2020-09-24
81
Жировая дистрофия печени (окр. г. + э. и судан ΙΙΙ, М. ув.)
(дописать нужное)
На гематоксилин-эозиновом препарате капли жира ___________________________________________________ (мелкие, крупные, пылевидные) накапливающиеся в цитоплазме гепатоцита имеют вид _____________________________.
В каком отделе дольки больше выражены эти изменения? ___________________________. В какой цвет окрашиваются капли жира при окраске судан ΙΙΙ? _________________________
Макропрепарат № 1
Срез печени
(Выбрать нужное)
Размеры органа _________________________________________ (увеличены, уменьшены, не изменены).
Поверхность органа ______________________________________ (гладкая, бугристая, зернистая).
Состояние капсулы _______________________________________ (прозрачная, утолщена, не изменена).
Вид среза: поверхность ____________________________________ (блестящая, тусклая, гладкая),
указать её цвет ___________________________________________
Тургор ткани органа ______________________________________ (понижен, повышен, без изменений).
Диагноз: ____________________________________________________________ (укажите синонимы данного процесса).
____________________________________________________________
|
|
|
____________________________________________________________
Механизмы повреждения клеток.
Молекулярные организмы повреждения клеток, приводящие к их смерти, очень сложны. Существуют четыре наиболее чувствительные внутриклеточные системы:
o Поддержание целостности клеточных мембран, от которой зависит ионный и осмотический гомеостаз клетки;
o Аэробное дыхание, связанное с окислительным фосфорилированием и образованием АТФ;
o Синтез ферментов и структурных белков;
o Сохранение генетического аппарата клетки.
Наиболее важным для развития повреждения и смерти 4 механизма:
o При гипоксии и недостатке кислорода в ткани образуются его свободные радикалы, вызывающие свободнорадикальное перекисное окисление липидов, что оказывает разрушительное действие клетки;
o Нарушение гомеостаза кальция. Низкие концентрации кальция в цитозоле поддерживаются связанными с клеточной мембраной энергозависимыми Са2+, Мg2+ АТФазами. Повышенное содержание кальция в клетке ведет к активации ряда ферментов, повреждающих клетку: фосфолипаз (повреждает клеточную мембрану), протеаз (повреждает цитоскелет), эндонуклеаз (фрагментация хроматина);
o Снижение синтеза АТФ. Высокоэнергетичные фосфаты обеспечивают мембранный транспорт, синтез белка, липогенез и т.д.
o Ранняя потеря плазматической мембранной избирательной проницаемости связана с потерей АТФ, активацией фосфолипаз, а также прямого действия бактериальных токсинов, вирусных белков, компонентов комплемента, перфоринов, физических и химических агентов.
ВНЕАУДИТОРНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ
К ТЕМЕ «ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ»
|
|
|
Составить микрореферат на тему: «Патология клетки» по следующему алгоритму:
I. Патология клеточного ядра.
o Изменение структур, размеров, формы, количества ядер __________________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________
o Патология ядрышек и ядерные включения __________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________
o Хромосомные болезни и хромосомные аберрации __________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________
II. Патология цитоплазмы
o Клеточные мембраны __________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
o Эндоплазматическая сеть __________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
o Комплекс Гольджи __________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
o Митохондрии __________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________
o Лизосомы __________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________
