2020-10-10
1375
Дигибридное скрещивание – скрещивание особей, отличающихся друг от друга по двум пара альтернативных признаков.
Результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат ли гены, определяющие рассматриваемые признаки, в одной хромосоме или разных. При дигибридном скрещивании Мендель изучал наследование признаков, за которые отвечают гены, находящиеся в разных генах.
Для дигибридного скрещивания Мендель брал гомозиготные растения гороха, отличающиеся по окраске (желтые и зеленые) и форме семян (гладкие и морщинистые). Желтая окраска (А) семян и гладкая форма (В) – доминантные признаки, зеленая окраска (а) и морщинистая форма (в) рецессивные признаки.
Скрещивая растение с желтыми и гладкими (ААВВ) семенами с растениями с зелеными и морщинистыми (аавв) семенами, Мендель получил единообразное гибридное поколение с желтыми и гладкими семенами (АаВв). Во втором поколении произошло расщепление. Анализируя полученное потомство, Мендель обратил внимание на то, что наряду с сочетанием признаков исходных сортов, получаются и новые сочетания признаков, но расщепление по каждому отдельному признаку соответствует расщеплению при моногибридном скрещивании.
|
|
|
Родительские организмы сформировали по одному типу гамет (АВ и ав), так как были гомозиготными. Все потомки первого поколения имели одинаковый генотип – дигетерозиготный (АаВв) и поэтому одинаковый фенотип. Потомки первого поколения (АаВв) формировали по 4 типа гамет в равном соотношении – по 25 %. Случайное соединение гамет при оплодотворении привело к образованию организмов со свободно комбинированными признаками (А_В_, А_вв, ааВ_, аавв в соотношении 9: 3: 3: 1). Число различных генотипов, образующихся при дигибридном скрещивании, равно 9. Число фенотипов равно 4. Значит, дигибридное скрещивание есть два независимо идущих моногибридных скрещивания (3: 1), результаты которых как бы накладываются друг на друга.
Третий закон Менделя: расщепление по каждой паре генов идет независимо от других пар генов.
Закон применим, когда изучаемые гены расположены в разных парах гомологичных хромосом.
Опорный конспект № 16 «Сцепленное наследование. Генетика пола»
Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно, или сцеплено. Закон был открыт американским ученым Т. Морганом. Группы генов, расположенных в одной хромосоме, называют группами сцепления. Сцепленные гены расположены в хромосоме в линейном порядке. Число групп сцепления равно числу пар хромосом.
Т. Морган скрещивал мух дрозофил, различающихся по двум парам признаков: цвет тела и длина крыльев. Он выявил, что сцепленные гены не могут наследоваться свободно (независимо друг от друга). Вероятность их совместного или раздельного наследования зависит от характера сцепления (полного или неполного).
|
|
|
При неполном сцеплении между генами может происходить кроссинговер (нарушение сцепления) и дигетерозиготный организм (АаВв) продуцирует 4 типа гамет (кроссоверные и некроссоверные). Гены могут наследоваться как вместе, так и порознь. Общее количество кроссоверных гамет кроссоверных организмов в потомстве пропорционально расстоянию между сцепленными генами.
При полном сцеплении кроссинговер не происходит, дигетерозиготный организм (АаВв) формирует 2 типа гамет (некроссоверные), гены наследуются только совместно, как один ген.
Большинство организмов являются раздельнополыми. Количество особей мужского пола приблизительно равно количеству особей женского пола. Механизм наследования пола носит хромосомный характер. В каждой клетке различают аутосомы (хромосомы, одинаковые у самца и самки) и одна пара половых хромосом (хромосомы, разнличые у самца и самки). У человека 44 аутосомы и 2 половые хромсомы (ХХ у женщин, ХУ у мужчин). Гомогаметный организм продуцирует только один тип гамет по половым хромосомам, а гетерогаметный – два, пол потомков зависит от того, какую половую хромосому несет гамета гетерогаметного организма. Поскольку гаметы с Х- и У-хромосомой у самцов образуется в равных количествах, то ожидаемое отношение полов составляет 1: 1, что совпадает с фактически наблюдаемым.
Наследование генов, локализованных в половых хромосомах, можно рассмотреть на примере наследования гемофилии. Ген гемофилии расположен в Х-хромосоме. Заболевание вызывается рецессивным аллелем (Хh). Женщина может иметь 3 типа генотипов: ХН ХН, ХН Хh, ХhХh; мужчина ХНУ и ХhУ. Болеть гемофилией будут мужчины с генотипом ХhУ и женщины с генотипом ХhХh . Женщины с генотипом ХН Хh будут носительницами гена гемофилии. Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм). Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителями чаще бывают женщины.
Генотип – не сумма генов, так как гены взаимодействуют между собой. Генотип – целостная система.
