1. В норме функцию водителя сердечного ритма выполняет:
1) синусный узел;
2) атриовентрикулярный узел;
3) волокна Гиса–Пуркинье.
2. Деполяризацию Р-клеток вызывают:
1) вход ионов хлора;
2) вход ионов кальция по потенциалозависимым каналам;
3) выходящие калиевые токи задержанного выпрямления и активируемые ацетилхолином;
4) вход ионов натрия по f-каналам;
5) выход ионов кальция.
3. Деполяризацию в атриовентрикулярном узле вызывают:
1) выход ионов хлора;
2) вход ионов кальция и натрия;
3) калиевый ток аномального выпрямления;
4) вход ионов натрия по f-каналам.
4. В волокнах Гиса–Пуркинье деполяризацию вызывает:
1) вход ионов кальция и натрия;
2) вход только ионов натрия;
3) вход ионов кальция.
5. β1-Адренорецепторы сердца:
1) повышают вход ионов кальция и натрия в клетки проводящей системы;
2) ускоряют спонтанную диастолическую деполяризацию;
3) вызывают гиперполяризацию;
4) тормозят проведение потенциалов действия.
6. М2-холинорецепторы сердца:
1) активируют выход ионов калия из клеток проводящей системы;
|
|
2) повышают вход ионов кальция и натрия в клетки проводящей системы;
3) смещают в отрицательную сторону максимальный диастолический потенциал;
4) ускоряют спонтанную деполяризацию.
7. В эктопических очагах сердца антиаритмические средства I класса:
1) ускоряют спонтанную диастолическую деполяризацию;
2) увеличивают отрицательный диастолический потенциал покоя;
3) уменьшают пороговый потенциал;
4) изменяют продолжительность эффективного рефрактерного периода.
8. В эктопических очагах сердца антиаритмические средства I класса:
1) замедляют спонтанную диастолическую деполяризацию;
2) уменьшают отрицательный диастолический потенциал покоя;
3) повышают пороговый потенциал;
4) способствуют развитию следовой деполяризации.
9. Антиаритмическое средство IA класса — это:
1) лидокаин;
2) пропранолол;
3) верапамил;
4) прокаинамид.
10. Прокаинамид блокирует в сердце ионные каналы:
1) кальциевые;
2) открытые натриевые;
3) инактивированные натриевые;
4) калиевые;
5) хлорные.
11. Прокаинамид в эктопических очагах сердца:
1) замедляет спонтанную диастолическую деполяризацию;
2) ускоряет нарастание потенциала действия во время быстрой деполяризации;
3) укорачивает эффективный рефрактерный период;
4) удлиняет эффективный рефрактерный период.
12. Прокаинамид прекращает циркуляцию волны возбуждения в сердце в результате:
1) укорочения эффективного рефрактерного периода в зоне функционального блока;
2) удлинения эффективного рефрактерного периода в зоне функционального блока.
13. Прокаинамид:
1) оказывает местное анестезирующее действие;
|
|
2) блокирует α-адренорецепторы;
3) блокирует симпатические ганглии;
4) уменьшает артериальное давление.
14. Прокаинамид применяют при:
1) синусовой брадикардии;
2) пароксизмальной форме фибрилляции предсердий;
3) атриовентрикулярной блокаде;
4) желудочковой экстрасистолии;
5) пароксизмальной желудочковой тахикардии.
15. Побочные эффекты прокаинамида — это:
1) ортостатическая гипотензия;
2) иммунологическая реакция по типу системной красной волчанки;
3) лейкоцитоз;
4) аритмогенное действие;
5) гипертермия.
16. Антиаритмические средства IB класса — это:
1) метопролол;
2) лидокаин;
3) фенитоин;
4) прокаинамид;
5) амиодарон.
17. Лидокаин в эктопических очагах сердца:
1) блокирует открытые и инактивированные натриевые каналы;
2) блокирует калиевые каналы;
3) замедляет развитие спонтанной диастолической деполяризации;
4) укорачивает эффективный рефрактерный период;
5) удлиняет эффективный рефрактерный период.
18. Лидокаин прекращает циркуляцию волны возбуждения в сердце в результате:
1) укорочения эффективного рефрактерного периода в зоне функционального блока;
2) удлинения эффективного рефрактерного периода в зоне функционального блока.
19. Лидокаин:
1) вызывает брадикардию;
2) уменьшает автоматизм волокон Гиса–Пуркинье в желудочках;
3) уменьшает автоматизм синусного узла;
4) не нарушает сократительную функцию миокарда;
5) ослабляет сокращения миокарда.
20. Лидокаин как антиаритмическое средство:
1) применяется для купирования желудочковых тахиаритмий;
2) применяется для купирования фибрилляции предсердий;
3) вводят в вену;
4) вводят в мышцы;
5) оказывает быстрый эффект.
21. Побочные эффекты лидокаина как антиаритмического средства — это:
1) артериальная гипертензия;
2) головокружение;
3) тремор, нистагм;
4) парестезия;
5) апластическая анемия.
22. Фенитоин в эктопических очагах сердца:
1) блокирует инактивированные натриевые каналы;
2) блокирует открытые натриевые каналы;
3) блокирует калиевые каналы;
4) ускоряет нарастание быстрой деполяризации (фаза 0);
5) укорачивает эффективный рефрактерный период.
23. Антиаритмические средства IC класса — это:
1) лидокаин;
2) пропафенон;
3) морацизин;
4) амиодарон;
5) этацизин.
24. Морацизин:
1) расширяет коронарные артерии;
2) ослабляет сердечные сокращения;
3) обладает высокой биодоступностью при приеме внутрь;
4) подвергается пресистемной элиминации;
5) оказывает короткое действие.
25. Морацизин применяют при:
1) фибрилляции предсердий;
2) атриовентрикулярной блокаде;
3) пароксимальной желудочковой тахикардии.
26. Антиаритмические средства II класса — это:
1) пропранолол;
2) верапамил;
3) амиодарон;
4) метопролол;
5) атенолол.
27. Кардиоселективные β-адреноблокаторы — это:
1) метопролол;
2) небиволол;
3) карведилол;
4) пропранолол;
5) бисопролол.
28. Антиаритмическое действие пропранолола обусловлено:
1) блокадой β-адренорецепторов сердца;
2) блокадой м-холинорецепторов сердца;
3) замедлением спонтанной диастолической деполяризации в эктопических очагах сердца;
4) прекращением циркуляции круговой волны возбуждения в сердце;
5) развитием следовой деполяризации в эктопических очагах сердца.
29. Пропранолол:
1) повышает частоту сердечных сокращений;
2) уменьшает частоту сердечных сокращений;
3) вызывает артериальную гипертензию;
4) уменьшает атриовентрикулярную проводимость;
5) уменьшает кислородный запрос миокарда.
30. Метопролол:
1) неселективно блокирует β-адренорецепторы;
2) селективно блокирует β1-адренорецепторы;
3) замедляет спонтанную диастолическую деполяризацию в эктопических очагах сердца;
4) улучшает атриовентрикулярную проводимость.
31. Эсмолол:
1) селективно блокирует β1-адренорецепторы;
|
|
2) имеет короткий период полуэлиминации;
3) длительно задерживается в организме;
4) применяется для курсового лечения тахиаритмий;
5) препятствует развитию тахиаритмий при операциях на работающем сердце.
32. β-Адреноблокаторы применяют при:
1) фибрилляции предсердий у больных тиреотоксикозом;
2) синусовой брадикардии;
3) аритмии на фоне наркоза галотаном;
4) атриовентрикулярной блокаде.
33. β-Адреноблокаторы применяют при:
1) синусовой тахикардии у больных артериальной гипертензией;
2) синусовой тахикардии на фоне низкого артериального давления;
3) суправентрикулярных тахиаритмиях;
4) атриовентрикулярной блокаде.
34. Антиаритмические средства III класса — это:
1) пропранолол;
2) лидокаин;
3) амиодарон;
4) соталол;
5) прокаинамид.
35. Амиодарон в эктопических очагах сердца:
1) блокирует инактивированные натриевые каналы;
2) блокирует открытые натриевые каналы;
3) блокирует кальциевые каналы;
4) подавляет калиевый ток задержанного выпрямления и медленный калиевый ток;
5) активирует β-адренорецепторы.
36. Амиодарон в сердце:
1) повышает автоматизм синусного узла;
2) замедляет спонтанную диастолическую деполяризацию и реполяризацию в эктопических очагах;
3) укорачивает эффективный рефрактерный период;
4) удлиняет эффективный рефрактерный период;
5) неконкурентно блокирует β-адренорецепторы.
37. Амиодарон:
1) уменьшает атриовентрикулярную проводимость;
2) ослабляет сердечные сокращения;
3) уменьшает потребность сердца в кислороде;
4) расширяет коронарные артерии;
5) повышает артериальное давление.
38. Амиодарон:
1) обладает высокой биодоступностью при приеме внутрь;
2) подвергается пресистемной элиминации;
3) оказывает быстрый антиаритмический эффект;
4) деэтилируется в активный метаболит;
5) имеет длительный период полуэлиминации.
39. Амиодарон применяют при:
1) синусовой брадикардии;
2) фибрилляции предсердий;
3) пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии;
4) синдроме Вольфа–Паркинсона–Уайта;
5) атриовентрикулярной блокаде.
|
|
40. Побочные эффекты амиодарона — это:
1) артериальная гипотензия;
2) фиброз легких;
3) тахикардия;
4) дисфункция щитовидной железы;
5) выраженное аритмогенное действие.