Высокодифференцированной

62. Остеодисплазия — это:

+ это порок развития костной ткани, обусловленный остановкой, замедлением или извращением остеогенеза на определенной стадии эмбрионального или постнаталь-ного развития;

- это патологический процесс, характеризующийся функциональными и структурны-ми изменениями отдельных участков скелета, вызванными нарушением трофики костной ткани вследствие недостаточности поступления или усвоения питательных веществ;

- аномалии развития костей скелета.

63. Остеодистрофия — это:

- это порок развития костной ткани, обусловленный остановкой, замедлением или извращением остеогенеза на определенной стадии эмбрионального или постнаталь- ного развития;

+ это патологический процесс, характеризующийся функциональными и структур- ными изменениями отдельных участков, скелета, вызванными нарушением трофи-ки костной ткани вследствие недостаточности поступления или усвоения питатель-ных веществ;

- аномалии развития костей скелета.

64. Процесс остеогенеза при остеодисплазии может быть нарушен на какой его стадии?

- фиброзной;

- хрящевой;

- остеоидной;

+ на любой из ранее перечисленных стадиях.

65. К остеодисплазии не относятся:

- фиброзная остеодисплазия;

- деформирующий остоз

(болезнь Педжета);

- херувизм;

- болезнь Олбрайта;

+ акромегалия;

- челюстно-лицевой дизостоз.

66. Херувизм — это:

- монооссальная фиброзная остеодисплазия;

+ полиоссальная фиброзная остеодисплазия.

67. Болезнь Олбрайта — это:

- монооссальная фиброзная остеодисплазия;

+ полиоссальная фиброзная остеодисплазия.

68. Херувизм относится ли к фиброзной остеодисплазии:

+ да;

- нет.

69. Болезнь Олбрайта следует ли отнести к фиброзной остеодисплазии?

+ да;

- нет.

70. Вовлекаются ли мягкие ткани в патологический процесс при фиброзной остео- дисплазии?

+ нет;

- да;

- редко.

71. Деформирующий остоз

(болезнь Педжета) — это:

+ заболевание, характеризующееся деформацией бедренных и большеберцовых кос-тей, позвоночника с выраженным гиперостозом, утолщением и искривлением кос-тей, а также наблюдается утолщение скуловых костей и подбородка с западением переносицы;

- фиброзная дисплазия нижней челюсти в области углов, которая имеет наследствен-ный характер;

- заболевание, характеризующееся очагами фиброзной остеодисплазии и гиперпиг-ментацией кожных покровов, которые протекают на фоне преждевременного поло- вого созревания.

72. Херувизм — это:

- заболевание, характеризующееся деформацией бедренных и большеберцовых кос-тей, позвоночника с выраженным гиперостозом, утолщением и искривлением кос-тей, а также наблюдается утолщение скуловых костей и подбородка с западением переносицы;

+ фиброзная дисплазия нижней челюсти в области углов, которая имеет наслед- ственный характер;

- заболевание, характеризующееся очагами фиброзной остеодисплазии и гиперпиг-ментацией кожных покровов, которые протекают на фоне преждевременного поло- вого созревания.

73. Болезнь Олбрайта — это:

- заболевание, характеризующееся деформацией бедренных и большеберцовых кос-тей, позвоночника с выраженным гиперостозом, утолщением и искривлением кос-тей, а также наблюдается утолщение скуловых костей и подбородка с западением переносицы;

- фиброзная дисплазия нижней челюсти в области углов, которая имеет наследствен-ный характер;

+ заболевание, характеризующееся очагами фиброзной остеодисплазии и гиперпиг-ментацией кожных покровов, которые протекают на фоне преждевременного поло-вого созревания.

74. Состояние, называемое как leontiasis ossea наблюдается при:

- деформирующем остозе

(болезни Педжета);

- паратиреоидной остеодистрофии;

- нейрофиброматозе;

+ всех ранее перечисленных заболеваний.

75. При херувизме деформация лица с возрастом:

- не изменяется, т.е. остается выраженной;

- увеличивается;

+ уменьшается.

76. Херувизм требует:

- хирургического лечения;

- консервативного лечения;

- консервативно- хирургического лечения;

+ лечения не требует.

77. Дизостоз — это:

- это порок развития костной ткани, обусловленный остановкой, замедлением или извращением остеогенеза на определенной стадии эмбрионального или постна- тального развития;

- это патологический процесс, характеризующийся функциональными и структур- ными изменениями отдельных участков скелета, вызванными нарушением трофики костной ткани вследствие недостаточности поступления или усвоения питательных веществ;

+ аномалии развития костей скелета.

78. Челюстно-лицевой дизостоз (синдром Франческетти-Цвалена) характеризуется:

+ гипоплазией нижней челюсти и скуловых костей с нарушением развития зубов, де-формацией ушных раковин, а также макростомией («рыбье» или «птичье» лицо);

- гипоплазией верхней челюсти и скуловых дуг, сочетающихся с прогенией и укоро-чением переднего отдела основания черепа;

- сочетанием недоразвития костей черепа с преждевременным закрытием черепных швов, орбитальным гипертелоризмом, гипоплазией средней зоны лица, деформа- цией перегородки носа, нарушением прикуса и деформацией неба.

79. Челюстно-черепной дизостоз (синдром Петерс- Хевельса) характеризуется:

- гипоплазией нижней челюсти и скуловых костей с

нарушением развития зубов, де- формацией ушных раковин, а также макростомией («рыбье» или «птичье» лицо);

+ гипоплазией верхней челюсти и скуловых дуг, сочетающихся с прогенией и укоро-чением переднего отдела основания черепа;

- сочетанием недоразвития костей черепа с преждевременным закрытием черепных швов, орбитальным гипертелоризмом, гипоплазией средней зоны лица, деформа- цией перегородки носа, нарушением прикуса и деформацией неба.

80. Черепно-лицевой дизостоз (синдром Крузона) характеризуется:

- гипоплазией нижней челюсти и скуловых костей с нарушением развития зубов, де- формацией ушных раковин, а также макростомией («рыбье» или «птичье» лицо);

- гипоплазией верхней челюсти и скуловых дуг, сочетающихся с прогенией и укоро-чением переднего отдела основания черепа;

+ сочетанием недоразвития костей черепа с преждевременным закрытием черепных швов, орбитальным гипертелоризмом, гипоплазией средней зоны лица, деформа- цией перегородки носа, нарушением прикуса и деформацией неба.

81. Остеодистрофии не бывает:

- токсической;

+ опухолевой;

- алиментарной;

- эндокринной;

- ангионейротрофической.

82. Акромегалия — это заболевание, относящееся к какой группе остеодистрофии?

- токсической;

- алиментарной;

+ эндокринной;

- ангионейротрофической.

83. При тиреотоксикозе может наблюдаться какая остеодистрофия?

- токсическая;

- алиментарная;

+ эндокринная;

- ангионейротрофическая.

84. При гипотиреозе может наблюдаться какая остеодистрофия?

- токсическая;

- алиментарная;

+ эндокринная;

- ангионейротрофическая.

85. Паратиреоидная остеодистрофия — это остеодистрофия:

-токсическая;

- алиментарная;

+ эндокринная;

- ангионейротрофическая.

86. При применении каких препаратов может возникнуть остеодистрофия?

- антибиотиков;

- сульфаниламидов;

- местных анестетиков;

+ кортикостероидов;

- иммуностимуляторов.

87. Ангионейротрофическая остеодистрофия в челюстно- лицевой области наблю-дается при:

- одонтогенном остеомиелите челюсти;

+ гемиатрофии лица;

- гайморите;

- фурункулах и карбункулах;

- кистах челюстей.

88. Больной обратился с жалобами на наличие в области тела нижней челюсти глад-кого образования плотной консистенции с четкими границами, безболезненного, не смещаемого, которое появилось несколько лет назад. Слизистая оболочка над обра-зованием в цвете не изменена, подвижная. На рентгенограмме нижней челюсти пато-логический очаг выявляется в виде гомогенного затемнения округлой формы с отно-сительно четкими границами, образование не связано с зубами. Какой предваритель-ный диагноз Вы установите?

+ остеома;

- одонтома;

- остеоид-остеома;

- остеобластома;

- остеосаркома;

- хондрома;

- калькулезный субмаксиллит.

89. Больной обратился с жалобами на наличие безболезненного образования в облас-ти тела нижней челюсти плотной консистенции с четкими границами, которое по-явилось несколько лет назад. Слизистая оболочка над ним не изменена. На рентгено- грамме нижней челюсти имеется интенсивный очаг затемнения с четкими и ровны-ми границами, а по периферии — узкая полоска просветления шириной около 1мм. Какая опухоль