Серосодержащие соединения

По ИК-спектрам можно идентифицировать соединения, содержащие связи SO , S–H, S=O. Полосы, обусловленные колебаниями C–S и S–S, практического значения не имеют, так как интенсивность их мала, а положение обусловлено структурой молекулы и может перекрываться более сильными полосами. Обычно по ИК-спектрам выявляют такие соединения, как меркаптаны и тиофенолы, сульфоксиды, Сульфоны, сульфиты и сульфаты, а также сульфохлориды.

В спектрах простых меркаптанов имеется четкая полоса в интервале 2600 – 2550 см , относящаяся к связи S–H.

Сульфоксиды определяются по интенсивному поглощению, относящемуся к характеристическим колебаниям $=O в области 1060 – 1040 см . В сложных эфирах и диалкилсульфатах повышается до 1120 – 1200 см .

Сульфоны имеют характеристичные колебания в интервалах 1160 – 1120 см  и 1350 – 1300 см , относящиеся к симметричным и антисимметричным валентным группы SO .

Сульфокислоты и их соли определяются по симметричным и антисимметричным валентным группы SO  в интервале 1260 – 1150 и 1080 – 1010 см , что значительно ниже, чем у сульфонов. Солеобразование влияет на положение полос незначительно.

Галогенсодержащие соединения.

Атомы галогенов обладают высокой электроотрицательностью, поэтому в спектрах галогенпроизводных имеется достаточно интенсивная полоса поглощения, отвечающая связи С–Х. Колебания связи С–F расположены в интервале 1400 – 1000 см  и имеют сложную форму. В сторону больших частот смещаются полосы групповых колебаний С–Н, С–С, С–О и других. Для хлорпроизводных характерной следует считать область частот 750 – 700 и 690 – 650 см  Наличие нескольких атомов хлора у одного атома углерода несколько повышает частоту колебаний связи С–Cl. Бром- и йодпроизводные имеют относительно постоянное значение частоты, которое несколько ниже (600 – 500 см ), чем у фтор- и хлорпроизводных.

Фотометрические методы анализа.