Генетика пола

Явление сцепленного наследования

Независимое расщепление во время дигибридного скрещивания происходит в том случае, когда гены, принадлежащие разным аллелям, расположены в разных парах гомологичных хромосом. Закономерность наследования неаллельных генов, расположенных в одной хромосоме, была изучена Т..Морганом. Он установил, что гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются вместе, образуя группу сцепления. Количество групп сцепления у организмов определенного вида равняется количеству хромосом в гаплоидном наборе. Однако сцепление генов может нарушаться в мейозе во время кроссинговера – при перекрещивании хромосом и обмене участками.

Закономерности кроссинговера.

Сила сцепления между двумя генами, расположенными в одной хромосоме, обратно пропорциональна расстоянию между ними

Частота кроссинговера между двумя сцепленными генами представляет собой относительно постоянную величину для каждой конкретной пары генов.

Основные положения хромосомной теории наследственности (Т.Морган, 1911-1926 гг.)

1. Гены расположены вдоль хромосом в линейном порядке

2. Каждый ген занимает в хромосоме определенный участок (локус), аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом

3. 3. Все гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков; сила сцепления между двумя генами обратно пропорциональна расстоянию между ними

4. Сцепление между генами, расположенными в одной хромосоме, нарушается вследствие кроссинговера, при котором гомологичные хромосомы обмениваются участками

5. Каждый биологический вид характеризуется определенным кариотипом

Пол, особи, которого имеют одинаковые половые хромосомы, называют гомогаметным. При образовании гамет все они имеют одинаковые половые хромосомы.

Пол, у особей которого половые хромосомы разные, называется гетерогаметным. Гаметы этих особей отличаются половыми хромосомами и образуются в равном соотношении.

Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются сцепленными с полом.

Х- и Y- хромосомы имеют общие гомологичные участки. В этих участках локализованы гены, определяющие признаки, которые т одинаково как у мужчин, так и у женщин. Кроме гомологичных участков, Х- и Y-хромосомы имеют негомологичные участки. Х-хромосома имеет локусы, отсутствующие в Y-хромосоме. Если в таком локусе расположен рецессивный аллель, обуславливающий генетическое заболевание (например, гемофилию, дальтонизм), то гетерозиготная женщина будет здоровой, а гомозиготный мужчина – больным.