Обмен нуклеопротеинов (Переваривание и всасывание в ЖКТ).
Переваривание.
Конечные продукты распада пиримидиновых оснований:
- β-аланин
- β-аминоизомасляная кислота
- NH4+ + CO2
Конечные продукты распада пуринов:
1. Мочевая кислота.
Соли мочевой кислоты – ураты (причина камней).
2 пути:
1. Пути повторного использования азотистых оснований и нуклеозидов.
2. Синтез de novo (из низкомолекулярных предшественников).
1-й путь. Это позволяет использовать синтетические аналоги азотистых оснований и нуклеозидов для:
1. Противоопухолевой терапии (меркаптоурин, 5-фторурацил)
2. Противовирусная терапия (5-йод-дезоксиуридин, ацикловир(= ациклогуанозин), АЗТ (азидотимидин).
2-й путь (de novo).
Фолиевая кислота – В9 (фолацин), Вс, итероилглутаминовая кислота. Коферментная форма – тетрагидрофолиевая кислота.
Роль:
- Является коферментом трансфераз
- Участвует в переносе одноуглеродных фрагментов (-СН3, -CH2OH, - CH2 -, CH=, -CHO, -CH=NH → нужны для синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, АК - метионин).
Гиповитаминоз В9 – мегалобластическая макроцитарная анемия. Доза: 200-400мкг (400 при беременности). Структурные аналоги фолиевой кислоты используются при:
1.
|
2. лечении бактериальных инфекций (сульфаниламиды). они похожи на ПАБК, который является фактором роста микроорганизмов (бисептол, стрептоцид).
Антивитамины – соединения, которые выключают витамины из обменных реакий:
- Антивитамины группы А – структуроподобные
- Антивитамины группы В – неструктуроподобные – либо образуют комплекс с витаминами и нарушают всасывание, либо действуют как ферменты и активизируют ферментативный распад витаминов.