2020-09-24
280
Основной функцией железистого эпителия является синтез и секреция веществ (секреторная функция) в кровь (эндокриния) или на поверхность эпителия (экзокриния). В соответствии с направлением секреции железистые клетки делят на эндокринные и экзокринные. Железистые эндокринные клетки (эндокриноциты) выделяют свой секрет (гормоны) во внутреннюю среду организма для регуляции функций других клеток – гуморальная регуляция (регуляторная, или эндокринная, функция). Существует 3 типа экзокринии:
Мерокриновый: секрет выделяется из клетки без нарушения ее целостности. К ним относятся большинство желез, например, слюнные железы;
Апокриновый: апикальная часть клетки отторгается вместе с секретом. К апокриновым железам относятся молочные и потовые железы;
Голокриновый: после накопления секрета клетка полностью разрушается и ее остатки включаются в состав секрета. К голокриновым железам относятся сальные железы кожи.
Биолектрогенез железистых клеток, их свойства и особенности (распределение метаботропных рецепторов и лигандзависимых ионных каналов, гетерополярность, активирующая гиперполяризация).
Цитоплазматические мембраны железистых эпителиальных клеток (подобно мембранам возбудимых клеток) в состоянии физиологического покоя поляризованы. Изменение разности потенциалов на их мембранах сопровождается активацией клеток и выделением секрета. В то же время строение и свойства цитоплазматической мембраны железистых клеток отличаются от мембран возбудимых клеток. В них отсутствуют потенциалзависимые ионные каналы, что обусловливает их невозбудимость. Имеющиеся в цитоплазматической мембране экзокриноцитов метаботропные рецепторы и лигандзависимые ионные каналы неодинаково распределены на ее базальном и апикальном участках. Это является одной из причин неодинаковой поляризации (гетерополярности) базального и апикального участков цитоплазматической мембраны. Так, мембранный потенциал покоя ацинарных гландулоцитов колеблется от –10 до –35 мВ и его величина на базальном участке отличается от таковой на апикальном. Отличия в строении и свойствах мембран определяют особенности биоэлектрогенеза железистых клеток (табл. 5.1). Для них характерна большая длительность латентного периода изменения разности потенциалов на мембране клетки, обусловленная затратой времени на передачу сигнала медиатора через метаботропный рецептор и систему внутриклеточных посредников на ионный канал. На мембране регистрируется низкая скорость изменения электрического потенциала и его градуальность (подчинение закону силы), что обусловлено отсутствием в мембране быстрых потенциалзависимых ионных каналов. Последнее обстоятельство обусловливает невозможность возникновения на мембране потенциала действия.
Общая характеристика и классификация гормонов.
Гормоны — это высокоспецифические вещества, обладающие высокой биоактивностью, секретирующиеся во внутреннюю среду организма и действующие дистантно.
Свойства истинных гормонов:
а) специфичность;
б) биологическая активность;
в) секретируемость;
г) дистантность действия.
Специфичность гормона - это своеобразие его химической структуры, функции и места образования.
Биологическая активность - это значит, что гормон оказывает своё действие в чрезвычайно малых концентрациях.
Секретируемость гормона железой. Есть ряд веществ, которые образуются в эндокринных клетках, обладают очень высокой биоактивностью, но они не секретируются в кровь.
Дистантность действия - это значит, что гормоны действуют на клетки мишени, отдалённые от места образования гормона.
Значение гормонов:
Гормоны регулируют синтез белка и ДНК в клетках, а следовательно, рост тканей и всего организма.
Обеспечивают дифференцировку тканей и развитие организма.
Гормоны необходимы для формирования пола и размножения.
Обеспечивают адаптацию и поддержание метаболического гомеостаза.
Гормоны участвуют в формировании поведения.
Классификация гормонов.
По химической природе гормоны можно разделить на:
Белково-пептидные - гормоны гипоталамуса и гипофиза АДГ, ОСТИТОЦИН, ИНСУЛИН, ГЛЮКАГОН, ПАРАТГОРМОН, ПРОЛАКТИН (в этих железах синтезируются пептиды и некоторые белки), а также гормоны поджелудочной и паращитовидной желез и один из гормонов щитовидной железы (тирокальцитонин)
Производные аминокислоты тирозина - гормоны, которые синтезируются в мозговом слое надпочечников (АДРЕНАЛИН И НОРАДРЕНАЛИН), а также йод-содержащие тироидные гормоны Т3, Т4 щитовидной железы
Стероидные - гормоны, которые синтезируются в коре надпочечников и в половых железах: КОРТИКОСТЕРОН, КОРТИЗОЛ, АЛЬДОСТЕРОН, ПРОГЕСТЕРОН, ЭСТРАДИОЛ, ЭСТРИОЛ, ТЕСТОСТЕРОН. К этой группе можно отнести и кальцитриол.
ПО ЭФФЕКТУ:
стимулирующие / тормозные
ПО ОРГАНАМ МИШЕНЯМ:
тропные (мишень – другие эндокринные железы)
эффекторные (мишень не является эндокринными клетками)
Либерины и статины
ПО РАСПОЛОЖЕНИЮ РЕЦЕПТОРОВ:
проникающие (действующие через внутриклеточные рецепторы)
непроникающие (действующие через мембранные рецепторы).
29. Механизмы действия гормонов.
Почти нет гормонов, которые бы сами действовали прямо на клетку. В основном все гормоны связываются с рецепторами, расположенными в клетках-мишенях. Все или почти все рецепторные молекулы - это большие белки. Расположение рецепторов для различных гормонов может быть следующим:
на поверхности клеточной мембраны (для большинства белковых гормонов и катехоламинов);
в цитоплазме клетки (стероидные гормоны);
в ядре клетки (для Т4 и Т3).
Число рецепторов на клетке мишени обычно не остаётся постоянным. Они могут разрушаться и образовываться вновь. Например, связывание гормона с его клеткой-мишенью обычно приводит к снижению числа рецепторов. Это связано с тем, что либо некоторые рецепторы инактивируются, либо уменьшается образование новых рецепторных молекул. В любом случае подобное явление называется down regulation рецепторов. Очевидно, подобное явление уменьшает чувствительность клетки-мишени к гормону. В некоторых случаях гормоны могут вызывать up-regulation рецепторов. Это значит, что стимулирующий гормон индуцирует образование большего количества рецепторов по сравнению с нормой. В этом случае клетки-мишени становятся более чувствительны к стимулирующему эффекту гормонов.
По механизму действия гормоны можно разделить на 2 группы:
1-ая группа. Это липофильные гормоны (кроме Т3 и Т4), производные холестерина. Эти гормоны после секреции связываются с транспортными белками, что делает их растворимыми в воде. Активный гормон свободно проникает через мембрану всех клеток и взаимодействует с рецептором, расположенным либо в цитозоле, либо в ядре. Комплекс гормон-рецептор в этом случае является вторичным посредником (messendger). ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ. (Для их эффекта типична глубокая и длительная перестройка клеточного метаболизма, сопряженная с влиянием на биосинтетические процессы путем регуляции активности генетического аппарата клетки.
2-ая группа. Состоит из гидрофильных гормонов, которые связываются с рецепторами, расположенными на поверхности мембраны клетки. Эти гормоны влияют на внутриклеточные процессы через так называемые вторичные посредники (second messendger), которые образуются после взаимодействия гормона с рецептором. Вторичными посредниками могут быть:
ц-АМФ (АКТГ, АДГ, ФСГ, липотропин, МСГ, ТТГ, Паратгормон, опиоиды, глюкагон, кортиколиберин, кальцитонин, соматостатин);
ионы Са2+ или продукты фосфоинозитолового цикла (катехоламины, холецистокинин, гастрин, вещество Р, тиролиберин, вазопрессин, ангиотензин, гонадолиберин). Ионы Са2+ могут поступать в клетку при изменении мембранного потенциала клетки, открывающего мембранные кольцевые каналы или при взаимодействии гормона с рецептором, что также может открывать кальцевые каналы. При поступлении Са2+ в клетку он связывается с кальмодулином, активируется и вызывает множественные внутриклеточные эффекты. МЕМБРАННЫЙ МЕХАНИЗМ. (Характерной особенностью таких гормонов является относительно быстрые эффекты, обусловленные активацией уже синтезированных ферментов и других белков).
