2014-02-17
867
Начало формы
1. Основной органический продукт при реакции свободнорадикального бромирования 2-метилбутана
1-Бром-2-метилбутан
2-Бром-2-метилбутан
2-Бром-3-метилбутан
1-Бром-3-метилбутан
Конец формы
Начало формы
2. Алканами, образующими только два изомера при дихлорировании, являются
 |  |
 |  |
Конец формы
Начало формы
3. Механизм реакции нитрования алканов по Коновалову
свободнорадикальный цепной
ионный
свободнорадикальный нецепной
синхронный
Конец формы
Начало формы
4. Последовательность уменьшения устойчивости свободных радикалов
1.  | 4.  |
2. | 5. |
3.  |
Введите номера веществ
без разделительных знаков: Конец формыНачало формы
Конец формы
Начало формы
5. Сульфохлорирование 2-метилбутана при УФ-облучении приводит к преимущественному образованию
 |  |
 |  |
Конец формы
Начало формы
6. При монобромировании 2,5-диметилгексана преимущественно образуется
 |  |
 |  |
Конец формы
Начало формы
Конец формы
Начало формы
7. Гибридное состояние атома углерода в метильном радикале
sp
sp2
sp3
sp2d
sp3d
sp3d2
Конец формы
Начало формы
10. Алканы, образующие только два изомера при монохлорировании
 |  |
 |  |
