V2:Морфология микроорганизмов

V1:Общая микробиология

 

I:ТЗ 1 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Основными формами бактерий являются:

+:Кокки

+:Палочки

-:Спириллы

-:Вибрионы

+:Извитые

-:Клостридии

 

I:ТЗ 2 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Кислотоустойчивые бактерии окрашиваются по методу:

-:Бурри - Гинса

-:Романовскому-Гимзе

-:Ожешко

+:Циля - Нильсена

-:Грама

 

I:ТЗ 3 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Капсула выявляется при окраске по методу:

+:Бурри - Гинса

-:Романовскому-Гимзе

-:Ожешко

-:Циля - Нильсена

-:Граму

 

I:ТЗ 4 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Для большинства бактерий применяется дифференциально - диагностическая окраска по методу:

+:Грама

-:Бурри - Гинса

-:Романовскому-Гимзе

-:Ожешко

-:Циля - Нильсена

 

I:ТЗ 5 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;

Q:Соответствие названий бактерий их пространственному расположению:

L1: Диплококки

L2: Стрептококки

L3: Монококки

L4:

R1: Попарно

R2: В цепочку

R3: По одному

R4: Беспорядочно

 

I:ТЗ 6 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Извитыми формами бактерий являются:

-:Кокки

+:Вибрионы

+:Спириллы

-:Палочки

 

I:ТЗ 7 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;

Q:Сопоставьте структурные части бактерий и метод их окраски или выявления:

L1: Капсула

L2: Спора

L3: Волютиновые зерна

L4: Жгутики

L5:

R1: Метод Бурри-Гинса

R2: Метод Ожешки

R3: Метод Нейссера

R4: метод Леффлера

R5: По Граму

 

I:ТЗ 8 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Защитной структурой бактериальной клетки является:

-:Рибосомы

-:Нуклеоид

-:Жгутики

+:Капсула

-:Пили

 

I:ТЗ 9 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Пили участвуют в процессе:

-:Трансформации

+:Конъюгации

-:Трансдукции

-:Мутации

 

I:ТЗ 10 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;

Q:Сопоставьте структуру бактериальной клетки и ее функцию:

L1: Капсула

L2: Жгутики

L3: Споры

L4:

R1: Защитная функция

R2: Движение

R3: Выживание в неблагоприятных условиях

R4: Участие в процесс конъюгации

 

I:ТЗ 11 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Споры выявляются при окраске по методу:

-:Бурри-Гинса

-:Романовскому-Гимзе

-:Нейссера

+:Ожешки

-:Леффлера

 

I:ТЗ 12 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Внехромосомными элементами наследственности являются:

-:Нуклеоид

+:Плазмиды

-:Рибосомы

-:Ядрышко

 

I:ТЗ 13 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Простые методы окраски позволяют выявить:

+:Определить форму бактерий

-:Особенности строения клеточной стенки бактерий

+:Особенности пространственного расположения бактерий

-:Наличие жгутиков

-:Наличие капсулы

-:Наличие волютиновых зерен

 

I:ТЗ 14 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Окраска по Граму позволяет выявит особенности строения:

-:Жгутиков

-:Пилей

+:Клеточной стенки

-:Нуклеоида

-:Капсулы

 

I:ТЗ 22 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Пастеровский период в развитии микробиологии охватывает:

-:Первую половину 18 века

-:Вторую половину 18 века

-:Первую половину 19 века

+:Вторую половину 19 века

-:Начало 20 века

 

I:ТЗ 23 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Предметом изучения микробиологии являются:

-:Животные

-:Растения

+:Протисты

+:Вирусы

+:Микоплазмы

 

I:ТЗ 24 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Прокариоты отличаются от эукариот:

-:По размерам клеток

+:По строению ядра

-:По строению клеточной стенки

-:По содержанию нуклеиновых кислот

-:по органеллам передвижения

 

I:ТЗ 25 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Вклад Коха в микробиологию:

-:Усовершенствование микроскопа

-:Открытие холерного вибриона

-:Вакцинация против сибирской язвы

-:Открытие фагоцитоза

+:усовершенствование бактериологического метода

 

I:ТЗ 26 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Разрешающая способность микроскопа представляет собой:

-:Общее увеличение микроскопа

-:Максимальное увеличение объектива

-:Нумерическую апертуру объектива

+:Наименьшие раастояние между двумя точками, видимыми раздельно

-:Хроматическую аберрацию линз

 

I:ТЗ 27 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Разрешающая способность светового микроскопа зависит от:

-:Увеличения объектива

-:Увеличения окуляра

+:Длины световой волны

+:Показателя преломления среды

-:Размеров рассматриваемого объекта

 

I:ТЗ 28 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Электронный микроскоп:

-:Дает увеличение в 900 раз

-:Имеет разрешающую способность 5-20 ангстрем

+:Дает увеличение в 250 тысяч раз

-:Имеет разрешающую способность 0,2 мкм.

+:Используется для изучения структуры вирусов и бактерий

 

I:ТЗ 29 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Размеры бактерий определяют с помощью:

+:Окуляр-микрометра

+:Фильтрования через мелкопористые фильтры

+:Электронного микроскопа

-:Ультрацентрифугирования

 

I:ТЗ 30 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Характерно для иммерсионного микроскопа:

+:Разрешающая способность 0,2 мкм

-:Общее увеличение в 90-135 раз

+:Общее увеличение в 900-1350 раз

-:Наличие сферической и хроматической аберрации

-:Отсутствие сферической и хроматической аберрации

 

I:ТЗ 32 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Фазовоконтрастная микроскопия:

+:Позволяет изучить строение микробной клетки

+:Применяется для изучения живых микробов

-:Применяется для изучения убитых микробов

+:Основана на изменении скорости прохождения света через объектив

-:Основана на свечении объекта

 

I:ТЗ 34 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Приготовление фиксированных препаратов предусматривает:

+:Фиксацию в пламени

-:Использование предварительно убитых нагреванием бактерий

-:Фиксацию высушиванием на воздухе

-:Высушивание мазка в пламени

+:Высушивание мазка на воздухе

 

I:ТЗ 35 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Фиксация мазков из культур микробов проводится:

+:В пламени горелки

+:Смесью Никифорова

-:Раствором карболовой кислоты

-:Высушиванием на воздухе

-:Метиловым спиртом

 

I:ТЗ 36 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Цель фиксации мазков:

+:Прикрепление мазков к стеклу

+:Обеззараживание препарата

-:Улучшение восприимчивости к красителю

-:Повышение оптической плотности

-:Выявление включений

 

I:ТЗ 37 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:При простых методах окраски:

-:Выявляются жгутики бактерий

-:Обнаруживается капсула бактерий

+:Изучается форма бактерий

-:Исследуется строение бактериальной клетки

-:Окрашиваются споры

 

I:ТЗ 38 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:При окраске по Граму применяются красители:

+:Генцианвиолет

-:Метиленовый синий

-:Карболовый фуксин Циля

+:Водный фуксин

-:Везувин

 

I:ТЗ 39 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Окраска по Граму зависит от:

-:Наличия или отсутствия жгутиков

+:Строения клеточной стенки

-:Наличия капсулы

-:Образования спор

 

I:ТЗ 40 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Включения микробной клетки:

+:Капли жира

+:Зерна волютина

-:Вакуоли

+:Гранулы гликогена и крахмала

-:Рибосомы

 

I:ТЗ 41 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Зерна волютина выявляются методом:

-:Грама

-:Циля-Нильсена

+:Нейссера

-:Ожешки

-:Бурри-Гинса

 

I:ТЗ 42 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Капсула бактерий характеризуется:

-:Высоким содержанием мукополисахаридов

-:Малым сродством к красителям

-:Легкой окрашиваемостью по Граму

-:Кислотоустойчивостью

-:Устойчивостью к высушиванию

+:Высоким содержанием воды и мукополисахаридов

 

I:ТЗ 43 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Для наблюдения живых бактерий в световом микроскопе готовят препарат

-:по Бурри-Гинсу

+:"раздавленная капля"

+:"висячая капля"

-:мазки-отпечатки из органов

-:по Леффлеру

 

I:ТЗ 44 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Значение спор у бацилл:

-:Участвуют в размножении

+:Сохранение вида в неблагоприятных условиях

-:Накопление резервных питательных веществ

-:Защитная реакция при попадании в макроорганизм

-:Признак дегенерации клетки

 

I:ТЗ 45 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Споры выявляются:

-:При окраске по Граму

-:При окраске по Нейссеру

-:Методом Бурри-Гинса

+:методом Ожешки

 

I:ТЗ 46 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Условия образования спор:

+:Неблагоприятная внешняя среда

-:Попадание в организм человека или животного

+:Высушивание

+:Низкая температура

+:попадание в почву

 

I:ТЗ 47 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Подвижность бактерий выявляют

-:В препарате по Бурри-Гинса:

+:Темнопольной микроскопией

+:В висячей капле

-:Методом Нейссера

+:при посеве методом "укола"

 

I:ТЗ 48 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Жгутики бактерий выявляются методом:

-:Грама

+:Леффлера

-:Бурри-Гинса

-:При простой окраске

 

I:ТЗ 49 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Способностью к спорообразованию обладают

+:Грибы

-:Спирохеты

+:Бациллы

-:Простейшие

-:Риккетсии

 

I:ТЗ 50 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:К облигатным паразитам относятся:

-:Бактерии

+:Хламидии

+:Риккетсии

+:Вирусы

-:Микоплазмы

-:Грибы

 

I:ТЗ 51 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Актиномицеты - это промежуточная форма между:

-:Бактериями и вирусами

+:Бактериями и грибами

-:Бактериями и простейшими

-:Вирусами и грибами

 

I:ТЗ 52 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:К эукариотам относятся:

+:Простейшие

-:Вирусы

+:Грибы

-:Бактерии

-:Спирохеты

 

I:ТЗ 53 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:К прокариотам относятся:

-:Простейшие

+:Бактерии

+:Спирохеты

+:Актиномицеты

-:Грибы

 

I:ТЗ 54 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;

Q:Сопоставьте переходную форму микроорганизмов и ее краткую характеристику:

L1: Хламидии

L2: Актиномицеты

L3: Спирохеты

L4:

R1: Черты вирусов и бактерий

R2: Черты бактерий и грибов

R3: Черты бактерий и простейших

R4: Грибы

 

I:ТЗ 55 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:К микроорганизмам, лишенным клеточной стенки относятся:

-:Бактерии

+:Микоплазмы

+:L-формы

-:Хламидии

-:Риккетсии

 

I:ТЗ 56 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Характерной особенностью хламидий является:

-:Отсутствие клеточной стенки

+:Неспособность вырабатывать АТФ

-:Отсутствие подвижности

-:Образование мицелия

-:Неспособность вырабатывать НАДФ

 

I:ТЗ 57 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Характерной особенностью риккетсий является:

-:Отсутствие клеточной стенки

-:Неспособность вырабатывать АТФ

-:Отсутствие подвижности

-:Образование мицелия

-:Неспособность вырабатывать НАДФ

+:Неспособность вырабатывать НАД

 

I:ТЗ 58 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Для грибов характерно:

+:Образование мицелия

+:Образование эндо- и экзоспор

+:Наличие дифференцированного ядра

-:Отсутствие клеточной стенки

-:Диффузное распределение ядерного вещества

 

I:ТЗ 60 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Аскомицеты обладают:

-:Несептированным мицелием

+:Сумками, содержащими споры

+:Размножением с помощью спор

-:Бесполым размножением

+:Септированным мицелием

 

I:ТЗ 61 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Несовершенные грибы характеризуются:

-:Септированным мицелием

+:Несептированным мицелием

-:Половым размножением

+:Бесполым размножением

-:Отсутствием дифференцированного ядра

 

I:ТЗ 62 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Для дрожжеподобных грибов характерно:

-:Наличие истинного мицелия

-:Грамположительная окраска

-:Размножение спорами

+:Размножение почкованием и делением

+:Наличие псевдомицелия

 

I:ТЗ 63 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Актиномицеты характеризуются:

+:Наличием септированного мицелия

-:Наличием несептированного мицелия

-:Дифференцированным ядром

+:Размножением с помощью спор

-:Активной подвижностью

 

I:ТЗ 64 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Сине-зеленые водоросли характеризуются:

-:Содержанием целлюлозы

+:Наличием выраженной оболочки

-:Наличием диффузного ядра

+:Наличием хлорофилла

+:Одноклеточным строением

 

I:ТЗ 65 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Простейшие характеризуются:

-:Отсутствием выраженного ядра

+:Наличием выраженного ядра

-:Сложным циклом развития

-:Грамположительной окраской

-:хорошо выраженной клеточной стенкой

 

I:ТЗ 66 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Спирохеты выявляются:

-:При окраске по методу Циля-Нильсена

+:При микроскопии в темном поле

-:В препаратах окрашенных по Нейссеру

+:При окраске по Романовскому-Гимза

-:методом Леффлера

 

I:ТЗ 67 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;

S:Риккетсии характеризуются:

+:Полиморфизмом

-:Положительной окраской по Граму

+:Внутриклеточным паразитизмом

-:Окрашиваемостью по Романовскому-Гимза

-:Отсутствием ДНК /или отсутствием ядерной субстанции/