Лекция № 23 «Функциональные производные ароматических угдеводородов»

Дополнительная

Основная

Литература

1. Артеменко А.И. Органическая химии.–М.: «Высшая школа», 2003.– 605 с.

1. Егембердиева Г.А. Полимеры в деревообработке: Учебное пособие. – Алматы: КазГАСА, 2004. – 108 с.

9. Травень В.Ф. Органическая химия.–М.: ИКУ «Академкнига», 2004.–727 с.

«Функциональные производные ароматических угдеводородов»

Краткое содержание лекции

Рассмотрены основные производные ароматических углеводородов: галоген-, сульфо-, кислородсодержащие. Наибольший интерес представляют одно-, многоатомные фенолы, их строение и свойства. Фенолы применяются в качестве исходного сырья для получения фенолоальдегидных полимеров, которые широко применяются в производстве строительных материалов. Необходимо привести строение и свойства производных ароматических углеводородов, уметь написать реакции электрофильного замещения.

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

В результате реакции галогенирования образуются ароматичес­кие галогенопроизводные — вещества, содержащие-в молекуле один или несколько атомов галогена, связанных непосредственно с арома­тическим ядром или с углеродом боковой цепи

Различают моно-, ди-, три- и полигалогенопроизводные.

Номенклатура и изомерия. По систематической номенклатуре названия ароматических галогенопроизводных образуют, добавляя на­звание галогена к названию ароматического углеводорода. Если атомов галогена в ядре два и более, то их положение указывают цифрами. При этом сумма номеров должна быть наименьшей, а перечисление Галогенов идет в алфавитном порядке.

Изомерия галогенопроизводных зависит от положения галогена в ядре

Галогенопроизводные вступают в реакцию нуклеофильного и электорофильного замещения.