Синтез нуклеотидов

Обмен нуклеопротеинов (Переваривание и всасывание в ЖКТ).

Переваривание.

Конечные продукты распада пиримидиновых оснований:

1. β-аланин
2. β-аминоизомасляная кислота
3. NH₄⁺ + CO₂

Конечные продукты распада пуринов:

1. Мочевая кислота.

Соли мочевой кислоты – ураты (причина камней).

2 пути:

1. Пути повторного использования азотистых оснований и нуклеозидов.

2. Синтез de novo (из низкомолекулярных предшественников).

1-й путь. Это позволяет использовать синтетические аналоги азотистых оснований и нуклеозидов для:

1. Противоопухолевой терапии (меркаптоурин, 5-фторурацил)

2. Противовирусная терапия (5-йод-дезоксиуридин, ацикловир(= ациклогуанозин), АЗТ (азидотимидин).

2-й путь (de novo).

Фолиевая кислота – В₉ (фолацин), В_с, итероилглутаминовая кислота. Коферментная форма – тетрагидрофолиевая кислота.

Роль:

1. Является коферментом трансфераз
2. Участвует в переносе одноуглеродных фрагментов (-СН₃, -CH₂OH, - CH₂ -, CH=, -CHO, -CH=NH → нужны для синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, АК - метионин).

Гиповитаминоз В₉ – мегалобластическая макроцитарная анемия. Доза: 200-400мкг (400 при беременности). Структурные аналоги фолиевой кислоты используются при:

1.

антивитамины

лечении опухолей

2. лечении бактериальных инфекций (сульфаниламиды). они похожи на ПАБК, который является фактором роста микроорганизмов (бисептол, стрептоцид).

Антивитамины – соединения, которые выключают витамины из обменных реакий:

1. Антивитамины группы А – структуроподобные
2. Антивитамины группы В – неструктуроподобные – либо образуют комплекс с витаминами и нарушают всасывание, либо действуют как ферменты и активизируют ферментативный распад витаминов.