Глоссарий. Б) Для компьютерного тестирования

Б) Для компьютерного тестирования

А) Для письменного контроля

Контрольные вопросы

Задание на СРСП

Срки выполнения – 10 неделя. Вид заданий – контрольная работа.

Задание на СРС

1.Физические свойства ароматических углеводородов.

2. Отдельные представители ароматических углеводородов, применение.

3. Решить задачи: способы и химические свойства ароматических углеводородов

О[1] с. 379, 384 Д[3] с. 272, 273

1. Закончите уравнения химических реакций:

а) C₆H₆+C₂H₅Cl ®

б) C₆H₅ - CH₃ + Cl₂ ®

в) C₆H₅-C₂H₅+ HNO₃®

2. Составьте уравнения химических реакций:

а) бензола с серной кислотой;

б) окисление толуола;

в) получение стирола из этилбензола

3. Предложите пути синтеза пропилбензола из бензола

4. Какие вещества образуются при каталитическом гидрировании:

а) толуола

б) стирола

в) изопропилбензола

1. Какова общая формула углеводородов гомологического ряда бензола?

2. Какое строение имеет молекула бензола согласно современным представлениям?

3. Что означает термин «ароматичность» углеводородов?

4. Какие существуют синтетические способы получения ароматических соединений?

5. Какие реакции характеризуют электрофильное замещение ароматических углеводородов?

6. Назовите заместители I и II рода, каково их влияние на электронную плотность бензольного ядра?

7. При каких условиях протекают реакции окисления ароматических углеводородов?

1. Какова общая формула углеводородов гомологического ряда бензола?

а) CnH_2n- 6

б) CnH_2n+ 2

в) CnH₂

г) CnH_2nO_n – 2

2. Назовите углеводород, на основе которого получают бензол:

а) пропан

б) циклогексан

в) метан

г) бутанол

3. Определите реакцию электрофильного замещения ароматических соединений:

а) CH₃-CH₃+CL₂ → CH₃-CH₂CL+HCL

б) C₆H₅- CH₃+CL₂ → C₆H₅-CHCL+HCL

в) C₆H₆+CL₂ → C₆H₅CL+HCL

г) С₂H₅OH+NaOH → C₂ H₅-ONa+H₂O

4. Какие продукты образуются при окислении толуола?

а) метан

б) ацетон

в) бензойная кислота

г) диоксан

5. Какова структурная формула стирола, применяющего для получения полистирола?

а) C₆H₅ – NO₂

б) CH₃COOH

в) C₆H₅ – SO₃H

г) C₆H₅ – CH= CH₂

6. В каком валентном состоянии находятся атомы углеводорода в молекуле бензола?

а) SP² – гибридизованном

б) SP¹ – гибридизованном

в) SP³ – гибридизованном

г) S-S – состоянии

7. Какое из приведенных соединений относится к гомологам бензола?

а) C₂H₅OH

б) CH₃COOH

в) C₆H₅- CH₃

г) C₃H₇ CL

8. Назовите правильно ароматический углеводород: C₆H₅-CH-CH₂

а) пропилен

б) пропадиен

в) ацетон

г) стирол

9. Какая реакция характеризует основные свойства бензола?

а) полимеризация

б) электрофильное замещение

в) обмена

г) деструкция

10. Какое ароматическое соединение применяется в качестве растворителей лаков, красок?

а) этилацетат

б) бензойная кислота

в) хлороформ

д) толуол

№	Русс/каз/англ.	Пояснение
	Правила ориентации	Теоретические представления о перераспределении электронной плотности в бензольном ядре под влиянием заместителей
орын басу ережелері
orientation rules
	Ароматические углеводороды	Органические соединения с плоской циклической структурой, в которой все углеродные атомы создают единую делокализованную электронную систему, содержащую (4 п+2) П-электронов.
ароматты көмірсутектер
aromatic hydrocarbons
	Электрофильное замещение	Подвижные П- электроны, экранирующие бензольное ядро, способные активно взаимодействовать с электрофильными реагентами; атакующим агентом выступает катион или поляризованная молекула. Реакция носит ионный характер.
электрофильді орын басу реакциясы
electrophylic substitution
	Окисление	Бензол довольно устойчив к действию окислителей. Только сильные окислители могут привести к разрыву бензольного кольца с образованием кислот или ангидридов, т.е. окисление – это реакция, сопровождающаяся разрывом связей циклической структуры.
тотығу
oxidation
	Бензолсульфокислота	Образуется в результате окисления метилбензола, содержит в молекуле карбоксильную группу, связанную с бензольным ядром; применяется в производстве красителей.
бензолсульфоқышқылы
benzenesuelfoacid
	Фталевая кислота	Образуется в результате окисления орто-диметилбензола, содержит в молекуле две карбоксильные группы, связанные с бензольным кольцом в ортоположении по отношению друг к другу; применяется в производстве красителей и алкидных лаков.
фталь қышқылы
phthalic acid
	красители	Производные ароматических соединений с одним и несколькими бензольными ядрами в молекуле, составляющие основу красителей, например, анилиновых, гидрохиноновых, трифенилметановых, антрахиноновых, которые используются в лакокрасочной промышленности.
бояғыштар
dye