Углеродные наноструктуры против раковых заболеваний

Наночастицы в борьбе с раком

Глава 1. Нанотехнологии в медицине

Не исключено, что уже до конца текущего десятилетия начнутся клинические испытания принципиально новых средств борьбы со злокачественными опухолями, основанных на применении нанотехнологий. По крайней мере, работы в данном направлении активно ведутся различными научно-исследовательскими организациями, в число которых входят американские Университет Райса, Мичиганский университет, Национальный онкологический институт и Массачусетский технологический институт.
Как сообщает Wired News, новый способ борьбы с раковыми клетками основан на применении наночастиц. На первом этапе такие частицы могли бы использоваться в диагностических целях, например, для выявления злокачественных образований. Кроме того, теоретически можно "заставить" микрочастицы соединяться с раковыми клетками, что позволит точно определять местоположение опухоли в организме при помощи магнитно-резонансной томографии.

Изначально "микродетекторы" будут применяться для анализа образцов тканей и крови, взятых у пациента. Однако при дальнейшем развитии методики наночастицы можно будет выпускать непосредственно в кровоток. А если они смогут при этом еще и переносить лекарственные препараты, то станет возможным непосредственное уничтожение раковых клеток в организме человека.

Правда, пока исследования далеки от завершения. Несмотря на то, что уже проводятся опыты на мышах, называть какие-либо конкретные сроки практического применения нанотехнологичных средств борьбы с раком ученые отказываются. Однако не исключено, что клинические испытания методики начнутся в течение ближайших трех-пяти лет.

Все чаще исследователи стали обращать внимание на использование углеродных нанотрубок в качестве наноконтейнеров. Инкапсулирование таких металлов как Fe, Ni или Co представляется перспективным, так как позволяет получать материалы с уникальными магнитными свойствами, способными найти эффективное применение в медицине, например, для диагностики и лечения раковых заболеваний. Немецкие исследователи из Leibniz Inst. Solid State and Materials Research, Dresden; Technical Univ. Dresden разработали метод синтеза и исследовали свойства заполненных Fe многостенных нанотрубок (МСНТ) и наночастиц. Был использован достаточно простой метод - термическое разложение паров общего прекурсора металлоцена (в данном случае ферроцена), поставляющего и углерод для оболочки, и металл для ее заполнения. Процесс проходил в реакторе – кварцевой трубке. В качестве подложки применяли кремниевые пластины. После синтеза нанотрубки, заполненные ферромагнитным материалом, были отделены от незаполненных с помощью постоянного магнита. Кроме того, была проведена магнитная сепарация на фракции разного размера, необходимые для экспериментов по взаимодействию нанотрубок с раковыми клетками. Авторы отмечают, что наноструктуры, выращенные на подложке, сильно отличались от полученных на стенках кварцевой трубки. На подложке (перпендикулярно к ней) выросли ориентированные многостенные нанотрубки с расстоянием между стенками 0.34нм, толщиной стенок 15-30нм, длиной – до нескольких микрон, диаметр центральной части менялся в диапазоне 10-50нм. Пленки, осажденные на кварцевые стенки, главным образом, состояли из МСНТ, заполненных Fe, и инкапсулированных наночастиц металла. Разброс диаметров довольно большой, 3-250нм, и стенки значительно толще. С помощью рентгеновской дифракции и мессбауэровской спектроскопии показано, что внутри частиц и нанотрубок имеются Fe₃C, a-Fe и γ-Fe. Качество материала, выращенного на подложке (однородность, размер частиц, отсутствие аморфного углерода), было выше, но магнитные свойства сильно не отличались.

К выращенной культуре раковых клеток мочевого пузыря человека (клеточная линия EJ 28) была добавлена суспензия, содержащая синтезированные наноструктуры и/или катионный липидный состав (Lipofectin). После соответствующей обработки клетки были исследованы с помощью TEM и EDX. В качестве контрольных использовали исходные клетки и клетки, к которым были добавлены только липиды или только нанотрубки/наночастицы. Инкубация в течение нескольких часов не привела ни к адгезии нанотрубок/наночастиц к клеточной мембране, ни к их поступлению в клетки опухоли. В противоположность этому, предварительная инкубация суспензии наноструктур с липидным составом привела к транспортировке комплексов липид+нанотрубки/наночастицы в цитоплазму (но не в ядро клетки). Комплексы, обнаруженные внутри клеток, имели диаметр от 2 до 12мкм и содержали (в одном комплексе) 10-20 наноструктур. Для сравнения можно сказать, что в липидном контроле наблюдали лишь маленькие и только изредка липидные пузырьки. Эффект комплексообразования может обеспечивать эффективную доставку нанотрубок/наночастиц в клетки человека в течение двух часов после добавления в среду культивирования.