53. Лития карбонат оказывает действие:
1) психостимулирующее;
2) антиманиакальное;
3) седативное;
4) нормотимическое.
54. Нормотимические средства применяют при:
1) тревожных расстройствах;
2) биполярно-аффективном расстройстве;
3) астении;
4) мигрени.
Психостимуляторы
1. Психостимуляторы — это:
1) пирлиндол;
2) кофеин;
3) экстракт левзеи жидкий;
4) пантокрин;
5) сертралин.
2. Психостимуляторы — это:
1) диазепам;
2) экстракт родиолы жидкий;
3) галоперидол;
4) настойка женьшеня;
5) ладастен.
3. Психомоторные стимуляторы — это:
1) кофеин;
2) экстракт родиолы жидкий;
3) ладастен;
4) пантокрин;
5) тианептин.
4. Психомоторные стимуляторы:
1) устраняют бред и галлюцинации;
2) устраняют страх и тревогу;
3) повышают психомоторную активность;
4) повышают точность творческой умственной работы;
5) улучшают показатели стереотипной умственной работы.
5. Психомоторные стимуляторы применяют:
1) при хронической артериальной гипотензии;
2) при сонливости и астении;
3) при сосудистом коллапсе;
4) для кратковременного повышения эффективности умственной деятельности;
5) при эпилепсии.
6. А1-рецепторы:
1) являются ионотропными;
2) ингибируют аденилатциклазу;
3) тормозят синтез цАМФ;
4) блокируют кальциевые каналы мембран;
5) уменьшают калиевую проводимость мембран.
7. При активации А1-рецепторов:
1) уменьшается спонтанная активность нейронов;
2) уменьшаются частота и сила сердечных сокращений;
3) развивается мочегонный эффект;
4) уменьшается секреция ренина;
5) усиливается липолиз.
8. Психостимулирующее действие кофеина обусловлено:
1) блокадой А1-рецепторов;
2) активацией А1-рецепторов;
3) повышением синтеза цАМФ;
4) ингибированием фосфодиэстеразы;
5) активацией фосфодиэстеразы.
9. Кофеин в головном мозге:
1) повышает выделение дофамина;
2) тормозит выделение ацетилхолина;
3) повышает выделение норадреналина;
4) тормозит выделение глутаминовой кислоты.
10. Кофеин:
1) повышает преимущественно умственную работоспособность;
2) повышает преимущественно физическую работоспособность;
3) угнетает центр блуждающего нерва;
4) угнетает сосудодвигательный центр;
5) оказывает кардиостимулирующее действие.
11. Кофеин:
1) расширяет сосуды кожи и слизистых оболочек;
2) суживает мезентериальные сосуды;
3) расширяет сосуды скелетных мышц;
4) повышает артериальное давление при артериальной гипотензии;
5) уменьшает потребность сердца в кислороде.
12. Кофеин:
1) расширяет бронхи;
2) оказывает мочегонное действие;
3) тормозит секрецию желудочного сока;
4) усиливает липолиз;
5) вызывает гипогликемию.
13. Кофеин применяют при:
1) дневной сонливости, апатии;
2) остром психозе;
3) астенических состояниях;
4) кратковременном нарушении умственной работоспособности у здоровых людей;
5) тревожных расстройствах.
14. Побочные эффекты кофеина — это:
1) немотивированное беспокойство;
2) сонливость;
3) инсомния;
4) тремор;
5) лекарственный паркинсонизм.
15. Побочные эффекты кофеина — это:
1) тахикардия;
2) брадикардия;
3) миокардит;
4) стенокардия;
5) бронхоспазм.
16. При хроническом злоупотреблении кофеином возникает:
1) психическая и физическая зависимость;
2) только психическая зависимость.
17. Ладастен в головном мозге:
1) тормозит нейрональный (обратный) захват норадреналина и дофамина;
2) истощает ресурсы норадреналина и дофамина;
3) уменьшает экспрессию гена тирозингидроксилазы;
4) активирует ген тирозингидроксилазы;
5) тормозит нейрональный (обратный) захват ГАМК.
18. Ладастен оказывает действие:
1) психостимулирующее;
2) антипсихотическое;
3) противотревожное;
4) антиманиакальное.
19. Ладастен применяют при:
1) астенических состояниях;
2) мании;
3) тревожных расстройствах с заторможенностью;
4) нейропатической боли.
20. При длительном применении психомоторных стимуляторов развиваются:
1) стойкая артериальная гипотензия;
2) психическая зависимость;
3) экстрапирамидные расстройства;
4) истощение функциональных и энергетических резервов организма.
21. Амфетамин:
1) применяется как лекарственное средство;
2) является предметом злоупотребления как галлюциноген;
3) оказывает психостимулирующее действие;
4) оказывает анальгетическое действие;
5) вызывает быстрое истощение после всплеска работоспособности.
22. Амфетамин в головном мозге:
1) повышает выделение дофамина и норадреналина из пресинаптических окончаний;
2) активирует моноаминоксидазу;
3) ингибирует моноаминоксидазу;
4) тормозит нейрональный (обратный) захват дофамина и норадреналина;
5) ингибирует катехол-О-метилтрансферазу.
23. Амфетамин:
1) способствует новообразованию макроэргов;
2) вызывает быстрое расходование энергии макроэргов;
3) разобщает окислительное фосфорилирование;
4) оказывает антиоксидантное действие.
24. Симптомы острого отравления амфетамином — это:
1) тревога, панический страх;
2) наркотический сон;
3) бред и галлюцинации;
4) тахикардия, аритмия;
5) артериальная гипотензия.
25. При хроническом отравлении амфетамином возникают:
1) физическая зависимость;
2) психическая зависимость;
3) галлюцинаторно-параноидный психоз;
4) заторможенность, апатия.
26. Психостимуляторы-адаптогены — это:
1) настойка женьшеня;
2) кофеин;
3) пантокрин;
4) ладастен;
5) экстракт родиолы жидкий.
27. Психостимуляторы-адаптогены в головном мозге:
1) тормозят функции холинергических синапсов;
2) повышают содержание дофамина и норадреналина;
3) ослабляют регенераторные процессы;
4) оказывают нейропротективное действие;
5) повышают активность антиоксидантных ферментов.
28. Психостимуляторы-адаптогены:
1) увеличивают темп физической работы;
2) отодвигают наступление утомления при физической работе;
3) способствуют новообразованию макроэргов;
4) селективно улучшают кратковременную память;
5) улучшают кратковременную и долговременную память.
29. Психостимуляторы-адаптогены в отличие от психомоторных стимуляторов:
1) более эффективны на фоне утомления;
2) улучшают межнейронную передачу сигнала независимо от типа медиатора;
3) оказывают антиоксидантное действие;
4) усиливают гликогенолиз и липолиз;
5) применяются только в чрезвычайных ситуациях.
30. Адаптогенное действие психостимуляторов-адаптогенов характеризуется:
1) тонизированием дыхательного центра;
2) повышением неспецифической сопротивляемости организма;
3) нормализацией функций органов независимо от их исходного состояния;
4) повышением иммунологической реактивности;
5) интенсивным расходованием энергии макроэргов.
31. Психостимуляторы-адаптогены применяют при:
1) хронической артериальной гипотензии;
2) артериальной гипертензии;
3) астении и апатии;
4) сосудистом коллапсе;
5) утомлении.
Ноотропные средства
1. Ноотропные средства — это:
1) диазепам;
2) пирацетам;
3) пиритинол;
4) кофеин;
5) фонтурацетам.
2. Ноотропные средства — это:
1) ладастен;
2) бефол;
3) пикамилон;
4) гамма-аминомасляная кислота;
5) гопантеновая кислота.
3. Эффекты ноотропных средств — это:
1) антипсихотический;
2) антиоксидантный;
3) противогипоксический;
4) снотворный;
5) гипотермический.
4. Ноотропные средства:
1) повышают физическую работоспособность;
2) улучшают память и способность к обучению;
3) вызывают психическую зависимость;
4) ослабляют восприятие стрессовых ситуаций;
5) тонизируют дыхательный центр.
5. Эффекты ноотропных средств — это:
1) улучшение энергетических процессов в нейронах головного мозга;
2) повышение тонуса скелетных мышц;
3) повышение артериального давления;
4) улучшение мозгового кровотока;
5) уменьшение гипоксии мозговой ткани.
6. Ноотропные средства в головном мозге:
1) блокируют D-рецепторы;
2) блокируют бензодиазепиновые рецепторы;
3) активируют AMPA-рецепторы;
4) блокируют NMDA-рецепторы;
5) повышают синтез ацетилхолина.
7. Ноотропные средства:
1) повышают эксайтотоксичность глутаминовой кислоты;
2) уменьшают продукцию нейротрофических факторов;
3) усиливают нейрогенез;
4) повышают синтез и выделение нейромедиаторов;
5) потенцируют мнемотропные эффекты нейропептидов памяти.
8. Ноотропные средства:
1) активируют синтез мембранных фосфолипидов в нейронах;
2) нарушают межполушарную передачу информации;
3) увеличивают синтез макроэргов в нейронах;
4) улучшают мозговой кровоток;
5) повышают агрегацию тромбоцитов.
9. Ноотропные средства применяют при:
1) психозе;
2) синдроме дефицита внимания у детей;
3) физическом утомлении;
4) гипертонической энцефалопатии;
5) обструктивном ночном апноэ-гипопноэ.
10. Ноотропные средства применяют при:
1) тяжелой олигофрении;
2) атеросклерозе мозговых сосудов;
3) головокружении;
4) посттравматической патологии головного мозга;
5) угнетении дыхательного центра.
11. Пирацетам:
1) купирует психомоторное возбуждение;
2) улучшает память и внимание;
3) оказывает противотревожное действие;
4) при введении в вену уменьшает глубину комы;
5) оказывает снотворное действие.
12. Пирацетам применяют:
1) для купирования эпилептического статуса;
2) при детском церебральном параличе;
3) при артериальной гипотензии;
4) для уменьшения последствий инсульта;
5) для купирования комы.
13. Фонтурацетам:
1) по антиамнестическому действию слабее пирацетама;
2) по антиамнестическому действию превосходит пирацетам;
3) оказывает ноотропное действие быстрее, чем пирацетам;
4) оказывает противотревожное действие;
5) оказывает антипсихотическое действие,
14. Пикамилон:
1) содержит ГАМК и никотиновую кислоту;
2) активирует холинэстеразу головного мозга;
3) оказывает противотревожное действие;
4) препятствует прогрессированию атеросклероза;
5) тонизирует сосудодвигательный центр.
15. Пиритинол:
1) оказывает психостимулирующее действие;
2) улучшает только умственную работоспособность;
3) улучшает умственную и физическую работоспособность;
4) рекомендован для применения в геронтологической практике.
16. Гамма-аминомасляная кислота:
1) вызывает тахикардию;
2) уменьшает частоту сердечных сокращений;
3) нормализует артериальное давление при артериальной гипертензии;
4) повышает артериальное давление;
5) оказывает противосудорожное действие при эпилепсии.
17. Мексидол:
1) является антиоксидантом;
2) препятствует апоптозу нейронов;
3) оказывает антипсихотическое действие;
4) оказывает противотревожное действие;
5) вызывает сон.
Аналептики
1. Аналептики:
1) тонизируют дыхательный центр;
2) активируют антиноцицептивную систему;
3) тонизируют сосудодвигательный центр;
4) активируют эмоциональные центры лимбической системы.
2. Прямо тонизируют дыхательный центр:
1) цитизин;
2) бемегрид;
3) этимизол;
4) пиритинол;
5) кофеин.
3. Рефлекторно тонизирует дыхательный центр:
1) бемегрид;
2) этимизол;
3) цитизин;
4) никетамид.
4. Прямо и рефлекторно тонизируют дыхательный центр:
1) бемегрид;
2) никетамид;
3) камфора;
4) этимизол;
5) цитизин.
5. Под влиянием аналептиков чувствительность дыхательного центра к:
1) углекислому газу повышается;
2) углекислому газу уменьшается;
3) ионам водорода повышается;
4) ионам водорода уменьшается;
5) рефлекторным стимулам с каротидных клубочков повышается.
6. Аналептики применяют при:
1) дыхательных расстройствах у новорожденных;
2) остановке дыхания во время судорог;
3) посленаркозном угнетении головного мозга;
4) остром отравлении кокаином.
7. Аналептик с дополнительным седативным влиянием на кору больших полушарий — это:
1) бемегрид;
2) кофеин;
3) камфора;
4) цитизин;
5) этимизол.
8. Пробуждающее действие оказывают:
1) этимизол;
2) бемегрид;
3) цитизин;
4) никетамид;
5) кофеин.
9. А1-рецепторы:
1) являются ионотропными;
2) являются метаботропными;
3) ингибируют аденилатциклазу;
4) активируют аденилатциклазу;
5) тормозят синтез цАМФ.
10. Кофеин в головном мозге:
1) активирует А1-рецепторы;
2) блокирует А1-рецепторы;
3) ингибирует фосфодиэстеразу;
4) активирует фосфодиэстеразу.
11. Кофеин вызывает тахикардию в результате:
1) повышения автоматизма синусного узла;
2) активации центра блуждающего нерва.
12. Кофеин суживает сосуды:
1) коронарные;
2) кожи и слизистых оболочек;
3) органов брюшной полости;
4) скелетных мышц;
5) легких.
13. Бемегрид — это антагонист:
1) глицина;
2) аденозина;
3) глутаминовой кислоты;
4) ГАМК.
14. Артериальное давление при введении бемегрида повышается в результате:
1) кардиотонического действия;
2) тонизирования сосудодвигательного центра;
3) прямого сосудосуживающего влияния.
15. Этимизол в головном мозге активирует:
1) А1-рецепторы;
2) протеинкиназу СК2;
3) АМРА-рецепторы;
4) ацетилхолинтрансферазу.
16. Этимизол:
1) тонизирует сосудодвигательный центр;
2) тонизирует дыхательный центр;
3) оказывает кардиостимулирующее действие;
4) оказывает седативное действие.
17. Этимизол:
1) улучшает долговременную память;
2) может вызывать инсомнию;
3) уменьшает секрецию кортикотропин-рилизинг-гормона;
4) ослабляет синдром отмены глюкокортикоидов;
5) повышает синтез сурфактанта в легких.
18. Цитизин:
1) прямо тонизирует дыхательный центр;
2) активирует н-холинорецепторы окончаний каротидной ветви языкоглоточного нерва;
3) вводят в вену;
4) действует несколько минут;
5) действует несколько часов.
19. Российский препарат левовращающей камфоры разработал:
1) И.П. Павлов;
2) Н.В. Вершинин;
3) Н.П. Кравков.
20. Камфора:
1) повышает умственную и физическую работоспособность;
2) тонизирует дыхательный центр;
3) тонизирует сосудодвигательный центр;
4) оказывает кардиотоническое действие;
5) оказывает противосудорожное действие.
21. Камфора:
1) оказывает раздражающее действие;
2) тонизирует жизненно важные центры продолговатого мозга;
3) оказывает антиаритмическое действие;
4) уменьшает потребность сердца в кислороде;
5) активирует м-холинорецепторы сердца.
22. Кардиотоническое действие камфоры обусловлено:
1) прямой активацией β-адренорецепторов сердца;
2) повышением чувствительности β-адренорецепторов сердца к действию норадреналина и адреналина;
3) уменьшением окисления катехоламинов;
4) уменьшением поступления ионов кальция в миокард.
23. Никетамид:
1) оказывает седативное действие;
2) тонизирует дыхательный центр только в результате прямого воздействия;
3) повышает тонус вен;
4) прямо и рефлекторно тонизирует дыхательный центр;
5) оказывает прямое кардиотоническое действие.
24. При асфиксии новорожденных применяют;
1) бемегрид;
2) пиритинол;
3) этимизол;
4) моклобемид.
25. Побочные эффекты аналептиков — это:
1) остановка дыхания;
2) повышение артериального давления;
3) инсомния;
4) судороги;
5) бронхоспазм.
26. Механизм токсического действия стрихнина обусловлен:
1) антагонизмом с ГАМК;
2) антагонизмом с глицином;
3) блокадой м-холинорецепторов;
4) блокадой D-рецепторов.
27. Симптомы отравления стрихнином — это:
1) клонические судороги;
2) повышение сухожильных рефлексов;
3) глубокий сон;
4) тонические судороги;
5) уменьшение тонуса скелетных мышц.
28. Стрихнин и диазепам — это:
1) синергисты;
2) конкурентные антагонисты;
3) физиологические прямые неконкурентные антагонисты;
4) химические антагонисты.
Раздел 4
