2020-07-12
293
обладают микроорганизмы:
1) синтезирующие фолиевую кислоту из п-аминобензойной кислоты;
2) потребляющие готовую фолиевую кислоту;
3) лишенные клеточной стенки.
40. Бактериостатическое действие сульфаниламидных средств ослабляют:
1) триметоприм;
2) бензокаин;
3) изониазид;
4) прокаин.
41. Бактериостатический эффект сульфаниламидных средств в гнойных ранах ослабляется в результате:
1) полирезистентности микроорганизмов, вызывающих раневую инфекцию;
2) освобождения из лейкоцитов большого количества п-аминобензойной кислоты;
3) инактивации сульфаниламидов в кислой среде очага воспаления.
42. Синергист сульфаниламидных средств — это:
1) бензокаин;
2) триметоприм;
3) прокаин.
43. Триметоприм у микроорганизмов:
1) конкурирует с п-аминобензойной кислотой за включение в дигидроптероевую кислоту;
2) ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу;
3) ингибирует дигидрофолатредуктазу.
44. Резистентность микроорганизмов к сульфаниламидным средствам обусловлена:
1) ускорением синтеза п-аминобензойной кислоты;
2) повышением аффинитета дигидроптероатсинтазы;
3) активацией механизмов эффлюкса;
4) переходом на потребление готовой фолиевой кислоты.
45. Сульфаниламидные средства метаболизируются путем:
1) сульфатирования;
2) ацетилирования;
3) метилирования;
4) глюкуронирования.
46. Сульфаниламидные средства применяют при:
1) цистите;
2) инфекциях, вызванных синегнойной палочкой;
3) токсоплазмозе;
4) брюшном тифе;
5) туберкулезе.
47. Сульфаниламидные средства применяют при:
1) чуме;
2) бруцеллезе;
3) пиелонефрите;
4) бактериальном конъюнктивите;
5) неспецифическом язвенном колите.
48. Фталилсульфатиазол:
1) превосходит другие сульфаниламидные средства по активности в отношении возбудителей кишечных инфекций;
2) почти не всасывается в кровь, создает высокую концентрацию в просвете кишечника;
3) оказывает противомикробное действие in vivo;
4) оказывает противомикробное действие in vitro.
49. Сульфацетамид применяют:
1) при трахоме;
2) при бронхите;
3) при кишечных инфекциях;
4) для профилактики бленнореи новорожденных.
50. При инфекциях мочевыводящих путей применяют:
1) сульфален;
2) сульфаэтидол;
3) сульфадиметоксин;
4) сульфакарбамид;
5) фталилсульфатиазол.
51. Побочные эффекты сульфаниламидных средств — это:
1) анемия;
2) нейросенсорная тугоухость;
3) кристаллурия;
4) псевдомембранозный колит;
5) тромбоцитопения.
52. Для предупреждения кристаллурии, вызванной сульфаниламидными средствами, рекомендуется:
1) их совместное применение с аскорбиновой кислотой;
2) употребление клюквы и брусники в неограниченных количествах;
3) обильное щелочное питье.
53. Рациональные комбинации лекарственных средств — это:
1) бензокаин и сульфаниламид;
2) триметоприм и сульфаметоксазол;
3) салициловая кислота и сульфапиридин;
4) фталилсульфатиазол и доксициклин;
5) фталилсульфатиазол и сульфагуанидин.
54. Ко-тримоксазол содержит:
1) сульфаметоксазол и триметоприм;
2) салициловую кислоту и сульфапиридин;
3) сульфаниламид и бензокаин.
55. Характер взаимодействия между сульфаметоксазолом и триметопримом — это:
1) конкурентный антагонизм;
2) суммированный синергизм;
3) потенцированный синергизм.
56. Ко-тримоксазол:
1) обладает широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляет грамположительные микроорганизмы;
3) оказывает бактериостатическое действие;
4) оказывает бактерицидное действие;
5) хорошо всасывается из кишечника.
57. Ко-тримоксазол у микроорганизмов:
1) конкурирует с п-аминобензойной кислотой за включение в дигидрофолиевую кислоту;
2) ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу;
3) ингибирует дигидрофолатредуктазу;
4) ингибирует транслоказу рибосом.
58. Линезолид:
1) обладает широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляет грамположительные бактерии;
3) оказывает бактерицидное действие;
4) оказывает бактериостатическое действие;
5) связывается с рибосомами микроорганизмов и нарушает образование комплекса 70S.
59. При туберкулезе наиболее эффективны:
1) рифампицин;
2) этионамид;
3) аминосалициловая кислота;
4) изониазид;
5) амикацин.
60. При туберкулезе наиболее эффективны:
1) рифабутин;
2) ломефлоксацин;
3) канамицин;
4) пиразинамид.
61. Лекарственные средства со средней эффективностью при туберкулезе — это:
1) пиразинамид;
2) рифампицин;
3) канамицин;
4) изониазид;
5) этамбутол.
62. Лекарственные средства со средней эффективностью при туберкулезе — это:
1) амикацин;
2) аминосалициловая кислота;
3) протионамид;
4) ломефлоксацин;
5) рифампицин.
63. Лекарственное средство с низкой эффективностью при туберкулезе — это:
1) рифабутин;
2) этамбутол;
3) аминосалициловая кислота.
64. Противотуберкулезные средства с селективным действием на микобактерию туберкулеза — это:
1) этамбутол;
2) рифампицин;
3) изониазид;
4) ломефлоксацин;
5) пиразинамид.
65. Противотуберкулезные средства с широким противомикробным спектром — это:
1) этамбутол;
2) рифампицин;
3) канамицин;
4) ломефлоксацин;
5) пиразинамид.
66. Внутриклеточные микобактерии туберкулеза подавляют:
1) рифампицин;
2) канамицин;
3) аминосалициловая кислота;
4) изониазид;
5) этамбутол.
67. Внутриклеточные микобактерии туберкулеза подавляют:
1) ломефлоксацин;
2) амикацин;
3) пиразинамид;
4) аминосалициловая кислота;
5) стрептомицин.
68. Только внеклеточные микобактерии туберкулеза подавляют:
1) канамицин;
2) рифампицин;
3) аминосалициловая кислота;
4) изониазид;
5) этамбутол.
69. Синтез миколовых кислот у микобактерии туберкулеза нарушают:
1) изониазид;
2) рифампицин;
3) пиразинамид;
4) канамицин;
5) аминосалициловая кислота.
70. Функции нуклеиновых кислот у микобактерии туберкулеза нарушают:
1) изониазид;
2) этамбутол;
3) рифампицин;
4) ломефлоксацин;
5) пиразинамид.
71. Узнавание кодона матричной РНК антикодоном транспортной РНК у микобактерии туберкулеза нарушают:
1) канамицин;
2) рифампицин;
3) стрептомицин;
4) ломефлоксацин;
5) изониазид.
72. Синтез фолиевой кислоты у микобактерии туберкулеза нарушает:
1) этамбутол;
2) аминосалициловая кислота;
3) рифампицин.
73. Изониазид:
1) обладает широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляет микобактерию туберкулеза;
3) нарушает синтез нуклеиновых кислот;
4) нарушает синтез миколовых кислот.
74. Изониазид у микобактерии туберкулеза:
1) ингибирует еноил-(ацилпереносящий белок)-редуктазу;
2) ингибирует арабинозилтрансферазу;
3) оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие в зависимости от стадии жизненного цикла;
4) преобразуется в свободный радикал.
75. Больным с высокой скоростью ацетилирования изониазид назначают в дозах:
1) более высоких, чем средняя терапевтическая доза;
2) уменьшенных по сравнению со средней терапевтической дозой;
3) средних терапевтических.
76. Побочные эффекты изониазида — это:
1) бред, галлюцинации;
2) сонливость;
3) периферический неврит;
4) нейросенсорная тугоухость;
5) гепатит.
77. Нейротоксичность изониазида обусловлена:
1) блокадой м-холинорецепторов в головном мозге;
2) ингибированием моноаминоксидазы в головном мозге;
3) ингибированием холинэстеразы;
4) ингибированием пиридоксалькиназы;
5) нарушением активации пиридоксина в пиридоксальфосфат.
78. Рифампицин:
1) является антибиотиком широкого противомикробного спектра;
2) селективно подавляет грамотрицательные микроорганизмы;
3) подавляет микобактерию туберкулеза;
4) ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу микобактерии туберкулеза;
5) ингибирует пептидилтрансферазу микобактерии туберкулеза.
79. Этамбутол:
1) ингибирует арабинозилтрансферазу и угнетает синтез клеточной стенки микобактерии туберкулеза;
2) селективно подавляет микобактерию туберкулеза;
3) является средством широкого противомикробного спектра;
4) угнетает синтез миколовых кислот у микобактерии туберкулеза;
5) подавляет микобактерию туберкулеза только в стадии размножения.
80. Побочные эффекты этамбутола — это:
1) нарушение зрения;
2) аллергические реакции;
3) гепатотоксичность;
4) нефротоксичность.
81. Стрептомицин:
1) обладает широким противомикробным спектром;
2) оказывает бактерицидное действие на микобактерию туберкулеза;
3) нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов;
4) нарушает у микобактерии туберкулеза трансляцию белковой цепи на 50S субъединице рибосом;
5) нарушает у микобактерии туберкулеза узнавание кодона матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S субъединице рибосом.
82. Побочные эффекты стрептомицина — это:
1) нейросенсорная тугоухость;
2) гепатотоксичность;
3) вестибулярные расстройства;
4) кардиотоксичность;
5) нефротоксичность.
83. Пиразинамид у микобактерии туберкулеза:
1) ингибирует арабинозилтрансферазу;
2) нарушает образование НАДН;
3) ингибирует синтазу жирных кислот I;
4) конкурирует с п-аминобензойной кислотой за включение в дигидрофолат;
5) нарушает синтез миколовых кислот.
84. Для лечении туберкулеза наиболее эффективна:
1) монотерапия изониазидом;
2) терапия комбинацией нескольких противотуберкулезных средств.
85. Цель комбинирования рифампицина и изониазида — это:
1) преодоление резистентности микобактерий;
2) расширение противомикробного спектра;
3) уменьшение побочных эффектов.
