Технологическая карта занятия. 1. Генные (точковые) мутации приводят к: (3)

Задание №1

Приложение№3

Приложение № 2

Тесты по теме: «Мутация»

1. Генные (точковые) мутации приводят к: (3)

1. изменению количества хромосом

2. + изменению структуры гена

3. + изменению аминокислотного состава белка

4. изменению цвета белка, кодируемого геном

5. + отсутствию белка, кодируемого геном

2. Классификация мутаций: (3)

1. + спонтанные

2. антагонистические

3. +индуцированные

4. +генеративные

5. генерализованные

3. Мутации подразделяются на: (3)

1. + геномные

2. протеомные

3. + генеративные

4. генерализованные

5. + летальные

4. В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2)

1. + генные

2. генерализованные

3. + хромосомные

4. хромонемные

5. хромопластные

5. В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3)

1. +нейтральные

2. необходимые

3. +спонтанные

4. стартовые

5. + летальные

6. По локализации мутации подразделяются на: (2)

1. + ядерные

2. органные

3. органоидные

4. +цитоплазматические

5. цитостатистические

7. Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)

1. утери хромосом

2. + утери нуклеотидов

3. вставки нуклеосом

4. + вставки одного нуклеотида

5. + вставки двух нуклеотидов

8. Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)

1. генными

2. +геномными

3. +хромосомными

4. транзициями

5. трансверсиями

9.К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2)

1. +анеуплоидия

2. полиплоидия

3. +гетероплоидия

4. гаплоидия

5. моноплоидия

10. Генные болезни вызывают мутации: (3)

1. геномные

2. +генные

3. +трансверсии

4. +инверсии нуклеотидных последовательностей

5. делеция в теломерном локусе хромосомы

11. Причины возникновения генных мутаций: (3)

1. +выпадение и потер пар нуклеотидов

2. +замены и вставки пар нуклеотидов

3. хромосомные перестройки

4. +сдвиг рамки считывания

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

12. Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)

1. выпадение и потеря пар нуклеотидов

2. замены и вставки пар нуклеотидов

3. +хромосомные перестройки

4. сдвиг рамки считывания

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

13. Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3)

1. изменение структуры хромосом

2. +независимое расхождение хромосом при мейозе

3. +случайное сочетание гамет при оплодотворении

4. независимое расщепление признаков во втором поколении

5. +рекомбинация генов при кроссинговере

14. К межхромосомным аберрациям относятся:(3)

1. +реципрокная транслокация

2. транзиции

3. +транслокация типа центрического соединения

4. +нереципрокная транслокация

5. трансверсии

15.К ненаследственным формам изменчивости относятся: (2)

1. комбинативная

2. +модификационная

3. мутационная

4. + фенотипическая

5. генные мутации

16. Характерно для индуцированных мутаций: (1)

1. возникает самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

2. изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды

3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма

5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

17. Летальными называются мутации: (1)

1. снижающие жизнеспособность организма

2. +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития

3. возникающие под влиянием природных факторов и без участия человека

4. возникающие в результате специального воздействия на организм мутагенных факторов

5. возникающие только в соматических клетках организма

18. Характерно для соматической мутации: (3)

1. +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития

2. передается по наследству

3. +наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация

4. возникает в половых клетках организма

5. +имеет мозаичное проявление

19. Устойчивость генетического материала обеспечивается: (3)

1. +диплоидным набором хромосом

2. двойной спиралью РНК

3. +вырожденностью генетического кода

4. +повтором некоторых генов

5. уникальностью генов

20. Виды повреждений ДНК: (3)

1. +повреждения оснований

2. утрата цепи РНК

3. +дезаминирование оснований

4. +образование димеров тимина

5. образования дицентриков

21. Спонтанные изменения в ДНК называются: (1)

1. репарацией

2. редупликацией

3. +мутацией

4. транскрипцией

5. трансляцией

22. Характерно для хромосомных аберраций: (1)

1. изменение молекулярной структуры гена

2. независимое расхождение хромосом при мейозе

3. +изменение структуры хромосом

4. изменение числа хромосом

5. изменение фенотипа под влиянием внешних условий

23. Характерно для индуцированных мутаций: (1)

1. возникают самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

2. изменения, которые происходят под влиянием инфекционных болезней

3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма

5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

24. Причины возникновения геномных мутаций: (1)

1. выпадение и потери пар нуклеотидов

2. замены и вставки пар нуклеотидов

3. хромосомные перестройки

4. сдвиг рамки считывания

5. + изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

25. Апоптоз - это: (2)

1. + запрограммированная смерть клеток

2. гибель клеток после ожога

3. гибель клеток после травмы органов

4. результат супрессии

5. +физиологическая гибель клеток

26. Назовите основные этапы темновой репарации: (2)

1. +упрощение повреждений ДНК

2. +удаление повреждений ДНК

3. +сшивание повреждений ДНК

4. удвоение повреждений ДНК

5. узнавание повреждений ДНК

27.Удаление тимидиновых димеров происходит при: (1)

1. +фотореактивации

2. эксцизионной репарации

3. пострепликативной репарации

4. SOS- репарации

5. рекомбинативной репарации

28. Восстановление целостности поврежденной ДНК может происходить путем: (3)

1. прямой репарации

2. +темновой репарации

3. +дорепликативной репарации

4. +пострепликативной репарации

5. пострекомбинантной репарации

29. При репарации ДНК происходит: (1)

1. +исправление поврежденной структуры ДНК

2. удвоение ДНК

3. авторепродукция ДНК

4. изменение в структуре ДНК

5. репликация ДНК

30. При массовых повреждениях структуры ДНК включается: (1)

1. темновая репарация

2. прямая репарация

3. дорепликативная репарация

4. пострепликативная репарация

5. +SOS-репарация

31. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням: (2)

1. + пигментная ксеродерма

2. фенилкетонурия

3. +анемия Фанкони

4. серповидно-клеточная анемия

5. гемофилия

Тема: Репарация. Типы репарации, ферментные системы репарации. Рекомбинация

генетического материала. Мейоз

Специальность: «Лечебное дело»

Время: - 90 минут

Цели занятия:

Образовательная – изучить причины и молекулярные механизмы наследственной изменчивости, репарации ДНК и их роль в формировании наследственной патологии человека

Развивающая - формировать умения: выделять главное в изученном материале, проводить сравнение процессов жизнедеятельности анализировать результаты опытов.

Воспитательная – воспитание личности, умеющей создавать собственную модель здорового образа жизни.