2020-07-12
611
1. Создатели антисептики:
1) А. Флеминг;
2) И.Ф. Земмельвейс;
3) З. Ваксман;
4) Д. Листер;
5) З.В. Ермольева.
2. Антисептики:
1) оказывают универсальное противомикробное действие;
2) уничтожают микроорганизмы на коже, слизистых оболочках и в ранах;
3) оказывают только бактериостатическое действие;
4) оказывают преимущественно бактерицидное действие;
5) безопасны при резорбтивном действии.
3. Антисептики:
1) оказывают селективное противомикробное действие;
2) вызывают быстрое развитие резистентности микроорганизмов;
3) оказывают детергентное действие на мембраны микроорганизмов;
4) вызывают денатурацию белков микроорганизмов;
5) не должны оказывать раздражающего действия.
4. Антисептики применяют для:
1) гигиенической и хирургической обработки рук;
2) обеззараживания медицинских приборов;
3) обработки операционного поля;
4) обработки кожи и слизистых оболочек перед манипуляциями;
5) обеззараживания медицинских инструментов и материалов.
5. Антисептики применяют для:
|
|
|
1) промывания ран;
2) обеззараживания помещений;
3) местного лечения инфекций кожи и мягких тканей;
4) деконтаминации кишечника перед хирургической операцией;
5) обеззараживания выделений больных.
6. Дезинфицирующие средства:
1) оказывают универсальное противомикробное действие;
2) уничтожают микроорганизмы во внешней среде;
3) оказывают бактериостатическое действие;
4) оказывают бактерицидное действие;
5) должны контактировать с человеком.
7. Дезинфицирующие средства применяют для:
1) промывания ран;
2) обеззараживания медицинских инструментов и материалов;
3) обработки операционного поля;
4) обеззараживания медицинских приборов и помещений;
5) обеззараживания выделений больных.
8. Катионные детергенты — это:
1) этанол;
2) бензалкония хлорид;
3) мирамистин;
4) азелаиновая кислота;
5) раствор йода спиртовой.
9. Катионные детергенты:
1) обладают поверхностно-активными свойствами;
2) денатурируют белки микроорганизмов;
3) взаимодействуют с фосфолипидами мембран микроорганизмов;
4) нарушают биоэнергетику микроорганизмов;
5) вызывают разрывы в мембране микроорганизмов.
10. Катионные детергенты:
1) оказывают бактериостатическое действие;
2) оказывают бактерицидное действие;
3) утрачивают активность в присутствии анионных детергентов;
4) не адсорбируются пористыми и волокнистыми материалами.
11. Бензалкония хлорид применяют для:
1) гигиенической и хирургической обработки рук;
2) местной контрацепции как сперматоцидное средство;
3) для обработки небольших ран, порезов и укусов насекомых;
4) обработки одежды и предметов ухода за больными;
|
|
|
5) деконтаминации кишечника перед хирургической операцией.
12. Мирамистин:
1) оказывает антисептическое детергентное действие;
2) ускоряет заживление ран;
3) оказывает раздражающее действие;
4) применяется для обработки ран и ожоговых поверхностей;
5) применяется для деконтаминации кишечника перед хирургической операцией.
13. Галогенсодержащие антисептики — это:
1) галазон;
2) водорода пероксид;
3) раствор йода спиртовой;
4) повидон-йод;
5) метилтиониния хлорид.
14. Галогенсодержащие антисептики:
1) взаимодействуют с белками микроорганизмов с образованием хлораминов и йодаминов;
2) не оказывают раздражающего действия;
3) не токсичны при резорбтивном действии;
4) после всасывания в кровь могут вызывать отравление.
15. Хлоргексидин:
1) оказывает длительное антисептическое действие;
2) применяется как уроантисептик;
3) применяется при кишечных инфекциях;
4) применяется при гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек;
5) может вызывать дерматит и фотосенсибилизацию.
16. Для острого отравления йодом характерны:
1) ожог слизистых оболочек;
2) образование метгемоглобина;
3) болевой шок;
4) анурия;
5) судороги.
17. Йод и натрия тиосульфат — это:
1) физические антагонисты;
2) химические антагонисты;
3) физиологические антагонисты.
18. Борная кислота:
1) не всасывается в кровь из ран и слизистых оболочек;
2) у детей всасывается в кровь с неповрежденной кожи;
3) применяется для обработки операционного поля;
4) применяется при конъюнктивите и отите.
19. Азелаиновая кислота:
1) оказывает бактерицидное действие;
2) оказывает бактериостатическое действие;
3) тормозит пролиферацию кератиноцитов в коже;
4) применяется при угревой сыпи;
5) применяется в глазных каплях при инфекциях глаз.
20. Аммиак:
1) вызывает колликвацию белков микроорганизмов;
2) применяется при дерматите и экземе;
3) применяется в водном растворе для мытья рук хирурга;
4) не токсичен при резорбтивном действии.
21. Для отравления аммиаком характерны:
1) колликвационный некроз тканей;
2) коагуляционный некроз тканей;
3) болевой шок;
4) гепатит.
22. Антисептики группы окислителей — это:
1) мирамистин;
2) водорода пероксид;
3) метенамин;
4) калия перманганат;
5) нитрофурал.
23. Калия перманганат:
1) при взаимодействии с органическими веществами образует атомарный кислород;
2) оказывает детергентное действие на мембраны микроорганизмов;
3) окисляет белки и нуклеиновые кислоты микроорганизмов;
4) образует свободные радикалы;
5) оказывает дезодорирующее действие.
24. Калия перманганат:
1) при взаимодействии с органическими веществами образует двуокись марганца;
2) при взаимодействии с органическими веществами образует молекулярный кислород;
3) оказывает антисептическое и вяжущее действие;
4) является химическим антагонистом морфина и никотина;
5) является химическим антагонистом барбитуратов.
25. Калия перманганат применяют:
1) при дизентерии;
2) для промывания ран;
3) в глазных каплях при инфекционных заболеваниях глаз;
4) для промывания желудка при отравлениях;
5) для обработки язвенных и ожоговых поверхностей.
26. Водорода пероксид:
1) при участии каталазы образует атомарный кислород;
2) при участии каталазы образует молекулярный кислород;
3) оказывает выраженное антисептическое действие;
4) очищает раны за счет бурного выделения пузырьков кислорода;
5) способствует остановке кровотечения.
27. Формальдегид:
1) алкилирует аминогруппы белков и тиолы микроорганизмов;
2) уплотняет эпидермис и уменьшает потоотделение;
3) применяется для промывания ран;
4) применяется для стерилизации медицинского оборудования;
5) применяется для полосканий и спринцеваний.
28. Метенамин:
1) освобождает формальдегид в щелочной среде;
|
|
|
2) освобождает формальдегид в кислой среде;
3) подавляет кишечную палочку и золотистый стафилококк;
4) применяется для спринцеваний при инфекциях мочевыводящих путей;
5) принимают внутрь и вводят в вену как уроантисептик.
29. Антисептики группы красителей — это:
1) метилтиониния хлорид;
2) раствор йода спиртовой;
3) бриллиантовый зеленый;
4) этакридина лактат;
5) нитрофурал.
30. Антисептики группы красителей:
1) являются донаторами и акцепторами ионов водорода;
2) денатурируют белки микроорганизмов;
3) нарушают транспорт электронов в дыхательной цепи микроорганизмов;
4) подавляют преимущественно грамположительные кокки;
5) селективно подавляют возбудителей кишечных инфекций.
31. Метилтиониния хлорид:
1) в зависимости от концентрации проявляет свойства окислителя или восстановителя;
2) оказывает детергентное действие на мембраны микроорганизмов;
3) применяется для спринцеваний при цистите и уретрите;
4) применяется в разных дозах при отравлениях цианидами и нитритами;
5) принимают внутрь при кишечных инфекциях.
32. Нитрофурал:
1) подавляет микроорганизмы исходной молекулой;
2) восстанавливается нитроредуктазами микроорганизмов;
3) образует свободные радикалы;
4) повреждает белки и нуклеиновые кислоты микроорганизмов;
5) обладает свойствами окислителя.
33. Селективное противомикробное действие нитрофурала обусловлено:
1) низкой активностью ферментов антиперекисной защиты у микроорганизмов;
2) резистентностью ДНК человека в генотоксическому действию антисептика.
34. Нитрофурал применяют для:
1) лечения инфекций почек;
2) орошения ран, пролежней, ожогов;
3) полосканий при тонзиллите;
4) лечения отита, конъюнктивита, блефарита;
5) профилактики бленнореи новорожденных.
35. Нитрофурал применяют для:
1) промывания серозных и суставных полостей;
2) дезинфекции хирургических инструментов;
3) обработки рук хирурга;
4) обработки ран, кожи, слизистых оболочек;
5) деконтаминации кишечника перед хирургической операцией;
36. Антисептики группы металлов у микроорганизмов:
|
|
|
1) оказывают детергентное действие на мембраны;
2) блокируют тиоловые группы белков;
3) образуют с белками альбуминаты;
4) вызывают дегидратацию белков;
37. Соли алюминия и свинца:
1) образуют плотные альбуминаты;
2) уплотняют коллоиды межклеточной жидкости, слизи и экссудатов;
3) оказывают раздражающее действие;
4) расширяют сосуды и повышают их проницаемость;
5) оказывают вяжущее действие.
38. Соли цинка и меди:
1) образуют альбуминаты промежуточной плотности;
2) образуют рыхлые альбуминаты;
3) в низкой концентрации оказывают вяжущее действие;
4) оказывают прижигающее действие.
39. Серебра протеинат и серебро коллоидальное применяют для:
1) промывания гнойных ран;
2) промывания мочевого пузыря и мочеиспускательного канала при цистите и уретрите;
3) лечения конъюнктивита и блефарита;
4) стерилизации медицинского оборудования.
40. Диоксидин:
1) оказывает бактериостатическое действие;
2) оказывает бактерицидное действие;
3) преимущественно подавляет анаэробные бактерии;
4) преобразуется в свободные радикалы, повреждающие ДНК бактерий;
5) вызывает резистентность микроорганизмов.
41. Диоксидин применяют для лечения:
1) ожогов;
2) кишечных инфекций;
3) остеомиелита и гнойной инфекции мягких тканей;
4) гнойного плеврита и перитонита;
5) инфекций глаз в глазных каплях.
42. Амбазон:
1) оказывает бактериостатическое действие;
2) оказывает бактерицидное действие;
3) применяется для рассасывания в полости рта при тонзиллите;
4) принимают внутрь при фарингите.
Антибиотики
1. Противомикробное действие пенициллина открыли:
1) Г. Домагк;
2) А. Флеминг;
3) И.И. Мечников;
4) Г. Флори;
5) Э. Чейн.
2. Создатель отечественного пенициллина:
1) Г.Ф. Гаузе;
2) З.В. Ермольева;
3) И.И. Мечников.
3. Создатель стрептомицина:
1) Г. Домагк;
2) З. Ваксман;
3) А. Флеминг;
4) Э. Чейн;
5) Г. Флори.
4. Антибиотики широкого противомикробного спектра — это:
1) линкозамиды;
2) тетрациклины;
3) аминопенициллины;
4) аминогликозиды;
5) полимиксины.
5. Антибиотики широкого противомикробного спектра — это:
1) хлорамфеникол;
2) гликопептиды;
3) карбапенемы;
4) полиеновые антибиотики;
5) природные пенициллины.
6. Антибиотики узкого противомикробного спектра — это:
1) полимиксины;
2) карбапенемы;
3) хлорамфеникол;
4) линкозамиды;
5) тетрациклины.
7. Антибиотики узкого противомикробного спектра — это:
1) природные пенициллины;
2) рифампицин;
3) тетрациклины;
4) макролиды;
5) гликопептиды.
8. Бактериостатически действуют антибиотики, нарушающие:
1) синтез клеточной стенки;
2) проницаемость цитоплазматической мембраны;
3) синтез матричной РНК;
4) синтез белка.
9. Бактерицидное действие оказывают:
1) гликопептиды;
2) тетрациклины;
3) β-лактамные антибиотики;
4) липопептиды;
5) хлорамфеникол.
10. Бактерицидные антибиотики — это:
1) амоксициллин;
2) доксициклин;
3) цефотаксим;
4) тигециклин;
5) клиндамицин.
11. Бактериостатические антибиотики — это:
1) гентамицин;
2) хлорамфеникол;
3) цефоперазон;
4) линкомицин;
5) доксициклин.
12. Бактериостатические антибиотики — это:
1) тетрациклин;
2) рифампицин;
3) меропенем;
4) клиндамицин;
5) тигециклин.
13. От дозы антибиотика и вида микроорганизма зависит характер действия:
1) макролидов;
2) пенициллинов;
3) тетрациклинов;
4) рифампицина.
14. Синтез клеточной стенки микроорганизмов нарушают:
1) гликопептиды;
2) тетрациклины;
3) β-лактамные антибиотики;
4) липопептиды;
5) полиеновые антибиотики.
15. Синтез клеточной стенки микроорганизмов нарушают:
1) бензилпенициллин;
2) доксициклин;
3) цефотаксим;
4) азитромицин;
5) меропенем.
16. Синтез клеточной стенки микроорганизмов нарушают:
1) ванкомицин;
2) дорипенем;
3) рокситромицин;
4) рифампицин;
5) оксациллин.
17. Проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов нарушают:
1) грамицидин С;
2) рифампицин;
3) полимиксины;
4) липопептиды;
5) тетрациклины.
18. Синтез матричной РНК микроорганизмов нарушает:
1) ванкомицин;
2) рифампицин;
3) эритромицин;
4) гентамицин.
19. Синтез белка на 30S субъединице рибосом микроорганизмов нарушают:
1) пенициллины;
2) тетрациклины;
3) аминогликозиды;
4) макролиды;
5) линкозамиды.
20. Синтез белка на 30S субъединице рибосом микроорганизмов нарушают:
1) клиндамицин;
2) амикацин;
3) азитромицин;
4) гентамицин;
5) доксициклин.
21. Синтез белка на 50S субъединице рибосом микроорганизмов нарушают:
1) пенициллины;
2) хлорамфеникол;
3) аминогликозиды;
4) макролиды;
5) линкозамиды.
22. Антибиотики группы β-лактамов — это:
1) аминогликозиды;
2) цефалоспорины;
3) пенициллины;
4) карбапенемы;
5) гликопептиды.
23. Антибиотики группы β-лактамов ингибируют у микроорганизмов:
1) ДНК-зависимую РНК-полимеразу;
2) транспептидазу муреина;
3) транслоказу;
4) пептидилтрансферазу.
24. Антибиотики группы β-лактамов у микроорганизмов:
1) проникают через пориновые каналы клеточной стенки;
2) ингибируют транслоказу;
3) ингибируют транспептидазу муреина;
4) связываются с пенициллинсвязывающими белками;
5) связываются с 30S субъединицей рибосом.
25. Антибиотики группы β-лактамов:
1) хорошо проникают в головной мозг;
2) полностью метаболизируются в печени;
3) выводятся почками в неизмененном виде.
26. Природные (биосинтетические) пенициллины — это:
1) ампициллин;
2) амоксициллин;
3) бензилпенициллин;
4) феноксиметилпенициллин;
5) карбенициллин.
27. Спектр противомикробного действия природных пенициллинов включает:
1) бледную трепонему;
2) кишечную палочку;
3) бациллу сибирской язвы;
4) микобактерию туберкулеза;
5) стрептококки.
28. Спектр противомикробного действия природных пенициллинов включает:
1) синегнойную палочку;
2) гонококк;
3) трихомонады;
4) коринебактерию дифтерии;
5) менингококк.
29. Спектр противомикробного действия природных пенициллинов включает:
1) энтерококки;
2) микоплазмы;
3) грибы рода Candida;
4) клострию газовой гангрены;
5) листерии.
30. Резистентность микроорганизмов к пенициллинам обусловлена:
1) инактивацией антибиотиков под влиянием β-лактамаз;
2) инактивацией антибиотиков под влиянием фосфатаз;
3) уменьшением аффинитета пенициллинсвязывающих белков к антибиотикам;
4) активацией механизмов эффлюкса антибиотиков;
5) повышением проницаемости пориновых каналов клеточной стенки для антибиотиков.
31. Бензилпенициллин:
1) инактивируется β-лактамазами грамположительных микроорганизмов;
2) устойчив к действию β-лактамаз микроорганизмов;
3) подавляет синегнойную палочку;
4) подавляет внутриклеточные микроорганизмы (микоплазмы, хламидии).
32. Преимущественно грамположительные бактерии подавляют:
1) оксациллин;
2) амоксициллин;
3) карбенициллин;
4) бензилпенициллина натриевая соль;
5) бензатина бензилпенициллин.
33. Наиболее длительное действие оказывает:
1) феноксиметилпенициллин;
2) бензилпенициллина натриевая соль;
3) бензатина бензилпенициллин;
4) оксациллин.
34. Показания к применению природных пенициллинов — это:
1) столбняк;
2) кишечные инфекции;
3) сибирская язва;
4) туберкулез;
5) дифтерия.
35. Показания к применению бензилпенициллина — это:
1) сифилис;
2) риккетсиозы;
3) газовая гангрена;
4) гонорея;
5) раневая инфекция, вызванная синегнойной палочкой.
36. Для профилактики рецидивов ревматизма применяют:
1) бензилпенициллина натриевую соль;
2) оксациллин;
3) цефтриаксон;
4) бензатина бензилпенициллин.
37. Полусинтетические пенициллины — это:
1) ампициллин;
2) оксациллин;
3) феноксиметилпенициллин;
4) бензатина бензилпенициллин;
5) карбенициллин.
38. Спектр противомикробного действия аминопенициллинов включает:
1) микобактерию туберкулеза;
2) метициллинрезистентный золотистый стафилококк;
3) стрептококки;
4) кишечную палочку;
5) шигеллы.
39. Спектр противомикробного действия аминопенициллинов включает:
1) гонококки;
2) сальмонеллы;
3) синегнойную палочку;
4) гемофильную палочку;
5) метициллинчувствительный золотистый стафилококк, продуцирующий β-лактамазу.
40. Оксациллин:
1) обладает узким противомикробным спектром;
2) инактивируется β-лактамазами грамположительных микроорганизмов;
3) устойчив к β-лактамазам грамположительных микроорганизмов;
4) оказывает бактерицидное действие;
5) инактивируется в кислой среде желудка.
41. Амоксициллин:
1) обладает широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляет грамположительные микроорганизмы;
3) устойчив к β-лактамазам микроорганизмов;
4) оказывает бактерицидное действие;
5) устойчив в кислой среде желудка.
42. Амоксициллин, в отличие от ампициллина, обладает:
1) более широким противомикробным спектром;
2) большей устойчивостью к β-лактамазам;
3) большей биодоступностью при приеме внутрь;
4) меньшим раздражающим действием на кишечник.
43. Карбенициллин и пиперациллин:
1) оказывают бактериостатическое действие;
2) обладают широким противомикробным спектром;
3) подавляют синегнойную палочку;
4) принимают внутрь;
5) вводят в вену.
44. Антибиотики группы пенициллинов для приема внутрь — это:
1) бензилпенициллин;
2) феноксиметилпенициллин;
3) амоксициллин;
4) карбенициллин;
5) оксациллин.
45. Антибиотики группы пенициллинов только для парентерального введения — это:
1) тикарциллин;
2) феноксиметилпенициллин;
3) амоксициллин;
4) карбенициллин;
5) пиперациллин.
46. Ингибиторы β-лактамаз микроорганизмов:
1) защищают пенициллины от гидролиза ферментами микроорганизмов;
2) придают пенициллинам устойчивость в кислой среде желудка;
3) защищают пенициллины от гидролиза ферментами мочевыводящих путей.
47. Ингибиторы β-лактамаз микроорганизмов — это:
1) меропенем;
2) клавулановая кислота;
3) циластатин;
4) тазобактам;
5) сульбактам.
48. Совместное применение амоксициллина и клавулановой кислоты:
1) расширяет противомикробный спектр;
2) уменьшает побочные эффекты;
3) удлиняет период полуэлиминации амоксициллина.
49. К действию β-лактамаз метициллинчувствительных стафилококков устойчив:
1) оксациллин;
2) бензатина бензилпенициллин;
3) амоксициллин;
4) феноксиметилпенициллин.
50. Побочные эффекты пенициллинов — это:
1) гепатотоксичность;
2) нефротоксичность;
3) миелотоксичность;
4) аллергические реакции;
5) судороги.
51. Цефалоспорины нарушают у микроорганизмов:
1) синтез белка на уровне рибосом;
2) синтез клеточной стенки;
3) проницаемость цитоплазматической мембраны;
4) синтез матричной РНК.
52. Цефалоспорины нарушают у микроорганизмов:
1) включение аминокислот в растущую полипептидную цепь;
2) перемещение транспортной РНК от акцепторного к пептидильному участку рибосом;
3) присоединение аминоацил-транспортной РНК к акцепторному участку рибосом;
4) поперечную полимеризацию муреина в клеточной стенке.
53. Цефалоспорины I генерации — это:
1) цефазолин;
2) цефаклор;
3) цефалексин;
4) цефотаксим;
5) цефепим.
54. Цефалоспорины II генерации — это:
1) цефаклор;
2) цефоперазон;
3) цефтазидим;
4) цефуроксим;
5) цефдиторен пивоксил.
55. Цефалоспорины III генерации — это:
1) цефоперазон;
2) цефотаксим;
3) цефалексин;
4) цефазолин;
5) цефтриаксон.
56. Цефотаксим:
1) обладает широким противомикробным спектром;
2) подавляет синегнойную палочку;
3) подавляет бледную трепонему;
4) проникает в головной мозг;
5) вводят в мышцы и вену.
57. Бледную трепонему подавляют:
1) цефалексин;
2) бензилпенициллин;
3) цефтазидим;
4) цефтриаксон;
5) цефуроксим.
58. Цефалоспорины IV и V генераций — это:
1) цефалексин;
2) цефепим;
3) цефтазидим;
4) цефтобипрол медокарил.
59. Цефалоспорины для приема внутрь — это:
1) цефалексин;
2) цефазолин;
3) цефтибутен;
4) цефуроксим аксетил;
5) цефотаксим.
60. Побочный эффект цефалоспоринов I генерации — это:
1) нефротоксичность;
2) гепатотоксичность;
3) миелотоксичность.
61. Побочный эффект цефоперазона — это:
1) нефротоксичность;
2) гепатотоксичность;
3) миелотоксичность;
4) дисульфирамоподобное влияние с усилением токсического действия ацетальдегида.
62. Карбапенемы — это:
1) дорипенем;
2) кларитромицин;
3) эртапенем;
4) хлорамфеникол;
5) меропенем.
63. Карбапенемы:
1) обладают широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляют грамотрицательные микроорганизмы;
3) являются противогрибковыми антибиотиками;
4) оказывают бактерицидное действие.
64. Карбапенемы нарушают у микроорганизмов:
1) синтез белка на уровне рибосом;
2) синтез клеточной стенки;
3) проницаемость цитоплазматической мембраны;
4) синтез матричной РНК.
65. Карбапенемы нарушают у микроорганизмов:
1) включение аминокислот в растущую полипептидную цепь;
2) поперечную полимеризацию муреина в клеточной стенке;
3) перемещение транспортной РНК от акцепторного к пептидильному участку рибосом;
4) присоединение аминоацил-транспортной РНК к акцепторному участку рибосом.
66. Карбапенемы характеризуются:
1) постантибиотическим эффектом;
2) устойчивостью к β-лактамазам грамположительных микроорганизмов;
3) устойчивостью в кислой среде желудка;
4) коротким периодом полуэлиминации;
5) длительным периодом полуэлиминации.
67. Имипенем разрушается:
1) плазмидными β-лактамазами бактерий;
2) дегидропептидазой-1 проксимальных извитых канальцев почек;
3) бутирилхолинэстеразой крови.
68. Меропенем:
1) разрушается плазмидными β-лактамазами грамположительных бактерий;
2) устойчив к действию дегидропептидазы-1 проксимальных извитых канальцев почек;
3) оказывает бактериостатическое действие;
4) вводят в вену только капельно;
5) вводят в вену капельно и в виде болюса.
69. Гликопептиды — это:
1) ванкомицин;
2) рифампицин;
3) гентамицин;
4) эритромицин;
5) тейкопланин.
70. Гликопептиды:
1) обладают широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляют грамположительные микроорганизмы;
3) нарушают синтез клеточной стенки микроорганизмов;
4) нарушают трансляцию белка у микроорганизмов;
5) плохо всасываются из кишечника.
71. Гликопептиды у микроорганизмов:
1) нарушают синтез пептидогликана в результате необратимого связывания с аминокислотным мостиком;
2) ингибируют ДНК-зависимую РНК-полимеразу;
3) нарушают присоединение аминоацил-транспортной РНК к акцепторному участку рибосом;
4) ингибируют пептидилтрансферазу.
72. Показания к применению гликопептидов — это:
1) инфекции, вызванные метициллинрезистентными штаммами золотистого стафилококка;
2) дифтерия;
3) энтерококковый эндокардит;
4) псевдомембранозный колит;
5) туберкулез.
73. Ванкомицин:
1) подавляет преимущественно грамположительные микроорганизмы;
2) селективно подавляет грамотрицательные микроорганизмы;
3) обладает широким противомикробным спектром;
4) активен в отношении метициллинрезистентных штаммов золотистого стафилококка.
74. Антибиотики-детергенты — это:
1) ампициллин;
2) полимиксины;
3) противогрибковые полиеновые антибиотики;
4) кларитромицин;
5) даптомицин.
75. Антибиотики-детергенты у микроорганизмов:
1) ингибируют транспептидазу муреина;
2) ингибируют ДНК-зависимую РНК-полимеразу;
3) нарушают присоединение аминоацил-транспортной РНК к акцепторному участку рибосом;
4) нарушают целостность цитоплазматической мембраны.
76. Антибиотики-детергенты применяют местно вследствие:
1) высокой токсичности;
2) выраженной пресистемной элиминации при приеме внутрь.
77. Полиеновые антибиотики применяют при инфекциях, вызванных:
1) грамположительными бактериями;
2) грамотрицательными бактериями;
3) грибами.
78. Полимиксины оказывают бактерицидное действие на:
1) грамположительные кокки;
2) грибы рода Candida;
3) синегнойную палочку;
4) грамотрицательных возбудителей кишечных инфекций.
79. Полимиксины:
1) взаимодействуют катионной головкой с ацильными группами фосфолипидов мембран бактерий;
2) взаимодействуют с эргостерином мембран грибов;
3) формируют каналы в мембране бактерий;
4) применяются внутрь и местно на раны.
80. При инфекциях, вызванных метициллинрезистентным стафилококком и ванкомицинрезистентным энтерококком, применяют:
1) натамицин;
2) полимиксин М;
3) амфотерицин В;
4) грамицидин С;
5) даптомицин.
81. Даптомицин:
1) оказывает бактерицидное действие;
2) оказывает бактериостатическое действие;
3) липофильным фрагментом связывается с цитоплазматической мембраной бактерий;
4) нарушает поперечную полимеризацию муреина у бактерий;
5) формирует каналы в цитоплазматической мембране бактерий.
82. Рифампицин:
1) обладает широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляет микобактерию туберкулеза;
3) оказывает бактериостатическое действие;
4) оказывает бактерицидное действие.
83. Рифампицин ингибирует у микроорганизмов:
1) обратную транскриптазу;
2) транслоказу;
3) ДНК-зависимую РНК-полимеразу;
4) транспептидазу муреина.
84. Рифампицин применяют при:
1) кишечных инфекциях;
2) туберкулезе;
3) гонорее;
4) дизентерии;
5) столбняке.
85. Аминогликозиды — это:
1) кларитромицин;
2) канамицин;
3) клиндамицин;
4) гентамицин;
5) амикацин.
86. Аминогликозиды:
1) обладают широким противомикробным спектром;
2) подавляют анаэробные микроорганизмы;
3) подавляют внутриклеточные микроорганизмы;
4) селективно подавляют грамположительные микроорганизмы.
87. Аминогликозиды у микроорганизмов:
1) нарушают поперечную полимеризацию муреина;
2) оказывают детергентное действие на цитоплазматическую мембрану;
3) нарушают узнавание кодона матричной РНК антикодоном транспортной РНК;
4) ингибируют транслоказу;
5) вызывают образование аберрантных белков.
88. Аминогликозиды:
1) неэффективны в анаэробных условиях абсцесса;
2) оказывают бактериостатическое действие;
3) плохо проникают в клетки;
4) обладают высокой липофильностью и хорошо проникают в клетки;
5) выводятся с мочой в неизмененном виде.
89. Резистентность микроорганизмов к аминогликозидам обусловлена:
1) мутациями рибосом бактерий;
2) ускоренной инактивацией антибиотиков в печени;
3) ускоренной инактивацией антибиотиков ферментами бактерий;
4) активацией механизмов эффлюкса антибиотиков у бактерий;
5) повышением проницаемости пориновых каналов клеточной тенки бактерий.
90. Аминогликозиды применяют при:
1) инфекционном эндокардите;
2) пневмонии, вызванной пневмококком;
3) нейтропенической лихорадке;
4) атипичной пневмонии;
5) чуме.
91. Спектр противомикробного действия стрептомицина включает:
1) стрептококки;
2) микобактерию туберкулеза;
3) возбудителя туляремии;
4) возбудителя чумы;
5) синегнойную палочку.
92. Неомицин:
1) применяется только местно;
2) применяется для резорбтивного действия;
3) обладает высокой токсичностью при резорбтивном действии;
4) после всасывания в кровь не вызывает побочных эффектов.
93. Спектр противомикробного действия гентамицина включает:
1) кишечную палочку;
2) стрептококки;
3) микобактерию туберкулеза;
4) хламидии;
5) синегнойную палочку.
94. Микобактерию туберкулеза подавляют:
1) гентамицин;
2) канамицин;
3) кларитромицин;
4) стрептомицин;
5) рифампицин.
95. Побочные эффекты аминогликозидов — это:
1) фотосенсибилизация;
2) нервно-мышечная блокада;
3) нефротоксичность;
4) судороги;
5) ото- и вестибулотоксичность.
96. Ото- и вестибулотоксичность аминогликозидов обусловлена:
1) детергентным действием на мембраны клеток спирального (кортиева) органа;
2) деструкцией ядер слухового и вестибулярного нервов в головном мозге;
3) повреждением гематолабиринтного барьера;
4) нарушением кровоснабжения внутреннего уха;
5) накоплением ионов кальция в эндолимфе и перилимфе.
97. Наименьшей ото- и вестибулотоксичностю обладает:
1) амикацин;
2) стрептомицин;
3) нетилмицин;
4) гентамицин.
98. Нефротоксичность аминогликозидов обусловлена:
1) образованием свободных радикалов в почках;
2) пролиферацией мезангиальных клеток клубочков почек;
3) детергентным действием на мембраны нефроцитов;
4) нарушением биоэнергетики нефроцитов;
5) торможением продукции простагландинов в почках.
99. Тетрациклины:
1) обладают широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляют грамотрицательные микроорганизмы;
3) селективно подавляют грамположительные микроорганизмы;
4) оказывают бактерицидное действие;
5) оказывают бактериостатическое действие.
100. Противомикробный спектр тетрациклинов включает:
1) возбудителей кишечных инфекций;
2) микобактерию туберкулеза;
3) легионеллу;
4) риккетсии;
5) синегнойную палочку.
101. Противомикробный спектр тетрациклинов включает:
1) холерный вибрион;
2) синегнойную палочку;
3) спирохеты;
4) энтерококки;
5) возбудителя чумы.
102. Тетрациклины нарушают у микроорганизмов синтез:
1) клеточной стенки;
2) белка на 30S субъединице рибосом;
3) белка на 50S субъединице рибосом;
4) матричной РНК.
103. Тетрациклины нарушают у микроорганизмов:
1) транслокацию полипептидной цепи;
2) синтез клеточной стенки;
3) присоединение аминоацил-транспортной РНК к акцепторному участку рибосом;
4) узнавание кодона матричной РНК антикодоном транспортной РНК.
104. Биодоступность тетрациклина в присутствии ионов кальция и железа:
1) уменьшается;
2) повышается.
105. Доксициклин по сравнению с тетрациклином обладает:
1) меньшим раздражающим действием на кишечник;
2) большей биодоступностью при приеме внутрь;
3) более широким противомикробным спектром;
4) бактерицидным действием.
106. Доксициклин применяют при:
1) инфекциях, вызванных патогенными кокками;
2) сыпном тифе, лихорадке Q;
3) туберкулезе;
4) болезни Лайма;
5) холере.
107. Характер взаимодействия бензилпенициллина с тетрациклином — это:
1) потенцированный синергизм;
2) химический антагонизм;
3) физиологический антагонизм.
108. Побочные эффекты тетрациклина — это:
1) агранулоцитоз;
2) диспепсические расстройства;
3) гепатотоксичность;
4) аллергические реакции;
5) ото- и вестибулотоксичность.
109. Побочные эффекты тетрациклина — это:
1) нарушение формирования зубов;
2) агранулоцитоз;
3) фотосенсибилизация;
4) судороги;
5) дисбактериоз.
110. Тетрациклины нарушают формирование зубов вследствие:
1) мутаций генов, кодирующих синтез белков дентина;
2) связывания с кальция ортофосфатом.
111. Тигециклин:
1) оказывает бактерицидное действие;
2) подавляет микроорганизмы, резистентные к тетрациклину;
3) связывается с двумя дополнительными нуклеотидами в акцепторном участке 30S субъединицы рибосом;
4) применяется для лечения туберкулеза;
5) применяется при интраабдоминальных инфекциях.
112. Макролиды — это:
1) гентамицин;
2) канамицин;
3) азитромицин;
4) рокситромицин;
5) линкомицин.
113. Макролиды — это:
1) доксициклин;
2) кларитромицин;
3) хлорамфеникол;
4) рифампицин;
5) эритромицин.
114. Противомикробный спектр макролидов включает:
1) грамположительные микроорганизмы;
2) внутриклеточные микроорганизмы;
3) бактерии кишечной группы;
4) грибы рода Candida.
115. Противомикробный спектр макролидов включает:
1) гемолитический стрептококк;
2) микобактерию туберкулеза;
3) пневмококк;
4) кишечную палочку;
5) менингококк.
116. Противомикробный спектр макролидов включает:
1) синегнойную палочку;
2) сальмонеллы;
3) метициллинчувствительные штаммы золотистого стафилококка;
4) возбудителя коклюша;
5) гемофильную палочку.
117. Макролиды оказывают действие:
1) бактериостатическое;
2) бактерицидное;
3) бактерицидное или бактериостатическое в зависимости от вида микроорганизма и дозы антибиотика.
118. Макролиды нарушают у микроорганизмов:
1) синтез клеточной стенки;
2) проницаемость цитоплазматической мембраны;
3) синтез матричной РНК;
4) трансляцию на 30S субъединице рибосом;
5) трансляцию на 50S субъединице рибосом.
119. Макролиды нарушают у микроорганизмов:
1) перемещение транспортной РНК от акцепторного к пептидильному участку рибосом;
2) синтез клеточной стенки;
3) присоединение аминоацил-транспортной РНК к акцепторному участку рибосом;
4) узнавание кодона матричной РНК антикодоном транспортной РНК.
120. Макролиды блокируют у микроорганизмов:
1) ДНК-зависимую РНК-полимеразу;
2) транспептидазу муреина;
3) транслоказу;
4) пептидилтрансферазу.
121. Резистентность микроорганизмов к макролидам обусловлена:
1) нарушением связывания антибиотиков с 50S субъединицей рибосом;
2) инактивацией антибиотиков под влиянием β-лактамаз микроорганизмов;
3) инактивацией антибиотиков под влиянием эстераз микроорганизмов;
4) ускоренной инактивацией антибиотиков в печени.
122. Макролиды обладают действием:
1) мотилиноподобным;
2) миелотоксическим;
3) постантибиотическим;
4) гепатопротективным;
5) противовоспалительным и иммуномодулирующим.
123. Макролиды применяют при:
1) дизентерии;
2) хламидийных инфекциях;
3) атипичной пневмонии, вызванной микоплазмой;
4) энтерококковой инфекции;
5) раневой инфекции, вызванной синегнойной палочкой.
124. Макролиды применяют при:
1) дифтерии;
2) туберкулезе;
3) холере;
4) пневмококковой пневмонии;
5) стрептококковом тонзиллофарингите.
125. Побочные эффекты макролидов — это:
1) усиленная перистальтика кишечника;
2) нервно-мышечная блокада;
3) холестатический гепатит;
4) аритмии (при введении в вену);
5) дисбактериоз.
126. Хлорамфеникол;
1) обладает широким противомикробным спектром;
2) обладает узким противомикробным спектром;
3) оказывает бактерицидное действие;
4) оказывает бактериостатическое действие.
127. Хлорамфеникол нарушает у микроорганизмов синтез:
1) клеточной стенки;
2) матричной РНК;
3) белка на 30S субъединице рибосом;
4) белка на 50S субъединице рибосом.
128. Хлорамфеникол блокирует у микроорганизмов:
1) транспептидазу муреина;
2) транслоказу;
3) пептидилтрансферазу;
4) ДНК-зависимую РНК-полимеразу.
129. Хлорамфеникол как антибиотик резерва применяют при:
1) брюшном тифе;
2) пневмококковой пневмонии;
3) менингококковом менингите;
4) дифтерии;
5) абсцессах, вызванных бактероидами.
130. Побочные эффекты хлорамфеникола — это:
1) нарушение кроветворения;
2) ухудшение слуха;
3) нарушение нервно-мышечной передачи.
131. Побочные эффекты хлорамфеникола — это:
1) «серый» синдром новорожденного;
2) фотосенсибилизация;
3) дисбактериоз;
4) нейросенсорная тугоухость.
132. Линкозамиды — это:
1) доксициклин;
2) клиндамицин;
3) рокситромицин;
4) линкомицин;
5) нетилмицин.
133. Линкозамиды:
1) обладают узким противомикробным спектром;
2) обладают широким противомикробным спектром;
3) оказывают бактерицидное действие;
4) оказывают бактериостатическое действие;
5) создают высокую концентрацию в костях и зубах.
134. Линкозамиды подавляют:
1) синегнойную палочку;
2) бактероиды;
3) шигеллы;
4) гемолитический стрептококк.
135. Линкозамиды нарушают у микроорганизмов:
1) синтез белка на 30S субъединице рибосом;
2) синтез белка на 50S субъединице рибосом;
3) синтез клеточной стенки;
4) проницаемость цитоплазматической мембраны.
136. Линкозамиды ингибируют у микроорганизмов:
1) ДНК-зависимую РНК-полимеразу;
2) транспептидазу муреина;
3) транслоказу;
4) пептидилтрансферазу.
137. Линкозамиды применяют при:
1) аспирационной пневмонии;
2) абсцессе легкого, эмпиеме плевры;
3) атипичной пневмонии;
4) туберкулезе;
5) дизентерии.
138. Линкозамиды применяют при:
1) интраабдоминальном абсцессе;
2) туберкулезе;
3) остеомиелите, периодонтите;
4) раневой инфекции, вызванной синегнойной палочкой;
5) пневмококковой пневмонии.
139. Антипсевдомонадные антибиотики — это:
1) доксициклин;
2) гентамицин;
3) карбенициллин;
4) цефтазидим;
5) цефотаксим.
140. Антипсевдомонадные антибиотики — это:
1) цефоперазон;
2) канамицин;
3) доксициклин;
4) тикарциллин;
5) нетилмицин.
141. Рациональные комбинации лекарственных средств — это:
1) амоксициллин и клавулановая кислота;
2) доксициклин и бензилпенициллин;
3) имипенем и циластатин;
4) канамицин и амикацин;
5) хлорамфеникол и азитромицин.
142. Рациональные комбинации лекарственных средств — это:
1) хлорамфеникол и кларитромицин;
2) гентамицин и стрептомицин;
3) тетрациклин и бензилпенициллин;
4) амоксициллин и сульбактам;
5) оксациллин и ампициллин.
