II. Мотивационная Характеристика темы

Знание темы необходимо для решения профессиональных задач по диагностике и лечению больных амилоидозом.

Изучение темы обеспечивается знанием и повторением курса нормальной анатомии и физиологии, патанатомии мочевыделительной системы, сердечно-сосудистой, легочной системы, клинической иммунологии, пропедевтики внутренних болезней, клинической фармакологии.

Цель занятия: знать этиологию, патогенез, клиническую картину, осложнения и лечение амилоидоза (первичного и вторичного).

Уметь собирать жалобы и анамнез, проводить физикальные и лабораторно-инструментальные обследования больных с амилоидозом (первичным и вторичным), назначить терапию.

Студент должен уметь:

1) Заподозрить амилоидоз почек на основании клинических данных и анализа мочи;

2) Доказать наличие поражения почек и других органов (амилоидоз первичный и вторичный);

3) Установить форму, стадию и осложнения амилоидоза почек;

4) Назначить индивидуальную терапию.

Студент должен знать: вопросы для подготовки к занятию (контроль исходного уровня).

1) Этиологию и патогенез амилоидоза;

2) Клиническая классификация амилоидоза;

3) Клинические проявления и патогенез основных синдромов амилоидоза;

4) Характеристика форм амилоидоза (первичного и вторичного);

5) Осложнения амилоидоза;

6) Лечение амилоидоза

Оснащение занятия

1) Больных с клиническо-лабораторной картиной амилоидоза;

2) Результаты лабораторного и инструментального обследования больного с амилоидозом: клинические анализы крови, клинические анализы мочи, биохимическое исследование крови, функциональные пробы почек (Реберга, Зимницкого, динамическая сцинтиграфия почек, УЗИ почек, ЭХО-КГ, ЭКГ);

План проведения занятия

 

1. Введение, создание мотивации для изучения темы - 10 минут
2. Проведение контроля исходного уровня знания (тестовый контроль) - 10 минут
3. Опрос студентов, обсуждение вопросов, решение ситуационных задач - 10 минут
4. Самостоятельная курация больных в палате, в том числе тематических больных - 60 минут
5. Клинический разбор по теме занятия - 60 минут
6. Обсуждение результатов курации, оценка итогового уровня знаний (клинические задачи) - 20 минут
7. Заключение: подведение итогов (бально-рейтинговая система). Задание на следующее занятие - 10 минут

 

III. КЛИНИЧЕСКИЙ РАЗБОР. ЭТАПЫ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ПОИСКА

1. Установление наличия заболевания почек с преимущественным поражением клубочков:

- анализ мочи: протеинурия (обычно невысокая и селективная за счет глобулинов), может быть небольшое количество форменных элементов: эритроцитов, лейкоцитов, цилиндров; олигурия;

- клинические признаки: могут быть отеки, артериальная гипо- или гипертензия, похудание, анемия.

2. Установление основного заболевания, могущего быть причиной амилоидоза: бронхоэктатическая болезнь, хронический абсцесс легких, эмпиема плевры, остеомиелит, системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит и др.), туберкулез, гемопатии (миеломная болезнь, лимфо­гранулематоз).

3. Установление поражения других органов (непостоянно, при первичном амилоидозе):

   -   печени и селезенки: увеличение с малым нарушением функции печени

- кишечника: поносы, кровотечения; синдромы нарушения всасывания, плохого питания, экссудативной энтеропатии;

- сердечно-сосудистой системы: кардиомегалия разной степени, сердечная недостаточность (рестриктивная кардиснмиопатия), изменения ЭКГ;

-  надпочечников: хроническая надпочечниковая недостаточность - гипогидратация, гипотензия, гипонатриемия, ги^перкалиемия, гипогликемия, снижение содержания кортизола и альдостерона в сыворотке крови;

- нервной системы: поражение периферических нервов с изменениями чувствительности.

4. Доказательство наличия амилоидоза: биопсия слизистых оболочек полости рта или прямой кишки, реже - подозреваемого органа. Окраска биоптата конго красным и исследования в поляризационном микроскопе.

5. Определение формы амилоидоза: вторичный - при наличии основного воспалительного или опухолевого процесса; наследственный, за счет генетического дефекта синтеза белка - при семейном анемнезе, проявлениях периодической болезни (периодическая лихорадка, боли в животе, в суставах с полным обратным развитием); первичный - при отсутствии основного заболевания или генетических нарушений. Кроме того, при первичном амилоидозе чаще поражается сердце, кожа, желудочно-кишечный тракт, легкие, реже - почки.

Следует учитывать, что поражение почек при указанных заболеваниях может носить различный характер (гломерулонефрит, пиелонефрит). Решающим для диагноза является гистологическое исследование биоптата.

6. Определение стадии амилоидоза почек и функционального состояния почек. Начальная (скрытая) стадия: клинические проявления ограничиваются симптомами

основного заболевания, поражение почек обнаруживается только при анализе мочи:

небольшая протеинурия, микрогематурия, единичные цилиндры, функция почек не нарушена.

Нефротическая (отечная): отеки почечного типа при нормальном артериальном

давлении; в моче массивная (более 3,5 г/сут) протеинурия; в крови гипопротеинемия за счет альбуминов и диспротеинемия, гиперлипидемия (увеличение уровня холестерина, бета-липопротеинов, триглицеридов).

Азотемическая стадия: проявления хронической почечной недостаточности, клинические и лабораторные, артериальная гипертензия.

Осложнения амилоидоза почек: кровотечения, сердечная недостаточность,

интеркуррентные инфекции. Во II и III стадии возможен тромбоз сосудов почек: приступообразные боли в пояснице, гематурия, олигоанурия, может быть развитие острой почечной недостаточности.

Критерии диагноза амилоидоза почек: мочевой синдром, наличие хронического воспалительного, опухолевого заболевания или полиорганного процесса, биопсия слизистых или почки.

Оформление диагноза: основное заболевание, форма и стадия амилоидоза почек, амилоидные поражения других органов, осложнения.

 

Лечение

Амилоидоз - необратимый процесс. Лечение направлено лишь на приостановление прогрессирования этого процесса и коррекцию имеющихся синдромов.

1) Уменьшение хронической антигенной стимуляции, вызывающей образование амилоида - лечение основного заболевания.

2) Ингибиция синтеза, отложения и лизис амилоидных отложений: аминохинолиновые препараты, левамизол, колхицин (при периодической болезни). Глюкокортикоиды и иммунодепрессанты не показаны в связи с наличием у боль­ных дефицита иммунитета.

3) Лечение синдромов (нефротического, артериальной гипертензии, анемии), интеркуррентных инфекций, тромбоза почечных сосудов, почечной недостаточности (консервативное, гемодиализ, трансплантация почек).

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: