2020-07-12
151
1. Гормоны белкового и пептидного строения — это:
1) соматолиберин;
2) гидрокортизон;
3) адреналин;
4) паратиреоидин;
5) адренокортикотропный гормон.
2. Гормоны белкового и пептидного строения — это:
1) тиролиберин;
2) тироксин;
3) лютеинизирующий гормон;
4) альдостерон;
5) пролактин.
3. Гормоны белкового и пептидного строения — это:
1) гормон роста;
2) трийодтиронин;
3) фолликулостимулирующий гормон;
4) инсулин;
5) андрогены.
4. Гормоны — производные аминокислот — это:
1) тироксин;
2) мелатонин;
3) гонадолиберин;
4) трийодтиронин;
5) эстрогены.
5. Гормоны стероидной структуры — это:
1) кортиколиберин;
2) гидрокортизон;
3) альдостерон;
4) эстрогены;
5) паратиреоидин.
6. Гормоны, повышающие синтез цАМФ, — это:
1) соматолиберин;
2) соматостатин;
3) гонадотропные гормоны;
4) адренокортикотропный гормон;
5) тироксин.
7. Гормон, тормозящий синтез цАМФ, — это:
1) кортиколиберин;
2) соматостатин;
3) альдостерон.
8. Гормоны, повышающие синтез инозитолтрифосфата и диацилглицерола, — это:
1) протирелин;
2) соматостатин;
3) трийодтиронин;
4) гонадолиберин.
9. Гормоны, активирующие циторецепторы-протеинкиназы, — это:
1) инсулин;
2) пролактин;
3) адренокортикотропный гормон;
4) соматостатин.
10. Гормоны — регуляторы транскрипции генов — это:
1) глюкокортикоиды;
2) тироксин;
3) инсулин;
4) минералокортикоиды;
5) гонадотропные гормоны.
11. Гормоны — регуляторы транскрипции генов — это:
1) эстрогены;
2) трийодтиронин;
3) пролактин;
4) андрогены;
5) инсулин.
12. Соматолиберин (серморелин):
1) синтезируется в гипоталамусе;
2) синтезируется в аденогипофизе;
3) активирует циторецепторы, ассоциированные с Gs-белками;
4) активирует ионотропные циторецепторы;
5) повышает синтез цАМФ в соматотропных клетках аденогипофиза.
13. Соматостатин:
1) синтезируется в аденогипофизе;
2) синтезируется в гипоталамусе;
3) синтезируется в D-клетках периферических тканей;
4) активирует SST-рецепторы, ассоциированные с Gi-белками;
5) активирует ионотропные циторецепторы.
14. Соматостатин:
1) тормозит синтез цАМФ в соматотропных клетках аденогипофиза:
2) тормозит секрецию гормона роста;
3) повышает секрецию пролактина;
4) ухудшает кровоток в мезентериальных артериях;
5) значительно уменьшает артериальное давление.
15. Синтетические аналоги соматостатина — это:
1) тетракозактид;
2) октреотид;
3) лантреотид;
4) терипаратид.
16. Октреотид и лантреотид применяют при:
1) карликовом росте;
2) акромегалии;
3) карциноидных опухолях пищеварительного тракта;
4) опухоли гипофиза, продуцирующей гормон роста;
5) сахарном диабете.
17. Октреотид и лантреотид применяют при:
1) кровотечении из расширенных вен пищевода у больных циррозом печени;
2) тиреотоксикозе;
3) остром панкреатите;
4) несахарном диабете.
18. Гормон роста:
1) оказывает анаболическое действие;
2) уменьшает содержание глюкозы в крови;
3) вызывает гипергликемию;
4) активирует липолиз;
5) повышает почечную экскрецию ионов натрия, кальция и фосфатов.
19. Анаболическое действие гормона роста обусловлено:
1) прямым влиянием на синтез белка;
2) повышением продукции инсулиноподобного фактора роста-1 (соматомедина).
20. Соматропин применяют при:
1) акромегалии;
2) карликовом росте;
3) опухоли гипофиза;
4) дефиците гормона роста у взрослых.
21. Для лечения акромегалии применяют:
1) хлорпромазин;
2) бромокриптин;
3) октреотид;
4) каберголин;
5) десмопрессин.
22. Гонадолиберин:
1) интенсивно секретируется в период полового созревания;
2) секретируется равномерно в течение жизни;
3) активирует ионотропные циторецепторы;
4) активирует циторецепторы, ассоциированные с фосфолипазой С;
5) повышает продукцию инозитолтрифосфата и диацилглицерола в гонадотропных клетках аденогипофиза.
23. Гозерелин:
1) применяется при эндометриозе, миоме матки;
2) применяется при проведении экстракорпорального оплодотворения;
3) вызывает регресс гормонозависимых опухолей при прерывистом (пульсирующем) введении;
4) вызывает регресс гормонозависимых опухолей при постоянном применении;
5) противопоказан при раке предстательной железы.
24. Гонадотропные гормоны — это:
1) пролактин;
2) фолликулостимулирующий гормон;
3) лютеинизирующий гормон;
4) адренокортикотропный гормон.
25. Гонадотропные гормоны:
1) имеют стероидное строение;
2) являются гликопротеинами;
3) активируют рецепторы, ассоциированные с аденилатциклазой;
4) активируют транскрипцию генов.
26. Фолликулостимулирующий гормон:
1) повышает синтез белка и питательных веществ в клетках Сертоли семенников;
2) тормозит синтез эстрогенов;
3) стимулирует сперматогенез;
4) стимулирует рост и развитие фолликулов в яичниках;
5) тормозит синтез андрогенов.
27. Лютеинизирующий гормон:
1) повышает синтез андрогенов в клетках Лейдига семенников;
2) стимулирует развитие фолликулов в яичниках;
3) повышает синтез в яичниках андростендиона — предшественника эстрадиола;
4) вызывает в яичниках превращение фолликулов в желтые тела и повышает синтез прогестерона;
5) тормозит овуляцию.
28. Гонадотропины с фолликулостимулирующей активностью — это:
1) лутропин альфа;
2) фоллитропин альфа;
3) хориогонадотропин альфа;
4) урофоллитропин;
5) менотропины.
29. Гонадотропины с лютеинизирующей активностью — это:
1) лутропин альфа;
2) фоллитропин альфа;
3) хориогонадотропин альфа;
4) урофоллитропин;
5) менотропины.
30. Гонадотропины с фолликулостимулирующей активностью применяют при:
1) бесплодии у женщин;
2) недостаточности эстрогенов;
3) недостаточности андрогенов;
4) гипогонадизме гипоталамо-гипофизарной этиологии у мужчин;
5) нарушении овуляции.
31. Гонадотропины с лютеинизирующей активностью применяют при:
1) опухоли яичников;
2) бесплодии у женщин;
3) нарушении овуляции у больных поликистозом яичников;
4) опухоли семенников;
5) крипторхизме.
32. Побочные эффекты гонадотропинов с лютеинизирующей активностью — это:
1) гиперстимуляция яичников;
2) кровотечение;
3) тромбоэмболия;
4) опасность рака яичников;
5) угнетение кроветворения.
33. Для подавления секреции гонадотропных гормонов применяют:
1) каберголин;
2) даназол;
3) бромокриптин.
34. Даназол:
1) уменьшает секрецию гонадотропных гормонов;
2) блокирует рецепторы андрогенов и прогестерона;
3) подавляет сперматогенез;
4) стимулирует развитие фолликулов;
5) вызывает атрофию эндометрия.
35. Даназол применяют при:
1) эндометриозе;
2) маточном кровотечении;
3) слабости родовой деятельности;
4) гинекомастии;
5) дефектах развития плаценты.
36. Пролактин (лактотропный гормон):
1) имеет стероидное строение;
2) является полипептидом;
3) секретируется в одинаковом количестве у мужчин и женщин;
4) секретируется в большем количестве у женщин;
5) секретируется с наибольшей интенсивностью перед родами.
37. Пролактин:
1) активирует ионотропные циторецепторы;
2) активирует циторецепторы-протеинкиназы;
3) стимулирует рост и дифференцировку долек и протоков молочных желез;
4) стимулирует овуляцию в яичниках;
5) применяется для стимуляции лактации в послеродовом периоде.
38. При повышенной секреции пролактина применяют:
1) октреотид;
2) даназол;
3) каберголин;
4) бромокриптин.
39. Каберголин:
1) селективно активирует D2-рецепторы;
2) активирует D-рецепторы всех типов;
3) тормозит секрецию пролактина;
4) тормозит секрецию гормона роста.
40. Каберголин:
1) оказывает противозачаточное действие;
2) не препятствует наступлению беременности;
3) противопоказан при беременности;
4) лишен тератогенного действия.
41. Бромокриптин и каберголин применяют при:
1) акромегалии;
2) карликовом росте;
3) галакторее;
4) недостаточной лактации;
5) пролактинзависимой аменорее.
42. Кортиколиберин:
1) является гормоном аденогипофиза;
2) синтезируется в паравентрикулярном ядре гипоталамуса;
3) повышает активность фосфолипазы С в кортикотропных клетках аденогипофиза;
4) повышает синтез цАМФ в кортикотропных клетках аденогипофиза.
43. Адренокортикотропный гормон (кортикотропин):
1) является полипептидом;
2) синтезируется в активной форме и сразу же секретируется в кровь;
3) синтезируется в составе проопиомеланокортина;
4) активирует циторецепторы-протеинкиназы;
5) повышает в коре надпочечников синтез цАМФ.
44. Адренокортикотропный гормон:
1) повышает синтез глюкокортикоидов в коре надпочечников;
2) тормозит синтез андрогенов в коре надпочечников;
3) повышает в коре надпочечников экспрессию ферментов стероидогенеза;
4) повышает синтез эстрогенов в яичниках.
45. Препарат адренокортикотропного гормона — это:
1) даназол;
2) терипаратид;
3) тетракозактид.
46. Тетракозактид применяют:
1) при синдроме отмены после прекращения приема препаратов глюкокортикоидов;
2) при синдроме Кушинга;
3) для дифференциальной диагностики гипофизарной и надпочечниковой недостаточности секреции глюкокортикоидов;
4) при акромегалии.
47. Мелатонин:
1) является гормоном средней доли гипофиза;
2) является гормоном эпифиза;
3) наиболее интенсивно секретируется ночью;
4) секретируется при импульсации от сетчатки;
5) регулирует циркадианные биоритмы.
48. Мелатонин:
1) нормализует психоэмоциональный статус при десинхронозе;
2) оказывает антипсихотическое действие;
3) препятствует депрессии при сезонном укорочении светового дня;
4) улучшает адаптацию при смене часовых поясов;
5) улучшает зрение.
49. Мелатонин применяют при:
1) депрессии, вызванной десинхронозом;
2) психозах;
3) инсомнии, вызванной переменой часовых поясов;
4) болезни Паркинсона.
50. Вазопрессин:
1) является стероидом;
2) является циклическим полипептидом;
3) образуется в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса;
4) секретируется из нервных окончаний в передней доле гипофиза;
5) секретируется из нервных окончаний в задней доле гипофиза.
51. Вазопрессин секретируется:
1) в ответ на повышение артериального давления;
2) в ответ на повышение осмотического давления крови;
3) в ответ на гиповолемию;
4) в большей степени днем, чем ночью.
52. Стимулы к секреции вазопрессина — это:
1) дегидратация и сморщивание вакуолей нейронов гипоталамуса;
2) набухание вакуолей нейронов гипоталамуса;
3) повышение объема циркулирующей крови.
53. V1-рецепторы:
1) регулируют проницаемость ионных каналов;
2) повышают продукцию инозитолтрифосфата и диацилглицерола;
3) локализованы в собирательных трубочках почек;
4) локализованы в гладких мышцах сосудов и внутренних органов;
5) суживают сосуды.
54. V2-рецепторы:
1) регулируют транскрипцию генов;
2) повышают продукцию цАМФ;
3) активируют перемещение аквапоринов-2 в апикальную мембрану нефроцитов собирательных трубочек почек;
4) активируют эндоцитоз аквапоринов-2 в цитоплазму нефроцитов собирательных трубочек почек.
55. При активации V2-рецепторов:
1) повышается реабсорбция ионов в дистальных извитых канальцах почек;
2) повышается реабсорбция воды в собирательных трубочках почек;
3) суживаются сосуды.
56. Аналог вазопрессина — это:
1) карбамазепин;
2) десмопрессин;
3) гидрохлоротиазид.
57. Десмопрессин:
1) повышает артериальное давление;
2) уменьшает экскрецию воды из организма;
3) препятствует дегидратации тканей.
58. При центральной форме несахарного диабета применяют:
1) спиронолактон;
2) десмопрессин;
3) триамтерен;
4) карбамазепин.
59. Лауреаты Нобелевской премии за разработку препаратов глюкокортикоидов:
1) О. Леви, Г. Дейл;
2) Э. Кендалл, Ф. Хенч, Т. Райхштейн;
3) А. Флеминг, Х. Флори, Э. Чейн.
60. В коре надпочечников синтезируются:
1) эстрогены;
2) андрогены;
3) глюкокортикоиды;
4) минералокортикоиды;
5) адренокортикотропный гормон.
61. Кортикостероиды — это:
1) минералокортикоиды;
2) глюкокортикоиды;
3) адренокортикотропный гормон;
4) кортиколиберин.
62. Глюкокортикоиды секретируются с:
1) пиком концентрации в плазме в ранние утренние часы;
2) ночным пиком концентрации в плазме;
3) постоянными скоростью и концентрацией в плазме.
63. Основной эндогенный глюкокортикоид — это:
1) гидрокортизон;
2) преднизолон;
3) кортикостерон.
64. Глюкокортикоиды в крови связываются с:
1) альбуминами;
2) кислым α-гликопротеином;
3) липопротеинами;
4) транскортином.
65. Кортикостероиды активируют циторецепторы:
1) ассоциированные с G-белками;
2) ассоциированные с протеикиназой;
3) ассоциированные с ионными каналами;
4) регулирующие экспрессию генов.
66. Рецепторы кортикостероидов:
1) в отсутствие гормонов блокированы белками теплового шока, иммунофиллином, фосфопротеинами;
2) в отсутствие глюкокортикоидов находятся в активном состоянии;
3) транспортируют гормоны в ядро клеток;
4) в комплексе с гормоном взаимодействуют со стероидчувствительным элементом генов;
5) повышают продукцию цАМФ.
67. Глюкокортикоиды повышают экспрессию генов:
1) провоспалительных цитокинов;
2) сурфактанта;
3) цитохрома Р-450;
4) инсулина;
5) альбумина.
68. Глюкокортикоиды содержание глюкозы в плазме:
1) уменьшают за счет потенцирования эффектов инсулина;
2) повышают за счет активации процессов глюконеогенеза.
69. Гипергликемическое действие глюкокортикоидов обусловлено повышением:
1) всасывания глюкозы в кишечнике;
2) секреции глюкагона;
3) транскрипции генов ферментов глюконеогенеза;
4) чувствительности транспортеров глюкозы к инсулину.
70. Глюкокортикоиды:
1) повышают проницаемость капилляров;
2) уменьшают проницаемость капилляров;
3) оказывают гипотензивное действие;
4) повышают артериальное давление.
71. Гипертензивное действие глюкокортикоидов обусловлено:
1) сенсибилизацией адренорецепторов сердца и сосудов к действию катехоламинов;
2) прямой активацией сосудодвигательного центра;
3) прямой стимуляцией секреции ренина.
72. Глюкокортикоиды вызывают перераспределение жира:
1) в нижнюю половину туловища;
2) на лицо, дорсальную часть шеи, плечи.
73. Глюкокортикоиды:
1) повышают чувствительность β3-адренорецепторов и активируют цАМФ-зависимый липолиз в нижней половине туловища;
2) усиливают захват свободных жирных кислот и их накопление в адипоцитах нижней половины туловища;
3) повышают синтез триглицеридов в инсулинчувствительных адипоцитах верхней половины туловища;
4) не влияют на метаболизм липидов.
74. Влияние глюкокортикоидов на состав периферической крови — это:
1) увеличение количества лимфоцитов;
2) уменьшение количества эозинофилов;
3) увеличение количества нейтрофилов;
4) уменьшение количества базофилов;
5) увеличение количества моноцитов.
75. Препарат природного глюкокортикоида — это:
1) гидрокортизон;
2) бетаметазон;
3) преднизолон;
4) метилпреднизолон.
76. Синтетические препараты глюкокортикоидов, применяемые для резорбтивного действия, — это:
1) преднизолон;
2) гидрокортизон;
3) бетаметазон;
4) флуметазон;
5) триамцинолон.
77. Синтетические препараты глюкокортикоидов, применяемые для резорбтивного действия, — это:
1) дексаметазон;
2) беклометазон;
3) гидрокортизон;
4) флуоцинолона ацетонид;
5) метилпреднизолон.
78. Препараты глюкокортикоидов для ингаляционного применения — это:
1) беклометазон;
2) гидрокортизон;
3) будесонид;
4) дексаметазон;
5) флутиказон.
79. Препараты глюкокортикоидов для местного применения в дерматологии — это:
1) преднизолон;
2) флуметазон;
3) флуоцинолона ацетонид;
4) метилпреднизолон.
80. Препараты глюкокортикоидов оказывают действие:
1) противовоспалительное;
2) гипогликемическое;
3) противоаллергическое;
4) гиполипидемическое;
5) иммунодепрессивное.
81. Препараты глюкокортикоидов при воспалении:
1) повышают синтез провоспалительных цитокинов;
2) повышают синтез естественного ингибитора фосфолипазы А2 — липокортина;
3) уменьшают образование простагландинов;
4) сенсибилизируют хеморецепторы и ноцицепторы;
5) тормозят пролиферацию фибробластов.
82. Препараты глюкокортикоидов при аллергических заболеваниях:
1) вызывают деградацию Fc-рецепторов к IgЕ на тучных клетках и макрофагах;
2) активируют фагоцитоз антигенов;
3) уменьшают активацию комплемента;
4) повышают выделение гистамина;
5) уменьшают продукцию провоспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии.
83. Препараты глюкокортикоидов при бронхиальной астме:
1) повышают синтез сурфактанта в легких;
2) повышают синтез провоспалительных цитокинов;
3) уменьшают продукцию лейкотриенов и простагландинов;
4) повышают чувствительность β-адренорецепторов бронхов;
5) ухудшают мукоцилиарный клиренс.
84. Препараты глюкокортикоидов применяют при:
1) сахарном диабете;
2) несахарном диабете;
3) анафилактическом шоке;
4) аутоиммунных заболеваниях;
5) бронхиальной астме.
85. Препараты глюкокортикоидов применяют при:
1) ревматоидном артрите;
2) гипотиреозе;
3) гломерулонефрите;
4) артериальной гипертензии;
5) гемолитической анемии.
86. Препараты глюкокортикоидов применяют при:
1) системной красной волчанке;
2) тиреотоксикозе;
3) экземе, нейродермите;
4) трансплантации органов;
5) апластической анемии.
87. Суточную дозу препаратов глюкокортикоидов назначают:
1) равными долями 3 раза в день;
2) полностью утром;
3) полностью вечером.
88. При быстром прекращении приема препаратов глюкокортикоидов развивается:
1) синдром отмены;
2) синдром отдачи;
3) абстинентный синдром.
89. Синдром отмены препаратов глюкокортикоидов обусловлен:
1) повышением секреции адренокортикотропного гормона;
2) стойким торможением секреции адренокортикотропного гормона;
3) уменьшением чувствительности циторецепторов к действию глюкокортикоидов;
4) двухсторонней атрофией коры надпочечников.
90. Для синдрома Кушинга характерны:
1) артериальная гипотензия;
2) стероидный диабет;
3) мышечная слабость;
4) гипогликемия;
5) перераспределение жировой ткани.
91. Побочные эффекты препаратов глюкокортикоидов — это:
1) артериальная гипотензия;
2) артериальная гипертензия;
3) гипогликемия;
4) стероидный диабет;
5) обострение латентных инфекций (туберкулеза).
92. Побочные эффекты препаратов глюкокортикоидов — это:
1) инсомния, тревога;
2) остеопороз;
3) гипогликемия;
4) артериальная гипотензия;
5) язвенное поражение желудка и двенадцатиперстной кишки.
93. Ульцерогенный эффект препаратов глюкокортикоидов обусловлен:
1) повышением секреции хлористоводородной кислоты в составе желудочного сока;
2) повышением синтеза простагландинов;
3) торможением митозов эпителия и нарушением регенерации слизистой оболочки желудка;
4) повышением выделения гистамина.
94. Стероидиндуцированный остеопороз обусловлен:
1) нарушением синтеза белка в остеобластах;
2) торможением всасывания ионов кальция в кишечнике;
3) повышением секреции активатора остеокластов — паратиреоидина;
4) повышением экскреции ионов кальция с мочой;
5) повышением активности витамина D.
95. Препараты глюкокортикоидов при применении у детей:
1) тормозят синтез инсулиноподобного фактора роста-1 (соматомедина);
2) нарушают пролиферацию хрящевых клеток;
3) активируют пролиферацию клеточных элементов костной и хрящевой тканей;
4) не влияют на развитие костной и хрящевой тканей.
96. Минералокортикоидные гормоны секретируются с:
1) пиком концентрации в плазме в ранние утренние часы;
2) ночным пиком концентрации в плазме;
3) постоянными скоростью и концентрацией в плазме.
97. Основной эндогенный минералокортикоид — это:
1) вазопрессин;
2) гидрокортизон;
3) альдостерон.
98. Рецепторы минералокортикоидов:
1) идентичны рецепторам глюкокортикоидов;
2) отличаются от рецепторов глюкокортикоидов;
3) активируются альдостероном в тканях с экспрессией 11β-гидроксистероиддегидрогеназы;
4) активируются альдостероном в присутствии гидрокортизона в высокой концентрации.
99. Флудрокортизон:
1) обладает минералокортикоидной активностью в 100–300 раз большей, чем альдостерон;
2) проявляет глюкокортикоидную активность.
100. Половые гормоны — это:
1) полипептиды;
2) стероиды;
3) производные аминокислот.
101. Рецепторы половых гормонов:
1) регулируют проницаемость ионных каналов;
2) повышают синтез инозитолтрифосфата и диацилглицерола;
3) регулируют транскрипцию генов.
102. Эстрогены секретируются:
1) фолликулами яичников;
2) желтым телом яичников;
3) плацентой;
4) корой надпочечников.
103. Эстрогены:
1) регулируют развитие первичных и вторичных половых признаков у женщин;
2) подавляют овуляцию;
3) активируют пролиферацию эндометрия в фолликулярной фазе менструального цикла;
4) стимулируют развитие секреторного аппарата молочных желез.
104. Препараты эстрогенов — это:
1) левоноргестрел;
2) эстрадиол;
3) эстриол;
4) прогестерон.
105. Препараты эстрогенов применяют:
1) для сохранения беременности;
2) при раке молочной железы;
3) как противозачаточные средства;
4) для стимуляции родовой деятельности;
5) для монотерапии после удаления матки.
106. Препараты эстрогенов применяют:
1) при климактерическом синдроме;
2) для предупреждения преждевременных родов;
3) для профилактики и лечения остеопороза в постменопаузе;
4) при бесплодии, вызванном недостаточностью желтого тела.
107. В качестве контрацептивных средств применяют:
1) лекарственные средства, содержащие микродозы гестагенов;
2) лекарственные средства, содержащие микродозы эстрогенов;
3) комбинированные эстроген-гестагенные средства;
4) антиэстрогенные средства.
108. Побочные эффекты эстрогенов — это:
1) прогрессирование атеросклероза;
2) канцерогенное действие;
3) тяжелая мигрень;
4) уменьшение массы тела;
5) маточное кровотечение.
109. Прогестерон секретируется:
1) фолликулами яичников;
2) желтым телом яичников;
3) плацентой;
4) жировой тканью.
110. Прогестерон:
1) регулирует развитие первичных и вторичных половых признаков;
2) повышает секреторную активность эпителия и рост сосудов эндометрия;
3) активирует пролиферацию и дифференцировку эпителиального слоя эндометрия;
4) подавляет менструацию и уменьшают сократимость миометрия;
5) способствует развитию секреторного аппарата молочных желез.
111. Препараты прогестагенов — это:
1) левоноргестрел;
2) эстрадиол;
3) эстриол;
4) прогестерон;
5) этинилэстрадиол.
112. Препараты прогестагенов применяют:
1) при угрозе преждевременных родов;
2) для комбинированной контрацепции;
3) в комбинированной терапии рака молочной железы;
4) при постменопаузальном остеопорозе.
113. Антиэстрогенные средства — это:
1) тамоксифен;
2) эстрадиол;
3) кломифен;
4) прогестерон;
5) фулвестрант.
114. Антигестагенное средство — это:
1) тамоксифен;
2) мифепристон;
3) кломифен;
4) флутамид.
115. При раке молочной железы применяют:
1) этинилэстрадиол;
2) тамоксифен;
3) фулвестрант;
4) кломифен;
5) прогестерон.
116. Мифепристон применяют:
1) при бесплодии;
2) для профилактики выкидыша;
3) для прерывания беременности в ранние сроки.
117. Андрогены:
1) регулируют развитие и функционирование половых органов у мужчин;
2) повышают секрецию гонадотропинов;
3) активируют кроветворение;
4) активируют синтез белка в скелетных мышцах.
118. Препараты андрогенов — это:
1) тестостерон;
2) кломифен;
3) флутамид;
4) метилтестостерон.
119. Препараты андрогенов применяют при:
1) первичном и вторичном гипогонадизме у мужчин;
2) раке молочной железы и яичников;
3) остеопорозе у мужчин пожилого возраста;
4) доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
120. Побочные эффекты препаратов андрогенов — это:
1) деминерализация костной ткани;
2) задержка натрия и воды в организме;
3) повышенное половое возбуждение;
4) угнетение кроветворения.
121. Антиандрогенные средства — это:
1) финастерид;
2) мифепристон;
3) ципротерон;
4) флутамид;
5) тамоксифен.
122. Ципротерон — это:
1) синтетический аналог тестостерона;
2) антиандроген нестероидной структуры;
3) блокатор рецептора андрогенов;
4) ингибитор 5α-редуктазы.
123. Ципротерон применяют при:
1) мышечной дистрофии;
2) раке предстательной железы;
3) гиперсексуальности у мужчин;
4) доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
5) тяжелом гирсутизме у женщин.
124. Флутамид:
1) является стероидным соединением;
2) обладает низкой биодоступностью при приеме внутрь;
3) применяется при раке предстательной железы;
4) может вызывать гинекомастию.
125. Финастерид:
1) блокирует рецептор андрогенов;
2) ингибирует 5α-редуктазу;
3) тормозит в предстательной железе восстановление тестостерона в дигидротестостерон;
4) применяется при доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
5) применяется при раке предстательной железы.
126. Анаболические стероиды — это:
1) инозин;
2) оротовая кислота;
3) метандиенон;
4) ципротерон;
5) нандролон.
127. Анаболические стероиды:
1) способствуют выведению из организма азота, фосфора и кальция;
2) увеличивают массу скелетных мышц;
3) активируют катаболические процессы;
4) повышают аппетит;
5) активируют синтез белка.
128. Анаболические стероиды применяют при:
1) апластической анемии;
2) раке предстательной железы;
3) прогрессирующей мышечной дистрофии;
4) гиперкальциемии;
5) остеопорозе.
129. Побочные эффекты анаболических стероидов — это:
1) периферические отеки;
2) гепатотоксичность;
3) мышечная дистрофия;
4) остеопороз;
5) гиперкальциемия.
130.Анаболические средства нестероидной структуры — это:
1) метандиенон;
2) инозин;
3) оротовая кислота;
4) ципротерон;
5) карнитин.
